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深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司
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生長激素釋放因子ELISA試劑盒

時間:2012/1/12閱讀:1639
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生長激素釋放因子ELISA試劑盒
(美國DRG*,,貨號:EIA3429 )
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預(yù)期用途

此試劑盒基于競爭酶免法檢測特異性多肽和相關(guān)多肽。
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實(shí)驗(yàn)原理美國DRG中國*代理,,。美國DRG中國*代理,,,。
微孔板預(yù)包被有第二抗體,非特異性結(jié)合位點(diǎn)封閉,主要抗體的Fab片段競爭結(jié)合生物素標(biāo)記的多肽和標(biāo)準(zhǔn)品或樣本中的目的多肽,,二抗則與Fc片段結(jié)合,。生物素標(biāo)記的多肽與HRP-鏈霉親和素反應(yīng),催化底物反應(yīng),,黃色強(qiáng)度直接與生物素標(biāo)記多肽-HRP-鏈霉親和素復(fù)合物的量成正比,,但是與標(biāo)準(zhǔn)品或樣本中的多肽量成反比。根據(jù)已知濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,,樣本中未知濃度的多肽濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取,。
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試劑盒組成美國DRG中國*代理,,,。美國DRG中國*代理,,。
 

  1. 20X的緩沖濃縮液,,50ml
  2. 微孔板,96孔
  3. 封板紙
  4. 主要抗血清,,兔抗多肽IgG,,1支
  5. 標(biāo)準(zhǔn)品,1支
  6. 生物素標(biāo)記多肽,,1支
  7. HRP-鏈霉親和素,,30ul
  8. 陽性質(zhì)控,2支
  9. 底物液,,12ml
  10. 終止液,,2N鹽酸,15ml
  11. 坐標(biāo)紙
  12. 說明書

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實(shí)驗(yàn)所需材料但試劑盒未提供美國DRG中國*代理,,。美國DRG中國*代理,,,。

 

  1. 酶標(biāo)儀(450nm)
  2. 振蕩器,300-400rpm
  3. 洗板系統(tǒng)
  4. 多通道移液器,,50-100ul
  5. 溶液貯存瓶
  6. 吸水紙
  7. 采血管(可選)
  8. 抑肽酶,,0.6TIU/ml血液(可選)
  9. 緩沖液A(可選)
  10. 緩沖液B(可選)
  11. C18分離柱

注意:打開試劑和試驗(yàn)開始前先將其平衡至室溫(20-23℃),強(qiáng)烈建議稀釋過的溶液盡快使用,采血步驟見盒子內(nèi)的采血說明書,,每個盒子所含成分足夠用于96人份檢測或40人份的雙孔檢測,。
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實(shí)驗(yàn)步驟美國DRG中國*代理,,,。美國DRG中國*代理,,。
 

  1. 實(shí)驗(yàn)前認(rèn)真閱讀說明書,,所有試劑平衡至室溫(大約25-45min)
  2. 用950ml的去離子水稀釋20X的緩沖濃縮液,得到1X的試驗(yàn)緩沖液,,用于稀釋其他試劑和樣本,。注意:如果20X的緩沖液出現(xiàn)了結(jié)晶,可在水浴鍋內(nèi)加熱使其*溶解,,使用前*混勻
  3. 用1X的緩沖液稀釋,,離心標(biāo)準(zhǔn)品,振蕩,。Stock solution的濃度為1000ng/ml,,室溫下放置至少10min,至*溶解,。使用前離心,,振蕩,。美國DRG中國*代理,,。美國DRG中國*代理,,,。

標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備如下美國DRG中國*代理,,。 美國DRG中國*代理,,。
編號          標(biāo)準(zhǔn)品的量            緩沖液的量             濃度
Stock           1000ul                ----                    1000ng/ml
#1             100ul的Stock          900ul                  100 ng/ml
#2             100ul的#1             900ul                  10 ng/ml
#3             100ul的#2             900ul                  1ng/ml
#4             100ul的#3             900ul                  0.1 ng/ml
#5             100ul的#4             900ul                  0.01 ng/ml

 

  1. 用5ml的1X的緩沖液稀釋主要抗體,,放置至少5min,,至*溶解,*混勻
  2. 用5ml的1X的緩沖液稀釋生物素標(biāo)記多肽,,放置至少5min,,至*溶解,*混勻
  3. 200ul的1X緩沖液稀釋質(zhì)控,放置至少5min,,至*溶解,,*混勻
  4. 將A1和A2孔作為空白對照(Blank
  5. 在B1和B2孔內(nèi)加50ul的1X緩沖液,作為Total Binding
  6. 將配制好的標(biāo)準(zhǔn)品由#5到#1各50ul依次加入至C1和C2—G1和G2孔內(nèi),,注意,,標(biāo)準(zhǔn)品需做雙份檢測
  7. H1和H2孔加入50ul已稀釋的陽性質(zhì)控,注意,,陽性質(zhì)控也要做雙孔檢測
  8. 將50ul樣本加入至相應(yīng)孔內(nèi),,做雙孔檢測
  9. 除空白孔外(Blank well),每孔加25ul的已稀釋的主要抗體
  10. 除空白孔外(Blank well),,每孔加25ul的已稀釋的生物素標(biāo)記多肽,,注意,不建議生物素標(biāo)記多肽或主要抗血清加樣時使用多通道移液器
  11. 蓋板,,室溫,,300-400rpm下孵育2小時
  12. 在3000-5000rpm下將HRP-鏈霉親和素離心5秒,然后取12ulSA-HRP和12ul 1X的緩沖液混勻
  13. 移取蓋板,,倒去反應(yīng)液
  14. 每孔350ul 1X緩沖液洗板4次,,吸水紙上拍干
  15. 每孔加100ul的SA-HRP
  16. 蓋板,室溫,,300-400rpm下孵育1小時
  17. 移取蓋板
  18. 同步驟17)
  19. 每孔加100ul的TMB底物液
  20. 蓋板,,室溫,300-400rpm下孵育1小時
  21. 移取蓋板,,每孔加100ul的2N 鹽酸終止反應(yīng),。溶液顏色由藍(lán)色變黃色,如未出現(xiàn)統(tǒng)一的顏色變化,,用手輕輕拍板,,使其*混勻,20分鐘內(nèi)進(jìn)行下一步驟
  22. 酶標(biāo)儀450nm處讀數(shù)

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結(jié)果計(jì)算美國DRG中國*代理,,,。美國DRG中國*代理,,。

在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為X軸,,相應(yīng)的OD值為Y軸,用四參數(shù)或?qū)?shù)-對數(shù)法繪制zui合適的標(biāo)準(zhǔn)曲線,。濃度與OD值成反比關(guān)系,,隨著標(biāo)準(zhǔn)品濃度的增加,黃色強(qiáng)度就減少,,即OD值減少
樣本濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取,。如果樣本實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行了稀釋,則zui后結(jié)果應(yīng)乘以相應(yīng)的稀釋因子
標(biāo)準(zhǔn)曲線為逆向S型曲線美國DRG中國*代理,,,。 美國DRG中國*代理,,。
 
附:采用全自動酶標(biāo)儀檢測,,只需檢測前設(shè)置好酶標(biāo)儀的相關(guān)參數(shù),如坐標(biāo)參數(shù)(線性,,半對數(shù))和計(jì)算方式參數(shù)(三次回歸,、四參數(shù)或雙對數(shù)曲線方程),即可直接得到結(jié)果,。美國DRG中國*代理,,。
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貯存美國DRG中國*代理,,。美國DRG中國*代理,,,。
 

  1. 收到貨后貯存于4℃
  2. 強(qiáng)烈建議盡快使用配制的試劑
  3. 1X緩沖液貯存于4℃
  4. 將不用的微孔板放回至密封袋內(nèi)密封起來,貯存于4℃
  5. 已稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品,,生物標(biāo)記物,,抗體和HRP貯存于4℃

樣本采集的建議美國DRG中國*代理,,。美國DRG中國*代理,,。
血液采集美國DRG中國*代理,,。美國DRG中國*代理,,,。
用含有EDTA的采血管采集血液,,每管可裝7ml,采到了抗凝血液后立即搖晃幾次,,將血液從采血管轉(zhuǎn)至含抑肽酶的離心管,,不斷搖晃,抑制蛋白酶活性,,1600xg轉(zhuǎn)速,,4℃下離心15min,,,收集血漿,,血漿樣本可在-70℃下保存1個月。如果采血管可用于離心,,可直接將抑肽酶加入至采血管內(nèi),。美國DRG中國*代理,,。
血漿中提取多肽美國DRG中國*代理,,。美國DRG中國*代理,,,。
 

  1. 用等量的緩沖液A酸化血漿,如1ml的血漿加入1ml的緩沖液A,,混勻,,6000-17000xg下,4℃離心20min
  2. 分離柱內(nèi)含200mg的C18,,依次用緩沖液A(3ml ,,3次)和緩沖液B(1ml,1次),,使其平衡

注意:步驟3-5中不能對分離柱施加任何壓力
 

  1. 將酸化的血漿倒入至預(yù)平衡的C18分離柱內(nèi)
  2. 用緩沖液A(3ml,,2次)慢慢洗柱,倒去洗液
  3. 用緩沖液B(3ml,,1次)慢慢洗提多肽,,收集至塑料管內(nèi)
  4. 用離心濃縮機(jī)或其他方法將洗提液蒸干
  5. 將抽提物直接貯存于-20℃,并盡快進(jìn)行試驗(yàn),,用1X的緩沖液直接配制,。如果多肽濃度不在檢測范圍內(nèi),就直接進(jìn)行稀釋或濃縮

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公司地址 :深圳市南山區(qū)蛇口沿山路10號6層,。 :518067
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技術(shù)咨詢 :,,;手機(jī),,;,,[email protected] ,。
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