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18906011628

人凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒使用說明書

時(shí)間:2009/12/10閱讀:497
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凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TATELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用                                       

預(yù)期應(yīng)用

ELISA法定量測定人血漿或其它相關(guān)液體中TAT含量,。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測定標(biāo)本中TAT水平,。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入TAT抗原,、生物素化的抗人TAT抗體、HRP標(biāo)記的親和素,,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的TAT呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度,。

試劑盒組成及試劑配制

1.         酶聯(lián)板:一塊(96孔)

2.         標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,,其濃度為100 ng/mL,,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成100 ng/mL,,50 ng/mL ,,25 ng/mL12.50 ng/mL,,6.25 ng/mL,,3.12 ng/mL1.56 ng/mL,,其原液直接作為zui高標(biāo)準(zhǔn)濃度,,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/mL,臨用前15分鐘內(nèi)配制,。

如配制50 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml 100 ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,,混勻即可,其余濃度以此類推,。

3.         樣品稀釋液1×20ml/瓶,。

4.         檢測稀釋液A1×10ml/瓶。

5.         檢測稀釋液B1×10ml/瓶,。

6.         檢測溶液A1×120ul/瓶(1100)臨用前以檢測稀釋液A 1100稀釋,,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100ul),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml,。如1ul檢測溶液A99ul檢測稀釋液A的比例配制,,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制,。

7.         檢測溶液B1×120ul/瓶(1100)臨用前以檢測稀釋液B1100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A

8.         底物溶液:1×10ml/瓶,。

9.         洗滌液1×30ml/瓶,,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.     終止液1×10ml/瓶(2N H2SO4),。

標(biāo)本的采集及保存

血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測,。

操作步驟

各試劑在使用前平衡至室溫,。實(shí)驗(yàn)開始前,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí),,均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡,。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)在試管中將樣品用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。

1.         加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100ul,,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,,37反應(yīng)120分鐘,。

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.         棄去液體,,甩干,不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100ul(取1ul檢測溶液A99ul檢測稀釋液A的比例配制,,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),,37,60分鐘,。

3.         溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,350ul/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.         每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100ul,,37,,60分鐘。

5.         溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,,350ul/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.         依序每孔加底物溶液90ul,,37避光顯色(30分鐘內(nèi))(此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯)。

7.         依序每孔加終止溶液50ul,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測,。

 

1 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4,。測量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零,。

2.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,。

3.  未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8保存,。標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用,,不要一次用完,。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液,。

4.  建議檢測樣品時(shí)均設(shè)雙孔測定,,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

 

洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層

紙,,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),,浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需

要,重復(fù)此過程數(shù)次。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中,。

 

特異性

    本試劑盒可同時(shí)檢測重組或天然的人TAT,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng),。

計(jì)算

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),,OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實(shí)際濃度。

注意事項(xiàng)

1.  洗滌過程非常重要,,不充分的洗滌易造成假陽性,。

2.  一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。

3.  請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔,。

4.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,,請(qǐng)先稀釋后再測定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù),。

5.在配制標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測溶液工作液時(shí),請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,,不能混淆,。

6.底物請(qǐng)避光保存。

檢測范圍:

1.56 ng/mL -100 ng/mL

說明

1.試劑盒保存:-20(較長時(shí)間不用時(shí)),;2-8(頻繁使用時(shí)),。

2.有效期:6個(gè)月

3.濃洗滌液會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,。

4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),,此為正常現(xiàn)象,,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響,。

 

廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學(xué)領(lǐng)域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒,、一抗二抗,、細(xì)胞因子、生物試劑,、移液器,、耗材的銷售推廣及服務(wù)工作。
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