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森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒的檢測方法

時間:2022/9/15閱讀:771
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按照給定的順序執(zhí)行所有測定步驟,,并且在步驟之間沒有任何明顯的延遲,。應(yīng)使用干凈的一次性吸頭來分配每個質(zhì)控和樣品,。將培養(yǎng)箱調(diào)整至37°C±1°C。  
1.將100μl質(zhì)控品和稀釋樣品加入到各孔中,。保留A1為基底空白。  
2.使用試劑盒中提供的蓋板膜蓋板,。  
3.在37±1℃下孵育1小時±5分鐘,。  
4.孵育完成后,移去鋁箔蓋板膜,,棄去孔中的內(nèi)容物,,用300μl洗滌液洗滌各孔三次。避免溶液溢出反應(yīng)孔,。每個洗滌周期之間的浸泡時間應(yīng)為>5秒,。最后,在下一步之前,,在吸水紙上拍干板孔中液體,。  
注意:洗滌至關(guān)重要!洗滌不足導(dǎo)致精度差和吸光度值錯誤升高,。  
5.將100μl酶結(jié)合物加入到除空白孔(例如A1)外的所有孔中,。蓋板。  
6.室溫(20?25℃)孵育30分鐘,。避免暴露在陽光下,。  
7.重復(fù)步驟4。  
8.每孔加入100μlTMB底物溶液,。  
9.在黑暗中室溫(20?25℃)孵育15分鐘,。  
10.以與TMB底物溶液相同的順序和相同的速率將100μl終止液加入到所有孔中。  
 

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