人白介素4 （IL-4）酶聯(lián)免疫分析

試劑盒說明書

廈門慧嘉生物科技有限公司

本試劑盒僅供研究使用

檢測范圍：1.6 ng/ml - 100 ng/ml

zui低檢測限：0.4 ng/ml

特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的人IL-4，且與其他相關蛋白無交叉反應,。

有效期：6個月

預期應用：ELISA法定量測定人血清,、血漿,、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中IL-4含量,。

說明： 

1. 試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）,；2-8℃（頻繁使用時）,。

2. 濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 

3. 中、英文說明書可能會有不一致之處,，請以英文說明書為準,。

4. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。

概述：

白細胞介素-4（白介素-4,，Interleukin-4,，IL-4）是II型輔助T細胞（Th2細胞）分泌的細胞因子。白細胞介素-4的生物作用,，包括刺激活化B細胞和T細胞增殖,、 CD4+T細胞分化成II型輔助T細胞。它也在調節(jié)體液免疫和適應性免疫中起關鍵作用,。白細胞介素-4誘導B細胞抗體類別轉換向IgE,，上調第二型主要組織兼容性復合體的產生。它zui初被認為是B淋巴細胞分化因子（BCDF）,，同時也是B淋巴細胞刺激因子（BSF1）,。隨著后來人和鼠IL-4被分子化克隆及表達，發(fā)現(xiàn)了IL-4的多種功能作用于B淋巴細胞及其他造血及非造血細胞,，包括T淋巴細胞,、單核細胞、巨噬細胞,，肥大細胞,、骨系及紅細胞系祖細胞，纖維母細胞及內皮細胞等,。IL-4在體外及體內均呈現(xiàn)出抗腫瘤效應,。

實驗原理：

用純化的抗體包被微孔板,，制成固相載體,，往包被抗IL-4抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗IL-4抗體,、HRP標記的親和素,，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的IL-4呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，計算樣品濃度,。 

試劑盒組成及試劑配制： 

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：                                 一塊（96孔）。 

2. 標準品（Standard）：                                  2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：                           1×20ml/瓶,。

4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：         1×10ml/瓶,。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（HRP-avidin Diluent）：  1×10ml/瓶。

6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：              1×120μl/瓶（1：100）,。

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：      1×120μl/瓶（1：100）,。

8. 底物溶液（TMB Substrate）：                            1×10ml/瓶。 

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：  1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。 

10. 終止液（Stop Solution）：                     1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,，一次檢測樣品較多時,，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集及保存： 

1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一晚后于1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。

2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑,，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。

3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測,，或將標本放于-20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融。

注：標本溶血會影響zui后檢測結果,，因此溶血標本不宜進行此項檢測,。

標本的稀釋原則：

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當?shù)南♂尡稊?shù),。只有稀釋至標準曲線的范圍內,，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中,，應做好詳細的記錄,。zui后計算濃度時，稀釋了“N”倍,，標本的濃度應再乘以“N”,。

標準品的稀釋原則：

2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上,，然后反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋后,，分別稀釋100 ng/ml, 50 ng/ml, 25 ng/ml, 12.5 ng/ml 6.2 ng/ml, 3.2 ng/ml, 1.6 ng/ml.,，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制,。

如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）100 ng/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可，其余濃度以此類推,。

生物素標記抗體的稀釋原則：

臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋,，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml,。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內配制,。

辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：

臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml,。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內配制,。

操作步驟：

實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線,。如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。

1. 加樣：分別設空白孔,、標準孔、待測樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘,。

為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘,。

3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔,，甩干,。 

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃,，60分鐘,。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，200μl/每孔,，甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,，37℃避光顯色（30分鐘內,，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測,。

實驗備注

1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘,，以便試劑集中到管底,。

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑,，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4,。測量時先用此孔調OD值至零。 

3. 為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,，酶標板加上蓋或覆膜。

4. 未使用完的酶標板或者試劑,，請于2-8℃保存,。標準品、生物素標記抗體工作液,、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用,。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液,、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液,。

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性,。

洗板方法：

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次,。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

計算：

以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標）,，OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實際濃度,。 

注意事項：

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,，避免起泡,。

2. 洗滌過程非常重要,，不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5分鐘內,，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔,。

5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定,，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù),。

6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,，請以相應的稀釋液配制,，不能混淆。

7. 底物請避光保存,。

8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑,。