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CAS | NA | 純度 | 99 |
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分子量 | 定性定量 | 分子式 | Pregnenolone |
供貨周期 | 一個月 | 規(guī)格 | 96T |
貨號 | DB52031 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
主要用途 | 人血清中孕烯醇酮的定量檢測,。 |
孕烯醇酮Pregnenolone檢測試劑盒
編號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 時間 | 標準品范圍 | 單價 | 備注 |
DB52031 | Pregnenolone 孕烯醇酮 | 96T | 60/15/min | 0.1-25.6ng/ml0.05ng/ml | 詢價 | 德國IBL |
【產品名稱】
通用名稱:孕烯醇酮檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名稱:Pregnenolone ELISA
【產品規(guī)格】
96T
【預期用途】
孕烯醇酮(Pregnenolone)激素檢測試劑盒可用于人血清中孕烯醇酮的定量檢測,。
【前言簡介】
孕烯醇酮(3β-羥基-孕甾-5-烯-20-酮)是膽固醇的類固醇生成途徑產生的第一種類固醇,,且是所有腎上腺和性腺類固醇的共同前體,。它是通過在線粒體上的膽固醇經膽固醇側鏈裂解酶催化作用產生的,。一旦生成,孕烯醇酮將就會被兩種類固醇生成途徑所利用,。孕烯醇酮可通過17α-羥化酶的作用轉換成17-羥孕烯醇酮或者通過3β-羥基類固醇脫氫酶的作用轉換成孕酮,。
在先天性腎上腺皮質增生癥(CAH)中,由于3β-羥基類固醇脫氫酶或17α-羥化酶的缺乏,,導致孕烯醇酮水平的升高,。高水平的孕烯醇酮也發(fā)生在女性特發(fā)性多毛癥中。經研究發(fā)現(xiàn),,孕烯醇酮的水平在性別和年齡方面差異明顯,,在最大水平一般發(fā)生在17歲女性和16歲男性中,然而低水平一般體現(xiàn)在37歲女性和38歲男性中,??偟膩碚f,女性體內的孕烯醇酮一般略高于男性,。孕烯醇酮的生理機能的許多領域仍有待調查,。目前有研究表明檢測血清中的孕烯醇酮有助于研究其代謝產物、硫化孕烯醇酮在哺乳動物的大腦和中樞神經系統(tǒng)的各種影響,。
【檢測原理】
此孕烯醇酮(Pregnenolone)激素檢測試劑盒采用的是典型的競爭法,。未標記的抗原(存在于標準品、質控品和樣品中)和一定量的酶標抗原競爭結合微孔板上有限的抗體結合位點,。溫育,,洗板,加入底物液進行顏色反應,樣品中抗原的量與顏色強度成反比,,結果可直接從標準曲線上得到,。
【主要組成成分】
微孔板 12×8孔,包被了抗孕烯醇酮多克隆抗體,。
酶聯(lián)物(50×) 300μL,,1支,內含HRP標記的孕烯醇酮,,蛋白緩沖液,,無汞防腐劑
標準品A 2ml,1支,,即用,,內含孕烯醇酮,蛋白緩沖液,,無汞防腐劑
標準品B-F 1ml,,5支,即用,,內含孕烯醇酮,,蛋白緩沖液,無汞防腐劑,。
質控品 1ml,,2支,即用,,內含孕烯醇酮,,蛋白緩沖液,無汞防腐劑.范圍見標簽或質控單
洗滌液(10×) 50ml,,1瓶,,無離子洗滌劑的緩沖液和無汞防腐劑
分析緩沖液 17ml,1瓶,,蛋白緩沖液,,無汞防腐劑
TMB底物液 18ml,1瓶,,內含TMB過氧化氫,,不含DMF或DMSO的緩沖液
終止液 8ml,1瓶,,1M硫酸
所需材料(未提供)
1) 移液器,,50;100,;150和300μl
2) 蒸餾水或去離子水
3) 8通道移液器
4) 定軌搖床(600rpm)或直線搖床(200rpm)
5) 酶標儀
6) 吸水紙,,槍頭和計時器
【儲存條件】
試劑盒于2~8℃下可儲存至標簽上的效期,。
【樣本要求】
雙孔實驗至少需要0.2ml的血清樣本。至少要采集4-5ml的血液,,待凝血完成后離心取出血清進行實驗,。如不能立即進行實驗的,4℃條件下可儲存24小時,,-10℃或更低溫度條件下可儲存稍長時間,。
【檢測方法】
檢測開始前,將所有試劑平衡至室溫 ,。標準品,、質控品和樣品均做雙孔。
標準品,、質控品
標準品,、質控品一旦打開,必須在14天內使用或者分裝凍存起來,,避免反復凍融,。
酶聯(lián)物
按1:50進行稀釋,,如:40 μL酶聯(lián)物 + 2ml分析緩沖液?,F(xiàn)配現(xiàn)用
洗滌液
按1:10的比例用蒸餾水進行稀釋。
檢測步驟
1)標準品,,質控品和樣品吸取50μL至相應孔內
2)每孔加入100μL現(xiàn)配的酶聯(lián)液
3)室溫(18-25℃)下震蕩溫育1h
4)每孔加入300μL的洗滌緩沖液洗板3次,,倒去孔內液體,吸水紙上拍干(建議使用洗板機洗板)
5)如果條件允許,,建議加底物液和終止液時使用8通道移液器,。
6)每孔加入150μL的TMB底物液
7)室溫下振蕩溫育10-15min(或是直到標準品A變成深藍色)
8)按照步驟6)的加樣順序相同的間隔時間,每孔加入50μL的終止液,,輕輕晃蕩微孔板使其混勻
9)加入終止液后20min內在酶標儀450nm處測定OD值
*如果OD值超過450nm濾光片的檢測上限,,我們可用405nm或415nm代替,OD值可能會比較低,,但它并不會影響樣品和質控品的實驗結果,。
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