性激素結合蛋白（SHBG）ELISA檢測試劑盒

性激素結合蛋白（SHBG）檢測試劑盒是一款酶聯(lián)免疫法的試劑盒，使用設備是酶標儀,，可以定量檢測人血清或血漿中的SHBG性激素結合蛋白,，德國IBL和德國DRG品牌都有此類產(chǎn)品，科潤達生物穩(wěn)定供應此試劑盒,，并提供技術支持,。

**所需設備和材料**:
 - 校準的微孔板讀數(shù)器（450 ±10 nm）。
 - 精密可變微量移液器,。
 - 吸水紙,、蒸餾水、稀釋標準,、對照和樣本的管子,、計時器、數(shù)據(jù)處理軟件或方格紙,。

- **存儲和穩(wěn)定性**:
 - 未開封的性激素結合蛋白（SHBG）檢測試劑盒在 2 °C - 8 °C 存儲可保持活性至有效期。
 - 開封后的試劑需在相同溫度下存儲，且在 2 個月內使用,。

- **樣本處理**:
 - 可使用血清或血漿（EDTA,、肝素或檸檬酸血漿），但不應使用含有酸性鈉的樣本,。
 - 血清需通過靜脈抽血收集,，允許凝固后離心分離。
 - 血漿需立即在含抗凝劑的離心管中收集并離心,。

- **樣本存儲**:
 - 樣本可在 2 °C - 8 °C 下存儲最多 4 天,，長時間存儲需在 -20 °C 冷凍。

- **樣本稀釋**:
 - 若初次檢測結果超出最高標準,，需用 Assay Buffer 稀釋后重新檢測,。

## 確保實驗準確性的步驟

1. **使用控制樣本**:
  - 每次校準曲線時都應運行控制樣本，以建立均值和可接受范圍,，確保實驗的正確性,。
  - 建議使用正常和病理水平的控制樣本，以確保結果的日常有效性,。

2. **遵循良好實驗室實踐（GLP）**:
  - 實驗必須嚴格按照制造商的使用說明進行,，遵循GLP或其他適用的國家標準和法律。
  - 在測試過程中,，始終包括足夠數(shù)量的控制樣本,，以驗證測試的準確性和精確性。

3. **統(tǒng)計分析**:
  - 采用適當?shù)慕y(tǒng)計方法分析控制值和趨勢,。如果實驗結果不符合控制材料的可接受范圍,，則應認為患者結果無效。

4. **檢查技術因素**:
  - 如果結果不符合預期,，應檢查以下技術領域：
    - 移液和計時設備
    - 光度計
    - 試劑的有效期
    - 存儲和孵育條件
    - 吸取和洗滌方法

5. **使用質量評估程序**:
  - 建議利用國家或國際質量評估程序,，以確保結果的準確性。

6. **遵循試劑使用規(guī)范**:
  - 確保所有試劑在有效期內使用,，并且按照說明書中的規(guī)定進行操作,。
  - 不要混合不同批次的試劑組件，以避免影響結果的有效性,。

通過以上步驟,，可以有效提高實驗的準確性，確保結果的可靠性和有效性,。

根據(jù)參考信息,，選擇控制樣本時需要注意以下事項：

## 控制樣本選擇的注意事項

1. **遵循良好實驗室實踐**:
  - 每次校準曲線時都應運行控制樣本，以確保實驗的有效性,。

2. **統(tǒng)計顯著數(shù)量**:
  - 應測試足夠數(shù)量的控制樣本,，以建立均值和可接受范圍，確保實驗的正確性。

3. **正常與病理水平**:
  - 建議使用正常和病理水平的控制樣本,，以確保結果的日常有效性,。

4. **參考質量控制證書**:
  - 控制樣本及其對應的結果應參考附加在試劑盒中的質量控制證書，確保使用當前批次的值和范圍進行直接比較,。

5. **參與質量評估程序**:
  - 建議利用國家或國際質量評估程序,，以確保結果的準確性。

6. **技術檢查**:
  - 如果實驗結果不符合預期,，應檢查移液和計時設備,、光度計、試劑的有效期,、存儲和孵育條件等技術因素,。

通過遵循以上注意事項，可以有效選擇合適的控制樣本,，確保實驗結果的可靠性和有效性,。

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