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《文章投稿》仿生酶類葉綠素Mg-N4結(jié)構(gòu)高效光催化CO2化學(xué)固定
閱讀:89 發(fā)布時(shí)間:2025-6-51. 文章信息
標(biāo)題:Artificial Chlorophyll-like Structure for Photocatalytic CO2 Chemical Fixation
頁(yè)碼:CCS Chem. 2024, Just Published. DOI: 10.31635/ccschem.024.202404189
2. 文章鏈接
https://www.chinesechemsoc,。,。org/doi/10.31635/ccschem.024.202404189
3. 期刊信息
期刊名:CCS Chemistry (CCS Chem.)
ISSN: 2096-5745
2023年影響因子:11.2
分區(qū)信息:中科院1區(qū)Top;JCR分區(qū)(Q1)
涉及研究方向:化學(xué)(大類學(xué)科):化學(xué)綜合(小類學(xué)科)
4. 作者信息:李磊(第一作者),,張曉東(共同通訊作者);劉樹(shù)虎(共同通訊作者),;謝毅(共同通訊作者)
5. 光源型號(hào):北京中教金源CEL-HXF300-T3氙燈
文章簡(jiǎn)介:
自工業(yè)革命以來(lái),,地球的碳循環(huán)受到化石燃料的廣泛使用,、森林砍伐和其他近幾個(gè)世紀(jì)以來(lái)人類活動(dòng)的嚴(yán)重干擾,造成大氣中CO2濃度的持續(xù)增加,。CO2的過(guò)度排放已經(jīng)導(dǎo)致全球變暖,、極地冰川融化、海洋酸化等諸多問(wèn)題的浮現(xiàn),。減少大氣中的CO2濃度和實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)已成為一項(xiàng)國(guó)際共識(shí),。針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,將CO2轉(zhuǎn)化為具有高附加值的化學(xué)品,,以及實(shí)現(xiàn)工業(yè)過(guò)程中的快速脫碳,,是實(shí)現(xiàn) CO2排放量達(dá)峰和實(shí)現(xiàn)碳中和的zui ju 吸引力和最有前景的解決方案之一,其中CO2還原反應(yīng)(CRR)和非氧化還原CO2化學(xué)固定是其中的兩條主要途徑,。與將CO2還原成Cl化學(xué)品(如甲醇,、甲烷或甲酸鹽)相比,非氧化還原CO2化學(xué)固定為高附加值多碳產(chǎn)品提供了一條潛在途徑,。在非氧化還原策略中,,由于環(huán)狀碳酸酯類化合物在工業(yè)領(lǐng)域的高產(chǎn)品價(jià)值和眾多應(yīng)用途徑,包括被廣泛用作非質(zhì)子極性溶劑,、鋰離子電池中的電解質(zhì),、合成聚碳酸酯的原料等。目前工業(yè)上CO2環(huán)加成反應(yīng)主要通過(guò)熱催化的方式實(shí)現(xiàn),,其往往需要相對(duì)嚴(yán)苛的反應(yīng)條件(高反應(yīng)溫度和高氣體壓力),,這樣的反應(yīng)過(guò)程也同時(shí)面臨著能耗高和增加碳排放等問(wèn)題?;诖?,開(kāi)發(fā)和探索利用清潔能源并實(shí)現(xiàn)溫和條件下的環(huán)狀碳酸酯的合成具有重要意義。
光催化技術(shù)可將可再生的太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,,為CO2的利用提供了一種十分具有前景的途徑,。迄今為止,光催化CO2還原制備其他含碳有機(jī)物的可行性已經(jīng)得到了廣泛證明,。而通過(guò)非氧化還原的方式實(shí)現(xiàn)CO2化學(xué)固定還少有報(bào)道,,例如通過(guò)光催化實(shí)現(xiàn)CO2環(huán)加成合成環(huán)狀碳酸酯的高效催化劑設(shè)計(jì)和機(jī)理研究還有待開(kāi)發(fā)。事實(shí)上,,CO2環(huán)加成反應(yīng)的能耗來(lái)源和決速步過(guò)程主要源自環(huán)氧化物自身接受的鹵素陰離子的親核進(jìn)攻和CO2進(jìn)攻插入開(kāi)環(huán)后的環(huán)氧化物這兩個(gè)基元反應(yīng)步驟,。所以如果能夠通過(guò)光催化實(shí)現(xiàn)對(duì)這兩步中決速步過(guò)程的促進(jìn)就能夠有效的促進(jìn)整個(gè)反應(yīng)的進(jìn)行。例如,,通過(guò)設(shè)計(jì)具有合適帶邊位置的半導(dǎo)體催化劑材料,,使得其在合適的光激發(fā)條件下產(chǎn)生的電子能夠?qū)崿F(xiàn)CO2向·CO2-陰離子自由基的轉(zhuǎn)變,而這樣的帶有高活性的自由基離子就有希望克服CO2進(jìn)攻過(guò)程中的較高能壘,。抑或是設(shè)計(jì)在光照條件下具有較強(qiáng)電子分離能力的催化劑,,使得其在光激發(fā)條件下,,可以將光生電子直接注入給吸附在活性位點(diǎn)上的環(huán)氧化物分子,從而弱化其中的C-O鍵,,加速其斷鍵開(kāi)環(huán)過(guò)程,。因此如何有針對(duì)性的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)具有較高的光催化CO2環(huán)加成應(yīng)用潛力的催化劑就顯得十分關(guān)鍵。
在自然界中,,植物通過(guò)葉綠素進(jìn)行光合作用吸收太陽(yáng)光,,并基于對(duì)水的分解,即可十分高效地將CO2轉(zhuǎn)化為具有高附加值的碳水化合物,。而在此過(guò)程中,,主要是由于葉綠素中的Mg卟啉環(huán)具有良好的光響應(yīng)能力,且其中的Mg-N4配位的Mg2+離子具有良好的CO2親和力,,因此展現(xiàn)出出色的CO2化學(xué)固定效果,。所以十分容易聯(lián)想到其在光催化CO2環(huán)加成反應(yīng)中的應(yīng)用潛力。但由于Mg卟啉結(jié)構(gòu)本身會(huì)溶于有機(jī)溶劑,,在催化反應(yīng)過(guò)程中往往會(huì)存在著難以分離和難以回收利用的困難,。因此,開(kāi)發(fā)具有類似結(jié)構(gòu)的多相材料用于光催化CO2環(huán)加成反應(yīng)展現(xiàn)出巨大的吸引力,。正如前文所提到的,,CO2環(huán)加成過(guò)程中,要么通過(guò)促進(jìn)環(huán)氧化物開(kāi)環(huán)抑或是促進(jìn)CO2進(jìn)攻過(guò)程從而實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)反應(yīng)的促進(jìn),。鑒于Mg卟啉結(jié)構(gòu)其自身具有的良好CO2親和力,,因此我們主要聚焦于具有高效電子傳導(dǎo)與分離能力的催化劑材料設(shè)計(jì)。在眾多報(bào)道的催化劑材料中,,碳材料因其具有良好的電子傳導(dǎo)能力,,并且成本低廉、穩(wěn)定性強(qiáng)而受到了人們的廣泛關(guān)注,。
基于此,, 我們通過(guò)密度泛函理論首先預(yù)測(cè)了基于Mg-N4配位結(jié)構(gòu)的摻氮石墨材料的穩(wěn)定性和可行性,并以菲啰啉作為Mg的螯合配體和三聚氰胺聚合后的氮化碳為載體,,通過(guò)階段性升溫配位熱解的一步煅燒法,,成功合成制備了人工模擬類葉綠素鎂卟啉Mg-N4配位結(jié)構(gòu)催化劑Mg-NC。XPS測(cè)試結(jié)果證明Mg-NC中Mg處于接近MgO中的+2價(jià)氧化態(tài),。球差校正HADDF證實(shí)了Mg-NC中Mg以單原子形式分散在整個(gè)材料表面,,而XANES光譜的Mg K邊證實(shí)了其中Mg以類鎂卟啉結(jié)構(gòu)的不飽和配位結(jié)構(gòu)形式存在,為后續(xù)的反應(yīng)物吸附活化提供了活性位點(diǎn),。原位DRIFTS通過(guò)引入光照清楚地揭示了光促進(jìn)CO2環(huán)加成過(guò)程中中間體的形成和擴(kuò)散過(guò)程,。原位ESR測(cè)試結(jié)果表明光照主要是通過(guò)促進(jìn)Mg活性中心向Br-PO的電子轉(zhuǎn)移,弱化了其中的C-O鍵,使其更易于開(kāi)環(huán)和后續(xù)的反應(yīng)過(guò)程,。通過(guò)對(duì)CO2環(huán)加成反應(yīng)過(guò)程的完整反應(yīng)路徑計(jì)算發(fā)現(xiàn),,Mg-NC表面的Br-PO開(kāi)環(huán)是整個(gè)反應(yīng)過(guò)程的決速步,其活化能壘為1.20 eV,。因此,得益于光照促進(jìn)對(duì)環(huán)氧化物中的電子注入,,Mg-NC顯現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性,,實(shí)現(xiàn)在200 mW·cm2光功率密度條件下光催化Br-PO轉(zhuǎn)化至溴代碳酸丙烯酯的轉(zhuǎn)化速率高達(dá)9.67 mmol·g-1·h-1(產(chǎn)率~99%),其催化活性顯著高于其他報(bào)道的活性位點(diǎn)原子分散的催化劑材料,。這項(xiàng)工作為仿生酶非均相光催化劑的設(shè)計(jì)和構(gòu)建提供了新的見(jiàn)解,,并為開(kāi)發(fā)具有高催化活性的光催化CO2環(huán)加成技術(shù)提供了新的認(rèn)識(shí)。
我們一致認(rèn)為本文的創(chuàng)新之處有以下幾點(diǎn):
1. 仿生酶類葉綠素Mg-NC材料的理性設(shè)計(jì),。
2. Mg-NC材料的可控制備及其高效光催化CO2化學(xué)固定,;
3. 光催化CO2環(huán)加成新的機(jī)制的提出,先進(jìn)原位測(cè)試技術(shù)和第一性原理理論計(jì)算驗(yàn)證,。
圖1 仿生酶類葉綠素Mg-NC材料的理性設(shè)計(jì)概念
圖2 仿生酶類葉綠素Mg-NC合成示意圖與結(jié)構(gòu)表征
圖3光催化CO2環(huán)加成的原位測(cè)試與理論計(jì)算研究
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圖1 仿生酶類葉綠素Mg-NC材料的理性設(shè)計(jì)概念
圖2 仿生酶類葉綠素Mg-NC合成示意圖與結(jié)構(gòu)表征
圖3光催化CO2環(huán)加成的原位測(cè)試與理論計(jì)算研究