豬藍耳病抗體（PRRS-Ab）ELISA試劑盒定性檢測說明書

本試劑盒僅供研究使用,。

                                                                     48T

使用目的：

本試劑盒用于測定豬血清,、血漿及相關(guān)液體樣本中藍耳病抗體（PRRS-Ab）表達,。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中豬藍耳病抗體（PRRS-Ab）表達,。用純化的豬藍耳病抗原包被微孔板,，制成固相抗原,，可與樣品中藍耳病抗體（PRRS-Ab）相結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的藍耳病抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中豬藍耳病抗體（PRRS-Ab）的存在與否。

試劑盒組成

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

操作步驟

1.         編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號,，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔,、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）

2.         加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。  

4.         配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5,。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.     測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。

計算和結(jié)果判定：

  試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為豬藍耳病抗體（PRRS-Ab）陰性

  陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為豬藍耳病抗體（PRRS-Ab）陽性

。

注意事項

1．操作嚴格按照說明書進行,，本試劑不同批號組分不得混用,。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。

4．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。

5．底物請避光保存,。

6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時,，參考波長為630nm

7．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,，使用時必須注意安全,。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：；2-8℃,。

2．有效期：6個月

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