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 小鼠白介素-4（IL-4）ELISA試劑盒

 （用于血清、血漿,、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）

原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法,。用抗小鼠 IL-4 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 IL-4與單抗結(jié)合,，加入生物素化的抗小鼠IL-4,，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色,，后加終止液,，在450nm處測OD值，IL-4濃度與OD值成正比,，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-4濃度,。

試劑盒組成（2-8℃保存）

準(zhǔn)備試劑與收集血樣

1.          收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液,、組織勻漿等盡早檢測,，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存,，避免反復(fù)凍融,。

2.          標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液,。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,，*管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul,。在*管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,，從第七管中吸出500ul棄去,。第八管為空白對照。

3.          10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）,。

4.         洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）

檢測程序

1.          加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

2.          洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,，向濾紙上印干,。

3.          每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘,。

4.          洗板：同前,。

5.          每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘,。

6.          洗板：同前,。

7.          每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘,。

8.          每孔加入100ul終止液混勻,。

9.          30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值,。

結(jié)果計算與判斷

1.          所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。

2.          以標(biāo)準(zhǔn)品2000,、1000,、500、250,、125,、62.5、31.2,、0 pg/ml為橫坐標(biāo),，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖,，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

3.          根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-4含量。

試劑盒性能

             1.   靈敏度：小的IL-4 檢測濃度小于16pg/ml,。

2.        特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠IL-4,。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應(yīng)。

3.        重復(fù)性：板內(nèi),、板見變異系數(shù)均小于10％,。

注意事項

             1.   以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

 2.   洗滌過程很關(guān)鍵,。洗滌不充分將導(dǎo)致度誤差及OD值錯誤地升高。

             3.   板條開封后剩余板條要再封好,，保持板條干燥,。

             4.   本試劑盒宜置4^oC冰箱保存。

 5.   本試劑盒僅用于科研,，不能用于臨床診斷,！