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參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌IBL/日本
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2025-05-20 15:41:12瀏覽次數(shù):2341次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)純度 | 99 | 供貨周期 | 兩周 |
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規(guī)格 | 96T | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
血管緊張素原ELISA檢測(cè)試劑(日本IBL)
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:血管緊張素I(血漿腎素活性)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
英文名稱:Angiotensin I (PRA) ELISA
【產(chǎn)品規(guī)格】
96T
【預(yù)期用途】
血管緊張素原定量檢測(cè)(Angiotensinogen),該試劑盒可用于檢測(cè)PRA(血漿腎素活性),,檢測(cè)方法是通過測(cè)量單位時(shí)間每體積里產(chǎn)生的血管緊張素-1(Ang-1)的質(zhì)量,。(ng/ml.h)
【前言簡介】
測(cè)量PRA值對(duì)于臨床評(píng)估高血壓病人的身體狀況是非常有用的。尤其可用于診斷原發(fā)性醛固酮增多癥(占高血壓患者5-13%)并且?guī)椭委熀凸芾砥渌愋偷母哐獕夯颊?。相比與檢測(cè)腎素濃度,,該檢測(cè)方法能更準(zhǔn)確的檢測(cè)原發(fā)性醛固酮增多癥。原因如下:
1. PRA值是血管緊張素-1的生成率,,它是通過腎素的酶促作用,,由底物血管緊張素原轉(zhuǎn)變而來。這就在依賴腎素濃度的同時(shí),,也需要依賴血管緊張素原的濃度,。而這在腎素濃度檢測(cè)中是被忽略掉的。
2. 在低濃度的情況下,,血漿腎素濃度測(cè)試的靈敏度得不到保證,。而PRA分析卻可以通過延長生成步驟中的溫育時(shí)間來提高靈敏度。
3. 當(dāng)抑制劑結(jié)合腎素活性位點(diǎn)時(shí),,PRA就會(huì)被抑制,。而在有抑制劑的情況下,腎素卻依舊能被相應(yīng)的抗體所識(shí)別出來,。因此腎素濃度并不總是和血漿腎素活性相關(guān),。
腎素將血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素-1,,然后大部分1型在肺循環(huán)中被血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>2型。2型血管緊張素能夠通過一系列作用升高血壓:收縮小動(dòng)脈,、促進(jìn)鈉的重吸收,、刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。醛固酮同樣也會(huì)影響鈉的代謝并升高動(dòng)脈血壓,。
由于血管緊張素-2在血液樣本中非常不穩(wěn)定,,因此非常難以準(zhǔn)確地測(cè)量其在循環(huán)系統(tǒng)中的濃度。但是醛固酮的濃度卻能用IBL公司生產(chǎn)的試劑盒輕松的檢測(cè)出來,。
【檢測(cè)原理】
1. 生成步驟
采集EDTA血液,,分離出血漿。分離出的血漿應(yīng)該在室溫下立即用于檢測(cè),,如果不能,,需冷凍保存。樣本在采集和未調(diào)節(jié)PH前的處理過程中,,不能放在冰上或者在0-10℃間保存,。這樣會(huì)導(dǎo)致測(cè)量出的結(jié)果偏高。實(shí)驗(yàn)開始前需加入蛋白酶抑制劑和生成緩沖液,,這樣能夠防止血管緊張素-1在血漿中被降解,。加入緩沖液后,樣本PH會(huì)在6.0左右,。之后把樣本分成兩部分,,一部分在0-4℃,,另一部分在37℃下準(zhǔn)確溫育90分鐘或者更長時(shí)間,,這個(gè)過程中血漿腎素會(huì)催化底物生成血管緊張素-1。把PH調(diào)整到6.5或者7.4,。這一步驟非常關(guān)鍵,,一旦酸化到PH3.3或者更低再調(diào)回中性就會(huì)造成腎素不可逆的活化;而如果PH大于8.0,,那就會(huì)破壞掉腎素,。該溫育的過程牽涉到了另一組蛋白酶抑制劑,它能在終止生成反應(yīng)的同時(shí),,防止血管緊張素-1被降解成小段的肽鏈,。
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