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質(zhì)粒大量提取試劑盒

閱讀：2701 發(fā)布時間：2010-10-24

質(zhì)粒大量提取試劑盒

目錄號	包裝	價格	產(chǎn)地
D1110	10次	300元	Solarbio

產(chǎn)品簡介：

本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA,。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能,、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物,。從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,，可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達85-90％。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗,，包括酶切,、PCR、測序,、連接和轉(zhuǎn)化等試驗,。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,，操作安全,。

產(chǎn)品包裝：

試劑盒組成	D1110	儲存條件
RNase A	600ul	-20℃
溶液Ⅰ	60ml	RT
溶液Ⅱ	60ml	RT
溶液Ⅲ	80ml	RT
漂洗液	15ml×2	RT
洗脫液	30ml	RT
吸附柱	10個	RT
收集管	10個	RT
說明書	1份	RT

注意事項：

1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入）,，混勻,，置于2-8℃保存。

2,、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液（如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇）,。

3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現(xiàn)混濁,，如有混濁現(xiàn)象,，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復(fù)澄清后再使用,。

4,、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,，如非指明,，所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。

5,、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒,，必須在裂解細胞前破細胞壁,，方法如下：收集適量菌體,，加入5ml溶液Ⅰ，充分懸浮菌體,，加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml,，37℃處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗條件進行調(diào)整,。

6,、洗脫緩沖液的體積好不少于1ml，體積過小會影響回收效率,；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率,。

質(zhì)粒大量提取試劑盒

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