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天津市金貝爾科技有限公司

傅立葉變換紅外光譜儀原理特點及操作方法

時間:2017-4-6閱讀:28316
  紅外光譜儀已經(jīng)過多年的發(fā)展,在多領(lǐng)域、多行業(yè)都有著廣泛應(yīng)用,。傅立葉變換紅外光譜儀被稱為第三代紅外光譜儀,近年來更是備受科研,、檢測,、廠家等青睞。下面就傅立葉變換紅外光譜儀的原理,、特點,、應(yīng)用以及操作進(jìn)行介紹。
  什么是傅立葉變換紅外光譜儀,?
  傅里葉變換紅外光譜儀,簡稱為傅里葉紅外光譜儀,。其英文名稱為fouriertransforminfraredspectrometer,,簡寫為ftirspectrometer。它主要由紅外光源,、光闌,、干涉儀(分束器、動鏡,、定鏡),、樣品室、檢測器以及各種紅外反射鏡,、激光器,、控制電路板和電源組成??梢詫悠愤M(jìn)行定性和定量分析,。
  基本原理
  光源發(fā)出的光被分束器(類似半透半反鏡)分為兩束,一束經(jīng)透射到達(dá)動鏡,,另一束經(jīng)反射到達(dá)定鏡,。兩束光分別經(jīng)定鏡和動鏡反射再回到分束器,動鏡以一恒定速度作直線運動,,因而經(jīng)分束器分束后的兩束光形成光程差,,產(chǎn)生干涉。干涉光在分束器會合后通過樣品池,,通過樣品后含有樣品信息的干涉光到達(dá)檢測器,,然后通過傅里葉變換對信號進(jìn)行處理,,zui終得到透過率或吸光度隨波數(shù)或波長的紅外吸收光譜圖。
  主要特點
  1,、掃描速度更快,,色散型紅外儀器一般需要20分鐘左右,而傅里葉幾十秒就可以了,。這主要是因為傅里葉變換紅外光譜儀是按照全波段進(jìn)行數(shù)據(jù)采集的,,得到的光譜是對多次數(shù)據(jù)采集求平均后的結(jié)果。
  2,、傅里葉紅外光譜儀較色散紅外儀器,,信噪比和分辨率都高,傅里葉紅外能達(dá)到15000以上的信噪比和0.5波數(shù)的分辨率,。傅里葉變換紅外光譜儀所用的光學(xué)元件少,,沒有光柵或棱鏡分光器,降低了光的損耗,,而且通過干涉進(jìn)一步增加了光的信號,,因此到達(dá)檢測器的輻射強度大,信噪比高,。
  3,、傅里葉變換紅外光譜儀采用的傅里葉變換對光的信號進(jìn)行處理,避免了電機驅(qū)動光柵分光時帶來的誤差,,所以重現(xiàn)性比較好,。
  4、另外,,傅里葉紅外能擴展更多的附件,,而色散紅外儀器的局限性就較大。
  應(yīng)用范圍
  對樣品進(jìn)行定性和定量分析,,一般適合于有機物,、無機物、聚合物,、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu),、包裹體、微量樣品的分析,。此外,,通過儀器配備的光譜譜庫,可對未知物樣品光譜可以進(jìn)行譜庫檢索,,對混合物樣品可以進(jìn)行剖析,。廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥化工、地礦,、石油,、煤炭,、環(huán)保、海關(guān),、寶石鑒定,、刑偵鑒定等領(lǐng)域。
  操作環(huán)境與方法
  1.1儀器環(huán)境要求
  室內(nèi)溫度:18℃~25℃
  相對濕度:≤60%
  1.2儀器條件
  儀器供電電壓:220v±10%,,頻率50hz±10%
  1.3試樣制備方法
  1.3.1一般注意事項
  在定性分析中,,所制備的樣品使zui強的吸收峰透過率為10%左右。
  1.3.2固體樣品
  1.32.1壓片法
  取1~2mg的樣品在瑪瑙研缽中研磨成細(xì)粉末與干燥的溴化鉀(a.r.級)粉末(約100mg,,粒度200目)混合均勻,,裝入模具內(nèi),在壓片機上壓制成片測試,。
  1.3.2.2糊狀法
 在瑪瑙研缽中,,將干燥的樣品研磨成細(xì)粉末。然后滴入1~2滴液體石蠟混研成糊狀,,涂于kbr或nacl晶片上測試,。
  1.3.2.3溶液法
  把樣品溶解在適當(dāng)?shù)娜芤褐校⑷胍后w池內(nèi)測試,。所選擇的溶劑應(yīng)不腐蝕池窗,,在分析波數(shù)范圍內(nèi)沒有吸收,并對溶質(zhì)不產(chǎn)生溶劑效應(yīng),。一般使用0.1mm的液體池,溶液濃度在10%左右為宜,。
  1.3.3液體樣品
  1.3.3.1液膜法
  油狀或粘稠液體,,直接涂于kbr晶片上測試。流動性大,,沸點低(≤100℃)的液體,,可夾在兩塊溴化鉀晶片之間或直接注入厚度適當(dāng)?shù)囊后w池內(nèi)測試。對極性樣品的清洗劑一般用chcl3,,非極性樣品清洗劑一般用ccl4,。
  1.3.3.2水溶液樣品
  可用有機溶劑萃取水中的有機物,然后將溶劑揮發(fā)干,,所留下的液體涂于kbr晶片上測試,;固體則用kbr壓片法測試。應(yīng)特別注意含水的樣品不能直接注入kbr或nacl液體池內(nèi)測試,。
  1.3.4氣體樣品
  直接注入氣體池內(nèi)測試
  1.3.5塑料,、高聚物樣品
  1.3.5.1溶液涂膜
  把樣品溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲校缓蟀讶芤阂坏我坏蔚牡渭釉趉br晶片上,,待溶劑揮發(fā)后把留在晶片上的液膜進(jìn)行測試,。
  1.3.5.2溶液制膜
  把樣品溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,制成稀溶液,然后倒在玻璃片上待溶劑揮發(fā)后,,形成一薄膜(厚度在0.01~0.05mm),,用刀片剝離。薄膜不易剝離時,,可連同玻璃片一起浸在蒸餾水中,,待水把薄膜濕潤后便可剝離。這種方法溶劑不易除去,,可把制好的薄膜放置1~2天后再進(jìn)行測試,。或用低沸點的溶劑萃取掉殘留的溶劑,,這種溶劑不能溶解高聚物,,但能和原溶劑混溶。
  1.3.6其它樣品
  對于一些特殊樣品,,如:金屬表面鍍膜,,無機涂料板的漫反射率和反射率的測試等,則要采用特殊附件,,如:atr,,dr,sr等附件,。
  1.4樣品測試
  1.4.1把制備好的樣品放入樣品架,,然后插入儀器樣品室的固定位置上
  1.4.2按儀器的操作規(guī)程測試
  1.5測試結(jié)果
  1.5.1定性分析
  1.5.1.1基團定性
  根據(jù)被測化合物的紅外特性吸收譜帶的出現(xiàn)來確定該基團的存在。
  1.5.1.2化合物定性
  (1)從待測化合物的紅外光譜特征吸收頻率(波數(shù)),,初步判斷屬何類化合物,,然后查找該類化合物的標(biāo)準(zhǔn)紅外譜圖,待測化合物的紅外光譜與標(biāo)準(zhǔn)化合物的紅外光譜一致,,即兩者光譜吸收峰位置和相對強度基本一致時,,則可判定待測化合物是該化合物或近似的同系物。
  (2)同時測定在相同制樣條件下的已知組成的純化合物,,待測化合物的紅外光譜與該純化合物的紅外光譜相對照,,兩者光譜*一致,則待測化合物是該已知化合物,。
  1.5.1.3未知化合物的結(jié)構(gòu)鑒定
  (1)未知化合物必須是單一的純化合物,。測定其紅外光譜后,按5.6.1.1和5.6.1.2進(jìn)行定性分析,,然后與質(zhì)譜,,核磁共振及紫外吸收光譜等共同分析確定該化合物的結(jié)構(gòu)。
  (2)定量分析:一般情況下很少采用紅外光譜作定量分析,因分析組份有限,,誤差大,,靈敏度較低,但仍可采用紅外定量分析的方法或儀器附帶的軟件包進(jìn)行,。
  (3)寫出結(jié)果報告
  1.6停水停電的處置
  在測試過程中發(fā)生停水停電時,,按操作規(guī)程順序關(guān)掉儀器,保留樣品,。待水電正常后,,重新測試。儀器發(fā)生故障時,,立即停止測試,,找維修人員進(jìn)行檢查。故障排除后,,恢復(fù)測試,。
  1.7期間檢查
  為了保證儀器隨時處于良好狀態(tài),在兩次儀器檢定之間至少對儀器進(jìn)行一次期間檢查,。期間檢查的主要參數(shù)包括:
  (1)儀器能量值
  (2)基線噪聲
  (3)基線傾斜及波數(shù)重復(fù)性

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