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深圳市科潤(rùn)達(dá)生物工程有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第17年

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5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA) ELISA Kit使用說明書

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5-羥基吲哚乙酸(5-HIAAELISA Kit使用說明書

(德國(guó)IBLRE59131

1,、應(yīng)用范圍

ELISA試劑盒可用于人尿液中5-HIAA的體外定量檢測(cè)。

2、前言

原發(fā)性類癌瘤通常都源自中腸的腸嗜鉻細(xì)胞,并且大多情況都位于回腸末端中。類癌瘤通常都會(huì)分泌各種各樣的吲哚,,此類腫瘤的一般都明顯的表現(xiàn)為尿液5-HIAA(五羥色胺的zui終代謝產(chǎn)物)的分泌量升高。5-HIAA傳統(tǒng)的檢測(cè)方法是通過亞硝基萘酚的重氮化作用產(chǎn)生紫色,。然而,,人們已證明很多存在于尿液中的其它物質(zhì)會(huì)干擾此反應(yīng)而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。人們也嘗試著通過將離子交換層析和熒光分析相結(jié)合的方法來克服此問題,。但這些方法靈敏度低并且耗費(fèi)時(shí)間,。zui近,有人也介紹使用下列方法來檢測(cè)5-HIAA:紫外區(qū)域5-HIAA的液相層析與熒光分析(或電化學(xué)分析)相結(jié)合的方法,。因?yàn)槟蛞褐写嬖谥鞣N各樣的干擾復(fù)合物,,所以這兩種方法都要求進(jìn)行溶劑提取。而5-HIAA的酶聯(lián)免疫檢測(cè)是用于尿液中類腫瘤綜合征標(biāo)記物定量檢測(cè)的一種全新的,、簡(jiǎn)單的方法,。

3、實(shí)驗(yàn)原理

ELISA試劑盒利用的是競(jìng)爭(zhēng)法原理,,生物素標(biāo)記抗原和未用生物素標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合一定量的抗體結(jié)合位點(diǎn),。結(jié)合到抗體上生物素標(biāo)記抗原的量與樣品中被分析物的濃度成反比。反應(yīng)系統(tǒng)達(dá)到平衡后,,未結(jié)合的生物素標(biāo)記的抗原用洗滌液洗去,。結(jié)合了生物素標(biāo)記抗原的抗體的量的測(cè)定是以抗生物素堿性磷酸酶作為標(biāo)記物,以PNPP(對(duì)硝基苯酚磷酸鹽作為底物液,。將未知物的酶反應(yīng)活性和已知標(biāo)準(zhǔn)品的反應(yīng)曲線相比較,,可以得到未知物的量。

4,、試劑盒成分

數(shù)量

標(biāo)志

成分

1×12×8

MTP

包被板,,可拆,微孔中包被了抗兔IgG(羊,,單克隆),。

1×5ml

ANTISERUM

5-HIAA 抗血清

藍(lán)色,,即用,內(nèi)含:抗血清(兔),,磷酸緩沖液,,穩(wěn)定劑。

1×5ml

BIOTIN

5-HIAA 生物素

即用,藍(lán)色,,內(nèi)含:磷酸緩沖液,,穩(wěn)定劑。

1×0.2mL

ENZCONJ CONC

酶聯(lián)物 濃縮型(100×)

內(nèi)含:堿性磷酸酶標(biāo)記的抗生物素抗體(羊),,Tris緩沖液,,穩(wěn)定劑

1×7×0.5ml

CAL A-G

標(biāo)準(zhǔn)品A-G

0; 0.4; 1.0; 2.75; 7.5; 20; 55 mg/L

0; 2.1; 5.25; 14.4; 39.4; 105; 288 μmol/L

即用,內(nèi)含:5-HIAA(甲基化),穩(wěn)定劑。

1×2×0.5ml

CONTROL 1+2 LYO

質(zhì)控品1+2,,凍干粉,,內(nèi)含:人尿液(正常與非正常人的尿液),具體濃度及可允許范圍請(qǐng)見試劑瓶標(biāo)簽.

1×2ml

METHYLRAGE

甲基化試劑,,黃色,,即用,內(nèi)含二氯甲烷

1 x 1 mL

HCL

HCl,,即用,,0.1MHCl

1 x50ml

ASSAUBUF CONC

檢測(cè)緩沖液,濃縮(10 x

內(nèi)含:磷酸緩沖液,,BSA,,穩(wěn)定劑

1 x4ml

DILREAG

稀釋液,即用,,內(nèi)含:N,N-二甲基甲酰氨

1 x50ml

WAHSBUF CONC

洗滌液,,濃縮(20 x

內(nèi)含:磷酸緩沖液,吐溫,,穩(wěn)定劑

1×9

PNPP SUBS

PNPP底物片,,內(nèi)含:對(duì)硝基苯磷酸(PNPP

1×27ml

PNPP BUF

PNPP底物緩沖液,即用,,內(nèi)含:二乙醇胺,,水,

1×15ml

PNPP STOP

PNPP終止液,,即用,,內(nèi)含:1MNaOH0.25MEDTA

3×

FOIL

粘性金屬板

5,、實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒不提供)

1)移液器(20,;2550,;100,;1000μL

2)玻璃檢測(cè)用試管(12×75mm

3)旋渦混合器

4)帶儲(chǔ)器的8通道移液器

5)洗滌瓶,,自動(dòng)或半自動(dòng)包被板清洗系統(tǒng)

6)酶標(biāo)儀

7)雙蒸水或去離子水

8)通風(fēng)櫥

9)吸水紙,,取樣吸頭,,計(jì)時(shí)器

6、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說明

供手動(dòng)操作和自動(dòng)操作用:

注意

96人份的檢測(cè)試劑可分成3次獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行,。下列體積為用四條包被板(32人份)進(jìn)行一次檢測(cè)所需要的試劑的量,。如果客戶想將標(biāo)準(zhǔn)品的量由7個(gè)減為6個(gè),,您可去掉標(biāo)準(zhǔn)品G,。則實(shí)驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍相應(yīng)的減少到3000μg/L

6.1凍干粉或濃縮成分的制備

稀釋

成分

 

稀釋液

比例

備注

貯存

穩(wěn)定性

15ml

檢測(cè)緩沖液

150ml

雙蒸水

110

充分混合

2-8

2

 

炙控品

0.5ml

0.1MHCl

 

靜置15min,,混合時(shí)避免氣泡

-20

8

15ml

洗滌液

300ml

雙蒸水

120

加熱至37以溶解所有的晶體(如果有必要),,充分溶解。

2-8

4

60μL

酶聯(lián)物

60ml

檢測(cè)緩沖液已稀釋好

1101

臨時(shí)配置,,僅能使用一次,,混合時(shí)避免氣泡產(chǎn)生

18-25

30min

3

PNPP底物片

8ml

PNPP底物液緩沖液

 

臨時(shí)配置,僅能使用一次,混合時(shí)必免氣泡產(chǎn)生

18-25

10min

6.2樣品的稀釋

樣品中5-HIAA膿渡高于zui高標(biāo)準(zhǔn)品的應(yīng)在甲基化后用檢測(cè)緩沖液進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋,。

7,、*天

7.1質(zhì)控品和病人樣品的稀釋(除標(biāo)準(zhǔn)外)

樣品的準(zhǔn)備將導(dǎo)致255倍的稀釋。但這已將此考慮到標(biāo)準(zhǔn)品濃渡中,。

注意

不要甲基化標(biāo)準(zhǔn)品,,它已經(jīng)被甲基化了。

1

將質(zhì)控品和樣品分別20μL加入到相應(yīng)的玻璃試管中,。

2

完成次操作步驟后,,請(qǐng)?jiān)谕L(fēng)櫥內(nèi)繼續(xù)操作。

3

在每一支試管中加入50μL稀釋液,。旋渦混合器上混合,。

4

在每一試管中加入25μL甲基化試劑。加入試劑后立即混合試管內(nèi)溶液,。注意:反應(yīng)混合物的黃顏色應(yīng)當(dāng)持續(xù)穩(wěn)定,,如果顏色迅速消失說明樣品中酸的量過大。在這種情況下在向試管中加20μL甲基化試劑,。

5

蓋好試管,,室溫(18-25)下溫育20min

6

在每一試管中加入5ml已稀釋好的檢測(cè)緩沖液。用塞子蓋好是試管并旋轉(zhuǎn)幾次,。手動(dòng)或用混合器上下混合zui少五次,,以便液體能充分混合。

7

完成此步驟后就可以不要才通風(fēng)櫥下操作了,。

8

吸取50μL上清液,,立即進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。上清液室溫下可穩(wěn)定存放1h,。

8.2 ELISA操作

1

將標(biāo)準(zhǔn)品,、甲基化質(zhì)控品和甲基化病人樣品分別50μL加入到相應(yīng)的微孔。

2

在每一微孔中加入50μL 5-HIAA生物素,。

3

在每一微孔中加入50μL 5-HIAA抗血清。

4

蓋板,小心振動(dòng)包被板,。2-8下溫育一夜(16-20h),。

8、第二天

1

移去金屬板,,棄取孔內(nèi)反應(yīng)液,,用250μL洗滌液洗板3次,吸水紙上拍干,。

2

每孔加入150μL臨時(shí)配置好的酶聯(lián)物

3)

用一新的粘性金屬蓋板,。室溫環(huán)境(18-25)下,在軌道搖床(500rpm)上溫育120min.

4)

在溫育結(jié)屬前大約10min的樣子時(shí),,向微孔中加入酶聯(lián)物,。

5

移去金屬板,棄去孔內(nèi)反應(yīng)液,,用250μL已稀釋好的洗滌液洗板3次,,吸水紙上拍干。

6

在加入底物液和終止液時(shí),,如果有條件的話,,可使用8道移液器進(jìn)行加液。加底物液和終止液必須按相同的時(shí)間間隔進(jìn)行,,避免氣泡產(chǎn)生,。

7

在每一微孔中加入200μL臨時(shí)配置好的PNPP底物液。

8

室溫(18-25)環(huán)境下,,在軌道搖床上溫育60min,。

9

在每一微孔中加入50μL PNPP終止液以終止反應(yīng)。輕輕搖動(dòng)包被板以混合各種成分,。

10

加入終止液后60min之內(nèi)在405nm處測(cè)OD值(參考波長(zhǎng):600-650nm),。

9、參考值

實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能當(dāng)作進(jìn)行醫(yī)療診斷的*因素,,醫(yī)療診斷還與其它臨床觀察和其它診斷測(cè)試相關(guān),。

以下為明顯健康人群5-HIAA的正常值:(97.5%

 

我們建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都設(shè)定自己的正常值范圍。

 
尿液

mg/24h

μmol/

5-HIAA

610

31.552.5

 

 

 

本譯文僅供參考,,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn),。

 

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