人褪黑素（MT）ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用

zui低檢測限：12.5 ng/ml

特異性：本試劑盒可檢測人MT,，且與其他相關(guān)物質(zhì)無交叉反應(yīng)。

有效期：6個月

預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定人血清,、血漿或其它相關(guān)生物液體中MT含量,。

說明

1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）,；2-8℃（頻繁使用時）。

2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。

3．中、英文說明書可能會有不一致之處,，請以英文說明書為準,。

4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

實驗原理

本試劑盒采用酶聯(lián)免疫直接競爭法檢測MT,。微孔板上包被有抗體MT抗體,。加入MT標準品或樣品，然后加入生物素標記的MT,。樣品中的MT,、生物素標記MT與固相板上的抗MT抗體發(fā)生競爭結(jié)合。再向微孔中加辣根過氧化物酶標記的親和素,，形成固相抗體-生物素化MT-親和素-HRP復(fù)合物,。經(jīng)加底物顯色后，隨著樣品中MT濃度的升高,，顯色OD值呈逐漸下降的線性關(guān)系,。

試劑盒組成及試劑配制

1.         酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2.         標準品（Standard）：5×1ml/瓶,。

3.         生物素標記MT：1×6ml/瓶,。

4.         辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-Avidin ）：1×6ml/瓶。

5.         底物溶液A（Substrate A）：1×6ml/瓶,。

6.         底物溶液B（Substrate B）：1×6ml/瓶,。

7.         濃洗滌液（Wash Buffer）：1×15ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋20倍,。

8.         終止液（Stop Solution）：1×6ml/瓶（2N H₂SO4）,。

需要而未提供的試劑和器材

1.         標準規(guī)格酶標儀

2.         高速離心機

3.         電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.         超聲清洗器

5.         干凈的試管和Eppendof管

6.         系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時,，用多通道移液器

7.         蒸餾水,，容量瓶等

標本的稀釋原則：

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當?shù)南♂尡稊?shù),。只有稀釋至標準曲線的范圍內(nèi),，檢測的結(jié)果才是準確的。稀釋的過程中，應(yīng)做好詳細的記錄,。zui后計算濃度時,，稀釋了“N”倍，標本的濃度應(yīng)再乘以“N”,。

濃洗滌液稀釋原則：

臨用前用蒸餾水進行20倍稀釋,。如有鹽析出，稀釋后水浴加溫助溶,。

操作步驟

實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡,。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時,，*行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。

1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓?/span>不加任何溶液,，余孔分別加標準品或待測樣品50ul，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部，然后在所有孔中加入50 ul 生物素標記MT（空白孔中不加）,。盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)60分鐘（為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液）,。

2.         溫育后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3-5次,，每次浸泡10秒，約200ul/每孔,，甩干,。

3.         所有孔中加入50 ul辣根過氧化物酶標記親和素。盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)30分鐘

4.         按步驟2進行洗滌,。

5.         依序每孔加底物溶液A和B各50ul,，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，一般10-15分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的后3-4孔有明顯的梯度藍色,，前3-4孔顏色不明顯,，即可終止）。

6.         依序每孔加終止溶液50ul,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

7.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測,。

注：

1. 用戶在初次使用試劑盒時,，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底,。

2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H₂SO4,。測量時先用此孔調(diào)OD值至零,。

3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標板加上蓋或覆膜,。

4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存,。

5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,，以保證檢測結(jié)果的準確性。

洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),，浸泡1-2分鐘,。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次,。
自動洗板：如果有自動洗板機,，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算

以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標）,，OD值為縱坐標（普通坐標）,，在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.         當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,，避免起泡,。

2.         洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性,。

3.         一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。

4.         請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔,。

5.         如標本中待測物質(zhì)含量過高,，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù),。

6.         底物請避光保存,。

7.         不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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