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 Taq DNA Polymerase
目錄號(hào) 包裝 價(jià)格
PC1100-500 500U 50.00
PC1100-1000 1000U 80.00
PC1110-含dNTP 1000U 130.00

酶儲(chǔ)存緩沖液 10×Taq Buffer（含Mg2+）
20 mM Tris-HCl （pH 8.0） 200 mM Tris-HCl （pH 8.4）
0.1 mM EDTA 200 mM KCl
1 mM DTT 15 mM MgCl2
100 mM KCl 1%Triton X-100
50% glycerol 其它

Stabilizers

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本公司生產(chǎn)的Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermus
aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌中表達(dá)并經(jīng)過(guò)柱純化分離
出來(lái)的重組蛋白,，其分子量為94 KD,。該酶具有5’→3’DNA聚合酶
活性和5’→3’核酸外切酶活性,，無(wú)3’→5’核酸外切酶活性,。在
PCR反應(yīng)中,，該酶的延伸速度為1-2kb/分鐘，PCR產(chǎn)物3’端帶A,，
可直接用于T/A載體克隆,。該酶無(wú)外源核酸酶和細(xì)菌基因組DNA污
染，穩(wěn)定性好,，特異性強(qiáng),，一般用于小于6kb的對(duì)保真度要求不高的
DNA片段的PCR擴(kuò)增、DNA標(biāo)記,、引物延伸,、序列測(cè)定、平末端加A
等,。

活性定義：1單位（U） 活力定義為在74℃,，30分
鐘內(nèi),，以活性化的大馬哈魚(yú)精子DNA作為模板/引物,，將10nmol脫氧
核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。
質(zhì)量控制檢測(cè)：SDS-PAGE檢測(cè)純度大
于99%,；經(jīng)檢測(cè)無(wú)外源核酸酶活性,；PCR方法檢測(cè)無(wú)宿主殘余
DNA；能有效地?cái)U(kuò)增人類基因組中的單拷貝基因,；室溫存放一
周,，無(wú)明顯活性改變。
注意事項(xiàng)：
1,、Taq DNA Ploymerase應(yīng)儲(chǔ)存于-20℃,，有效期12個(gè)月。
2,、取Taq DNA Ploymerase做PCR反應(yīng)時(shí),，請(qǐng)用高壓滅菌處理過(guò)的吸頭。
3,、10×Taq Buffer分為含15 mM Mg2+和不含Mg2+兩種,，不含
M g2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2,。如果沒(méi)有特別,，

通常提供的為含有15 mMMg2+的Buffer。