小鼠　CCL8/MCP-2 ELISA 檢測(cè)試劑盒
（日本IBL 進(jìn)口原裝貨號(hào)：27773 規(guī)格：96T）
 

簡(jiǎn)介
趨化因子（C-C motif）配體8/單核細(xì)胞趨化因子2（CCL8/MCP-2）由97個(gè)氨基酸組成,，屬于C-C亞族．CCL8/MCP-2由單核細(xì)胞,，纖維母細(xì)胞和上皮細(xì)胞產(chǎn)生，
對(duì)CD4+ T細(xì)胞,，CD8+ T細(xì)胞和NK細(xì)胞具有趨化活性．盡管CCL8/MCP-2在小鼠體內(nèi)的生物活性仍存在未知之?dāng)?shù),，但近期有報(bào)告表明，血漿中CCL8/MCP-2濃度上升與移植物抗宿主病（GVHD）的發(fā)病有密切,，這種病癥是一種骨髓移植并發(fā)癥,，并且研究表明CCL8/MCP-2與小鼠機(jī)體內(nèi)的免疫反應(yīng)息息相關(guān)．
 
實(shí)驗(yàn)原理
此試劑盒是一種夾心法的酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒，使用了兩種高特異性的抗體,。TMB作為顯色劑,，zui終溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與小鼠樣品中CCL8/MCP-2的量成正比
 
檢測(cè)范圍
78.13 ～5,000 pg/mL
 
預(yù)期用途
僅用于研究，不可用于診斷
此試劑盒可用于小鼠血清,，EDTA血漿和肝素血漿中CCL8/MCP-的定量檢測(cè)
 
試劑盒成分
 

1. 包被板,，包被了抗小鼠CCL8/MCP-2（81）兔IgG　　　　　　　　　　96孔
2. 標(biāo)記抗體，

30X濃縮,，HRP標(biāo)記抗小鼠CCL8/MCP-2兔IgG單抗,，F(xiàn)ab'親合純化　0.4ml x 1
 

1. 標(biāo)準(zhǔn)品，重組小鼠CCL8/MCP-2　　　　　　　　　　　　　　　　0.5mlx 2
2. EIA緩沖液,，1%的BSA,，含0.05%的吐溫20的PBS　　　　　　　30mlx 1
3. 標(biāo)記抗體稀釋液，1%的BSA,，含0.05%的吐溫20的PBS　　　　　12mlx 1
4. 顯色劑,，TMB，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　15mlx 1
5. 終止液,，1N硫酸,，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　12mlx 1
6. 洗滌緩沖濃縮液，40X濃縮,，0.005%吐溫20的磷酸緩沖液　　　　　50mlx 1

 
實(shí)驗(yàn)所需材料但試劑盒未提供
酶標(biāo)儀（450nm）　　　　　　移液器和槍頭
帶刻度的量筒和燒杯　　　　　去離子水
冰箱（4℃）　　　　　　　　　坐標(biāo)紙（對(duì)數(shù)/對(duì)數(shù)）
吸水紙　　　　　　　　　　　標(biāo)準(zhǔn)品稀釋試管
保溫箱（37±1℃）　　　　　　洗瓶
一次性試管
 
試劑準(zhǔn)備
 

1. 洗滌緩沖液制備：試劑盒的洗滌液為40倍濃縮,，使用前，先將洗滌濃縮液平衡至室溫,，充分混勻,，然后吸取50ml濃縮液與1950ml的去離子水混勻，即得,。配制的稀釋洗滌液應(yīng)保存于冰箱內(nèi),，并于2周內(nèi)用完
2. 稀釋標(biāo)記抗體的制備：用標(biāo)記抗體稀釋液將標(biāo)記抗體稀釋30倍，即得,。

例：如果只測(cè)一條板,，8孔，則需要標(biāo)記抗體800ul（30ul的濃縮標(biāo)記抗體+870ul的標(biāo)記抗體稀釋液,，混勻,，使用時(shí)每孔加100ul）
此步驟在實(shí)驗(yàn)開始前完成
剩余的標(biāo)記抗體濃縮應(yīng)裝于密封瓶?jī)?nèi)，保存在4℃
 

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的制備：吸取0.5ml的去離子水至標(biāo)準(zhǔn)品瓶?jī)?nèi),，充分混勻,，得到濃度為10,000 pg/mL的小鼠CCL8/MCP-2標(biāo)準(zhǔn)品
2. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：準(zhǔn)備8個(gè)試管用于標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋，每管加入230ul的EIA緩沖液

每管的濃度如下
1號(hào)管                 5,000 pg/mL
2號(hào)管                 2,500 pg/mL
3號(hào)管                 1,250 pg/mL
4號(hào)管                 625 pg/mL
5號(hào)管                 312.5 pg/mL
6號(hào)管                 156.25 pg/mL
7號(hào)管                 78.13 pg/mL
8號(hào)管                 0ng/ml（試驗(yàn)樣品空白）
吸取230ul的濃度為10,000 pg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品至1號(hào)管混勻，然后從1號(hào)管吸取230ul加入2號(hào)管,，依次連續(xù)稀釋,，標(biāo)準(zhǔn)品范圍為78.13－5,000 pg/mL .8號(hào)管為濃度為0 pg/mL

 
 

1. 樣品稀釋：樣品如需稀釋，請(qǐng)用EIA緩沖液稀釋,，一般情況下,，正常小鼠的血清和血漿樣品，建議大概稀釋倍數(shù)為200－500倍．然而,，稀釋率應(yīng)視各實(shí)驗(yàn)室具體情況優(yōu)化,，因?yàn)樾∈驝CL8/MCP-2隨個(gè)體免疫狀態(tài)和品種等的不同而不同．

 
實(shí)驗(yàn)步驟
使用前，所有樣品應(yīng)平衡至室溫,，大約30min,，然后充分混勻，確保試劑質(zhì)量無(wú)變化,，標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品檢測(cè)同時(shí)進(jìn)行

• 設(shè)試劑空白對(duì)照孔,，并在相應(yīng)的微孔中加入100ul EIA緩沖液。
• 確定好樣品空白孔,，樣品孔和標(biāo)準(zhǔn)品孔,，然后分別將100ul樣品空白（8號(hào)管）、檢測(cè)樣品和稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品（1-7號(hào)管）加入到相應(yīng)的微孔中,。
• 蓋板,，37℃下溫育60min
• 用洗瓶劇烈洗板，再在微孔中加入洗滌液靜置15－30秒,，灑棄洗滌液,。重復(fù)7次，zui后在吸水紙上拍干

如果用自動(dòng)洗板機(jī)洗板,，先自動(dòng)洗板4次,，再按上述手動(dòng)洗板3次
 

• 每孔加100ul稀釋標(biāo)記抗體，除試劑空白對(duì)照孔外
• 蓋板,，4℃下溫育60min
• 按照步驟4）洗板9次
• 取所需量的顯色劑加入到試管中,，然后在每一微孔中加入100ul顯色劑。

為了避免污染,，請(qǐng)勿將剩余試劑在倒入原裝試劑瓶中,。
 

• 室溫避光溫育30min，加入顯色劑后溶液顏色會(huì)變成藍(lán)色
• 在每孔加100ul終止液,，輕敲板邊混勻,，此時(shí)溶液顏色會(huì)變成黃色
• 擦去微孔板底部的污垢或水滴并確定反應(yīng)液無(wú)氣泡產(chǎn)生，加終止液后30min內(nèi)在酶標(biāo)儀450nm處讀數(shù)

 
特別注意
 

1. 試驗(yàn)樣品采集后應(yīng)立即檢測(cè)或是凍存，凍存的樣品避免反復(fù)凍融,，檢測(cè)前應(yīng)在低溫下先將其*溶解混勻
2. 試驗(yàn)樣品用EIA緩沖液稀釋
3. 試驗(yàn)樣品和標(biāo)準(zhǔn)品建議做雙份檢測(cè)
4. 試驗(yàn)樣品應(yīng)在中性PH范圍,，有機(jī)溶劑的污染可能會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果
5. 只能用試劑盒提供的洗滌液洗板，不充足或過(guò)多的洗滌會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)失敗
6. 吸水紙上拍干微孔板,，不能擦拭
7. TMB底物液應(yīng)貯存于黑暗處,，因其對(duì)光敏感，且避免接觸金屬
8. 加入終止液后30min內(nèi)必須于酶標(biāo)儀讀數(shù)

 
結(jié)果計(jì)算
繪制曲線前,，所有的數(shù)據(jù)都應(yīng)減去試驗(yàn)樣品空白值,，包括標(biāo)準(zhǔn)品和未知的樣品。以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值和濃度在對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可直接讀取未知樣品的濃度

 
以上典型標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供演示說(shuō)明用,，不能用于試驗(yàn)數(shù)據(jù)的獲取，每次試驗(yàn)都應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線
 
本譯文僅供參考,，詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn),。
 
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