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Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）ELISA檢測試劑盒

Gd-IgA1試劑盒產(chǎn)品詳細(xì)

Gd-IgA1檢測試劑盒預(yù)期用途
本產(chǎn)品僅供科研用,，不用于臨床診斷,。
Gd-IgA1檢測試劑盒能用于人血清和EDTA-血漿Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）的定量檢測。
檢測靈敏度 (0.488 ng/mL),，檢測范圍 (1.56-100ng/mL)

Gd-IgA1試劑盒檢測原理
Gd-IgA1試劑盒是固相夾心ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定法）。將*抗體包被酶標(biāo)板,，加入樣品和標(biāo)準(zhǔn)品帶反應(yīng)孔中,，作為*次反應(yīng)。 反應(yīng)后,，加入HRP-綴合的二抗進(jìn)入板孔進(jìn)行第二次反應(yīng),。 洗去二次抗體后，將四甲基聯(lián)本胺（TMB）加入到反應(yīng)孔中并顯色,。

Gd-IgA1試劑盒成分
1.預(yù)包被板: 96T x 1
2.酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗胰島素13G4小鼠IgG Fab'）  0.2mL x 1
3.標(biāo)準(zhǔn)品: 人IgA1  0.3mL x 2    
4.EIA緩沖液: 30mL x 1
5.標(biāo)記抗體稀釋液: 6mL x 1
6.顯色劑: 15mL x 1
7.終止液: 12mL x 1
8.濃縮洗滌液: 50mL x 1


Gd-IgA1檢測實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒沒有提供)
1.酶標(biāo)儀                  2.微移液管及其槍頭
3.量筒及燒杯           4.去離子水
5.冰箱(4°C)             6.坐標(biāo)紙(log/log)
7.吸水紙                 8.試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋)
9.洗瓶 (用于洗板)    10.孵育器（37±1℃）
11.一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記抗體和顯色劑)

Gd-IgA1試劑盒儲(chǔ)存條件
Gd-IgA1試劑盒在2-8℃保存,，有效期見試劑盒外包裝

Gd-IgA1試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟
使用前，將所有試劑應(yīng)平衡至室溫,，大約30min,，充分混勻，確保試劑質(zhì)量無改變,，標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品檢測必須同時(shí)進(jìn)行.
1.確定空白孔,，并加入50ulEIA緩沖液。
2.確定樣本孔和標(biāo)準(zhǔn)品孔,，并將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品50ul分別加入相應(yīng)的孔中
3.蓋板,，室溫孵育60min，作為*次反應(yīng),，
4.洗板,，倒去孔內(nèi)反應(yīng)液,按要求加入預(yù)先準(zhǔn)備好的洗滌液(每孔不少于350ul)，,再棄去廢液.重復(fù)洗板4次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
5.準(zhǔn)備標(biāo)記抗體,，并將每孔中加入50ul 準(zhǔn)備好的標(biāo)記抗體
6.蓋板室溫孵育30min作為第二次反應(yīng)
7.洗板,，倒去孔內(nèi)反應(yīng)液,按要求加入預(yù)先準(zhǔn)備好的洗滌液(每孔不少于350ul)，,再棄去廢液.重復(fù)洗板5次.在吸水紙上拍干,去除殘留液滴.
8.每孔加入50ulTMB溶液
9.黑暗中室溫孵育30min
10.每孔加入50ul 終止液終止反應(yīng)
11.讀取OD值：將板底污物清除,，并保證板孔內(nèi)無氣泡,，以空白孔為對(duì)照進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的測量。測量在450nm處進(jìn)行，參考波長600-650nm,。

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