反相色譜柱鍵合相主要包括：C18,、C8、C4,、Phenyl,、aQ、等,。對(duì)于以上反相色譜柱,，我們?cè)谑褂眉熬S護(hù)的時(shí)候可以按照同樣的方式：

1、在條件允許情況下,，在使用前需要對(duì)新色譜柱按照說明書方法進(jìn)行柱效測(cè)試,。以確保色譜柱的正常,。

2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃,。

3,、樣品

建議將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫,，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中,。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾,。樣品溶液如果使用強(qiáng)溶劑（例如,，流動(dòng)相為水，樣品溶劑為甲醇）,，為達(dá)到較好峰形,，需要降低進(jìn)樣量（以250x4.6mm規(guī)格為例，小于10μL）,。

4,、流動(dòng)相

所有流動(dòng)相，特別是含有緩沖鹽的流動(dòng)相,，建議當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制,；如果使用了前日配制的流動(dòng)相，請(qǐng)確保流動(dòng)相pH值沒有變化,，并確保流動(dòng)相沒有長(zhǎng)菌,。 流動(dòng)相的pH值取決于您的應(yīng)用和色譜柱填料類型。我們建議在所有的色譜柱盡量在pH2~8范圍內(nèi)使用,。請(qǐng)盡量避免在常規(guī)流動(dòng)相中使用很高比例的水（>95%）作為流動(dòng)相,，可能會(huì)造成保留時(shí)間的不穩(wěn)定或者色譜柱鍵合相的損害。如果使用高比例水或者*水相為流動(dòng)相,，建議使用親水柱,，例如Hypersil GOLD aQ、Syncronis aQ,、AcclaimPolar Advantage Ⅱ等色譜柱,。

5、色譜柱平衡

在進(jìn)行分析之前,，請(qǐng)使用至少20倍柱體積的流動(dòng)相沖洗色譜柱,，以使色譜柱達(dá)到平衡。

色譜柱的柱體積可以通過以下公式估算：

V=0.68πr2

V為色譜柱柱體積（mL）,，r為色譜柱內(nèi)徑（cm）,，L為色譜柱長(zhǎng)度（cm）。

6,、色譜柱保護(hù)

對(duì)于“臟”的樣品以及組分未知的樣品,，請(qǐng)盡量使用在線濾器或保護(hù)柱,，如果可能，使用SPE小柱對(duì)樣品進(jìn)行前處理是更好的選擇,。上述做法可以有效延長(zhǎng)色譜柱使用壽命,。

7、色譜柱清洗

在儲(chǔ)存色譜柱之前,，請(qǐng)使用至少20倍柱體積的不帶緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗色譜柱（去除緩沖鹽）,，再用更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱（去除強(qiáng)保留成分，反相色譜通常使用甲醇或乙腈）,，然后使用合適的溶劑儲(chǔ)存色譜柱,。

8、 色譜柱保存

反相色譜柱,，保存溶劑通常是含至少30% 有機(jī)相的水溶液,，也可在常規(guī)清洗后直接保存在有機(jī)相中。

如果需要長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)藏,，則需要使用較高比例的有機(jī)相（有機(jī)相比例至少大于50%）