兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供體外研究使用
預期應用
ELISA法定量測定兔子血清,、血漿,、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)含量,。
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,,制成固相載體,,往包被抗sICAM-1抗體的微孔中依次加入標本或標準品,、生物素化的抗sICAM-1抗體,、HRP標記的親和素,,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的sICAM-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,計算樣品濃度,。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,,蓋好后靜置10分鐘以上,,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,,做系列倍比稀釋后,,分別稀釋
100 ng/ml,50 ng/ml,,25 ng/ml,,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,,3.12 ng/ml,,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,,臨用前15分鐘內配制,。
如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml(不要少于0.5ml)100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,,其余濃度以此類推,。
3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶,。
5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶,。
6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100ul),實際配制時應多配制0.1-0.2ml,。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,,輕輕混勻,在使用前一小時內配制,。
7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶,。
9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
標本的采集及保存
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融,。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,,取上清即可檢測,或將標本放于
注:以上標本置4℃保存應小于1周,-20℃或-80℃均應密封保存,,-20℃不應超過3個月,,-80℃不應超過6個月;標本溶血會影響zui后檢測結果,,因此溶血標本不宜進行此項檢測,;高血脂的標本不需進行特殊處理,可直接檢測,。
操作步驟
實驗開始前,,請?zhí)崆芭渲坪盟性噭辉噭┗驑悠废♂寱r,,均需混勻,,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線,。如樣品濃度過高時,,均應用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。建議各實驗室在操作前*行預實驗以建立*稀釋倍數(shù),。
1. 加樣:分別設空白孔,、標準孔、待測樣品孔,??瞻卓?/span>加樣品稀釋液100ul,余孔分別加標準品或待測樣品100ul,,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘,。
為保證實驗結果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,,甩干,,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100ul(在使用前一小時內配制),,
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,350ul/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100ul,,
5. 溫育60分鐘后,,棄去孔內液體,,甩干,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,,350ul/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干),。
6. 依序每孔加底物溶液90ul,,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,,即可終止),。
7. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應,,此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,,底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測,。
注:
1. 每次實驗留一孔作為空白調零孔(不同于空白孔),,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4,。測量時先用此孔調OD值至零,。
2. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室 溫,。使用后立即冷藏保存試劑,。
3. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入檢測溶液B或底物前確保盡量吸干孔內液體,。為防止樣品蒸發(fā),,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,,以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進行下步操作,,避免酶標板長時間處于干燥狀態(tài),。
4. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值,。
5. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
6. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存,。標準品,、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,,請配置標準品及工作液,,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10ul),,以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差,;檢測液A、B,以及底物溶液在使用前,,應置于
7. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,,以保證檢測結果的準確性。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,;在實驗臺上鋪墊幾層吸水
紙,,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,,浸泡1-2分鐘,,根據需
要,重復此過程數(shù)次,。
自動洗板:如果有自動洗板機,,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
特異性
本試劑盒可同時檢測重組或天然的兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1),,且與其它相關蛋白無交叉反應,。
計算
以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),,在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線(推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,,如curve expert 1.3),根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度,。
注意事項
1. 洗滌過程非常重要,,不充分的洗滌易造成假陽性。
2. 一次加樣時間控制在5分鐘內,,如標本數(shù)量多,,推薦使用多道移液器加樣。
3. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔,。
4. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù),。
5. 在配制標準品,、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,,不能混淆,。
6. 底物請避光保存。
檢測范圍:1.56 ng/ml - 100 ng/ml
zui低檢測限:0.39 ng/ml
說明
1. 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
2. 小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度,。請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,,將會導致不同的 “預孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性,。而且,,洗滌不充分將影響試驗結果。
3. 試劑盒保存:部分試劑保存于-20℃,,部分試劑保存于2-8℃,,具體以標簽上的標示為準。
4. 濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,。
5. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F(xiàn)象,,不會對實驗結果造成任何影響。
6. 中,、英文說明書可能會有不一致之處,,請以英文說明書為準。
7. 所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
8. 有效期:6個月
廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學領域的,。致力于各種ELISA試劑盒,、免疫組化試劑盒、一抗二抗,、細胞因子,、生物試劑、移液器,、耗材的銷售推廣及服務工作,。
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