八角茴香

Bajiaohuixiang

ANISI SLATI FRUCTUS

本品為木蘭科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果實,。秋,、冬二季果實由綠變黃時采摘，置沸水中略燙后干燥或直接干燥,。

【性狀】本品為聚合果,，多由8個瞢莢果組成，放射狀排列于中軸上,。瞢莢果長1?2cm,，寬0.3?0.5cm，高0.6?lcm;外表面紅棕色,，有不規(guī)則皺紋,，頂端呈鳥喙?fàn)睿蟼?cè)多開裂,；內(nèi)表面淡棕色,，平滑,，有光澤；質(zhì)硬而脆,。果梗長3?4 cm,，連于果實基部中央，彎曲,，常脫落,。每個朞莢果含種子1 粒，扁卵圓形,，長約6mm ,，紅棕色或黃棕色，光亮,，有種臍,；胚乳白色，富油性,。氣芳香,，味辛、甜,。

【鑒別】（1)本品粉末紅棕色,。內(nèi)果皮柵狀細胞長柱形，長200?546Mm ,，壁稍厚,，紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細胞黃色,，表面觀類多角形,，壁極厚，波狀彎曲,，胞腔分枝狀，內(nèi)含棕黑色物,；斷面觀長方形,，壁不均勻增厚。果皮石細胞類長方形,、長圓形或分枝狀,，壁厚。纖維長,，單個散在或成束,，直徑29?60Mm ，壁木化,，有紋孔,。中果皮細胞紅棕色,，散有油細胞。內(nèi)胚乳細胞多角形,，含脂肪油滴和糊粉粒,。

(2)取本品粉末lg，加石油醚（60?90°C)-yi醚（1 : 1)混合溶液15ml,，密塞,，振搖1 5分鐘，濾過,，濾液揮干,，殘渣加無水乙醇2 m l使溶解，作為供試品溶液,。吸取供試品溶液扣1,，點于硅膠G 薄層板上，揮干,，再點加jian苯三酚鹽酸試液2,；xl，即顯粉紅色至紫紅色的圓環(huán),。

(3)精密吸取〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液10^1,置10ml量瓶中,，加無水乙醇至刻度，搖勻,，照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,，在2 5 9 n m波長處有zui大吸收。

(4)取八角茴香對照藥材lg,照〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液制備方法,，制成對照藥材溶液,。另取茴香醛對照品，加

無水乙醇制成每l m l含lOpl的溶液,，作為對照品溶液,。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液及上述兩種對照溶液各5?10M1,，分別點于同一硅膠G薄層板上,，以石油醚（30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯（19:1:1)為展開劑，展開,，取出,，晾干，噴以jian苯三酚鹽酸試液,。供試品色譜中,，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同的橙色至橙紅色斑點,。

【含量測定】揮發(fā)油 照揮發(fā)油測定法（通則2204)測定。

本品含揮發(fā)油不得少于4.0%(ml/g),。

反式茴香腦 照氣相色譜法（通則0521)測定,。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛細管柱（柱長為3 0 m ,內(nèi)徑為0 . 3 2 m m ,膜厚度為

0.25pm);程序升溫：初始溫度100°C，以每分鐘5°C的速率升溫至200°C,保持8 分鐘,；進樣口溫度200X：,，檢測器溫度200°C。理論板數(shù)按反式茴香腦峰計算應(yīng)不低于30 000,。

對照品溶液的制備 取反式茴香腦對照品適量,，精密稱定，加乙醇制成每1ml含0 . 4 m g的溶液,，即得,。

供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約0.5g,精密稱定，精密加入乙醇25ml,稱定重量,，超聲處理（功率600W,，頻率40kHz)30分鐘，放冷,，再稱定重量,，用乙醇補足減失的重量，搖勻,，濾過,，取續(xù)濾液，即得,。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各扣1,，

注入氣相色譜儀，測定,，即得,。

本品含反式茴香腦( C ^ H 120 )不得少于4.0% 。

【性味與歸經(jīng)】辛,，溫,。歸肝、腎,、脾、胃經(jīng),。

【功能與主治】溫陽散寒,理氣止痛,。用于寒疝腹痛，腎虛腰痛，胃寒嘔吐,，脘腹冷痛,。

【用法與用II】3?6g。

【貯藏】置陰涼干燥處,。