德國IBL 腺病毒 IgM ELISA試劑盒

時間：2011/10/27閱讀：1530

腺病毒 IgM ELISA試劑盒

（德國IBL：RE56581）

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1,、應用范圍

此酶免試劑盒可用于人血清和血漿中抗腺病毒IgM抗體的定性和定量檢測。

2,、前言說明

腺病毒是人和動物體內(nèi)普遍存在的一種病原體,，可分為許不同的血清型。腺病毒是一種常年存在所有人群中的地方性疾病,。這種傳染病可以通過空氣傳播,，也可通過塵埃傳播,。腺病毒主要感染呼吸道黏膜和腸道黏膜，也會感染角膜,。它們主要集中于上皮細胞和局部附屬淋巴結(jié),。腺病毒可引起各種已知的呼吸道病毒性疾病：呼吸道疾病,、肺炎,、與游泳池相關(guān)的咽結(jié)膜炎高燒和角膜結(jié)膜炎流行病。腺病毒的腸內(nèi)感染主要出現(xiàn)在小于一歲的小孩中,。它主要特點是出現(xiàn)流行性急性腸胃炎,，通常是由腺病毒40和41引起的。分離腺病毒或血清學檢測可以檢測是否急性腺病毒感染,。腺病毒的血清學檢測特別重要,，因為它可確定病人是否是急性腺病毒感染，另外它也用于大型流行病學的調(diào)查研究,。ELISA主要測抗六聯(lián)體成分上群特異性決定簇的抗體,。建議用于檢測特異性抗體的檢測方法有：血凝抑制和血清中和實驗。由于腺病毒到處都存在以及相關(guān)血清型之間的交叉反應,，為了確定感染,，可使抗體濃度提高4倍或更高的血清轉(zhuǎn)化就很有必要了。在血清學檢測中,，IgG是主要被檢測的抗體,。

3、實驗原理

此固相ELISA試劑盒利用的是夾心法,。包被孔中包被了抗原,。用對IgM具有特異性的酶標二抗來檢測結(jié)合到包被抗原上的樣品特異性抗原。底物反應后,，所顯示的顏色強度與IgM特異性抗體的濃度成正比,。樣品的結(jié)果可直接用標準曲線獲得。

4,、試劑盒組成：

4×2ml	標準品A-D	1,；10；40,；150U/mL,，待用標準品A=陰性質(zhì)控標準品B=臨界質(zhì)控標準品C=弱陽性質(zhì)控標準品D=陽性質(zhì)控內(nèi)含抗腺病毒的IgM抗體，PBS（磷酸緩沖液）,，穩(wěn)定劑,。
1×14ml	酶標IgM	紅色，待用,。內(nèi)含過氧酶標記的抗人IgM,，蛋白緩沖液,，穩(wěn)定劑。
1×12×8	包被板	可拆,，包被有特異性抗原,。
1×14ml	TMB底物液	含TMB
1×14ml	TMB終止液	0.5M的H₂SO₄
1×60ml	稀釋液	含PBS緩沖液，＜0.1%NaN₃
1×60ml	濃縮洗滌液	濃縮型（10×）,，含PBS緩沖液,，吐溫20
2×	粘性金屬板	用于在溫育時遮蓋包被板
1×	塑料袋	用于儲存不用的板條

5、實驗所需材料但試劑盒不提供

1） RF吸附劑

2）移液器,，體積：5,；50；100,；500 µL

3）校準儀

4）樣品稀釋用試管（1ml）

5）帶試劑儲器8道移液器

6）洗滌瓶,，自動或半自動洗板機

7）能在450nm處讀數(shù)的酶標儀

8）雙蒸水或去離子水

9）吸水紙，取樣吸頭和計時器

6,、實驗前的準備說明

6.1成分準備

稀釋/溶解	成分		稀釋液	比例	備注	貯存	穩(wěn)定性
60ml	洗滌液	加600ml	雙蒸水	1：10	加熱至37°C以溶解結(jié)晶,，充分混合	2-8°C	8周

6.2樣品稀釋

樣品	稀釋	稀釋液	比例	備注
血清/血漿	全部稀釋	稀釋緩沖液	1：101	例：5µL+500µL

6.3用RF吸附劑處理：

注意	為了避免特異性IgG和類風濕因子的干擾，病人的血清應當用RF吸附劑處理（RE59059）,。標準品和質(zhì)控品千萬不要用RF吸附劑處理,。
1.	在400µL按1：101的比例稀釋的樣品中加入20µL RF吸附劑。充分混合,。
2.	室溫（18-25℃）下溫育≥1min（＜15min）

為了避免吸附特異性抗體,，應當避免溫育時間＞15min。

預處理的樣品可能會是渾濁的,。

7,、實驗步驟：

1）加100µL標準品、質(zhì)控品或已稀釋樣本于相應反應孔中,，在定性檢測中只使用標準品B,。

2）封板后室溫（18℃-25℃）溫育60分鐘,。

3）移去粘性金屬板,，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次,，在吸水紙上拍干,。

4）在每一微孔中加入100µL酶聯(lián)物。

5）封板后室溫（18℃-25℃）溫育30分鐘,。

6）移去粘性金屬板,，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次,，在吸水紙上拍干,。加底物液和終止液時,，如果有條件的話，可使用8孔微量移液器,。確保底物液和終止液都是相同的時間間隔加入,。使用確切容積并避免氣泡產(chǎn)生。

7）每孔加TMB底物液100µL,。

8）室溫（18℃-25℃）避光溫育20分鐘,。

9）在每一微孔中加入100µLTMB終止液以終止底物反應。輕輕搖動包被板以使試劑混合均勻,。此時,，顏色藍色變成黃色。

10）加終止液后60分鐘內(nèi)在450nm處測OD值,。

8,、結(jié)果計算

在半對數(shù)坐標紙上或用自動生成的方法，以標準品的OD值為Y軸,，濃度為X軸,，繪制一標準曲線圖。用立體圖,、4參數(shù)對數(shù)圖或?qū)?shù)-對數(shù)圖都可獲得良好的實驗結(jié)果,。對于標準曲線圖，用標準品的每一單值進行計算（樣品結(jié)果明顯異常的值必須刪除掉,，應使用更加合理的單值）,。樣品的濃度可直接從標準曲線上獲得。一旦樣品稀釋了,，就應當乘以相應的稀釋因子,。如果樣品所測得的濃度高于zui高標準，則應根據(jù)實驗前的準備說明所述對樣品進行稀釋,，并重新檢測,。

9、結(jié)果判定：＞ 12 U/ml 為陽性,8 - 12 U/ml 為可疑,＜ 8 U/ml 為陰性

此檢測結(jié)果并不是任何治療結(jié)果判定的*因素,，它應當結(jié)合臨床觀察和診斷結(jié)果加以判斷,。

本譯文僅供參考，詳情請以原文為準,。

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