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產品簡介：
MTT可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成結晶狀的深紫色產物formazan,，在特定溶劑存在的情況下,，可以被溶解,，然后通過酶標儀可以測定490nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快,，則吸光度越高,；細胞毒性越大，則吸光度越低,。
使用說明：
1.收集對數期細胞,，調整細胞懸液濃度，分于96孔板,，每孔180μL,，3000-10000個細胞/孔。
2.置37℃,、5%CO2溫箱培養(yǎng)使細胞貼壁,，培養(yǎng)6-24小時。
3.加入適當濃度的受試化合物,，繼續(xù)培養(yǎng)適當時間,。
4.小心吸去上清，加入90μL新鮮培養(yǎng)液,，再加入10μL MTT溶液,，繼續(xù)培養(yǎng)4 h。
5.然后吸掉上清,，每孔加入110μL Formazan溶解液,，置搖床上低速振蕩10 min，使結晶物充分溶解,。在酶聯免疫檢測儀490 nm處測量各孔的吸光值,。
6.同時設置調零孔（培養(yǎng)基、MTT,、 Formazan溶解液）,，對照孔（細胞、相同濃度的藥物溶解介質,、培養(yǎng)液,、MTT、 Formazan溶解液）,，每組設定3復孔,。
注意事項：
1.由于使用96孔板進行檢測，如果細胞培養(yǎng)時間較長,，一定要注意蒸發(fā)的問題,。一方面，由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),，可以采取棄用周圍一圈的辦法,，改加PBS,，水或培養(yǎng)液；另一方面,，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內水源的地方,，以緩解蒸發(fā)。
2.MTT溶液為黃色需避光保存,，長時間光照會導致失效,。當顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用,。Formazan溶解液結凍或產生沉淀時可以37℃水浴孵育以促進溶解,，并且必須在全部溶解并混勻后使用。
3.為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。