人H1N1 抗體（IgG）ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用

特異性：本試劑盒可檢測人H1N1 特異性IgG，與其他相關(guān)抗體無交叉反應(yīng),。

有效期：6 個月

預(yù)期應(yīng)用：ELISA 法半定量測定人血清,、血漿或其它相關(guān)生物液體中H1N1 IgG 含量,。

說明

    1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）,；2-8℃（頻繁使用時）,。

    2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。

    3．中、英文說明書可能會有不一致之處,，請以英文說明書為準(zhǔn),。

    4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結(jié)果造

       成任何影響。

實驗原理

    用甲型H1N1 流感病毒 （H1N1 ）的HA 蛋白包被酶標(biāo)板，制成固相載體,。向微孔中先加入待測樣品進行反應(yīng),，然后再加入辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG                           進行反應(yīng)，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB 顯色,。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的H1N1 IgG 抗體呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值）,，計算樣品中抗體的效價（抗血清zui終能顯色的zui高稀釋倍數(shù)記為效價）。
試劑盒組成及試劑配制

1.  酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96 孔）,。

2.  樣品稀釋液（Sample Diluent） ：1×20ml/瓶,。

3.  辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG 稀釋液 （HRP-anti-human IgG Diluent）：1×10ml/瓶。

4.  辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG  （HRP-anti-human IgG）：1×120μl/瓶（1：100）,。

5.  底物溶液 （TMB Substrate）：1×10ml/瓶,。

6.  濃洗滌液 （Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25 倍,。

7.  終止液 （Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H SO4）,。

需要而未提供的試劑和器材

1.  標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2.  高速離心機

3.  電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.  干凈的試管和Eppendof 管

5.  系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時,，用多通道移液器

6.  蒸餾水,，容量瓶等

標(biāo)本的采集及保存

1.  血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2 小時或室溫過夜后于1000 x g 離心20 分鐘，取上清即

可檢測,，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.  血漿：可用EDTA 或肝素作為抗凝劑,，標(biāo)本采集后30 分鐘內(nèi)于2 -  8° C 1000 x g 離心15 分鐘,，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

3.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000   x   g 離心20 分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

注：標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測,。標(biāo)本的稀釋原則：

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,，確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。稀釋的過程中,，

應(yīng)做好詳細的記錄,。zui后計算抗體效價時,，稀釋了“N”倍，標(biāo)本中抗體的效價為“N”,。

辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG 的稀釋原則： 臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG                稀釋液稀釋,，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml,。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG 加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG 稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制,。

操作步驟

實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。

如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1.  加樣：分別設(shè)空白孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔加待測樣品100μl,， 注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120 分鐘,。

2.  棄去液體，甩干,，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG 工作液 100μl（取1μl 生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻,，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,，60 分鐘,。

3.  溫育60 分鐘后，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5 次,，每次浸泡1-2 分鐘，350μl/每孔,，甩干,。

4.  依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30 分鐘內(nèi),，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色,，

即可終止）。

5.  依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。終止液的加入順序應(yīng)盡量

與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入

終止液,。

6.  用酶聯(lián)儀在450nm 波長依序測量各孔的光密度（OD 值）。 在加終止液后15 分鐘以內(nèi)

進行檢測,。

注：

1. 用戶在初次使用試劑盒時,，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底,。

2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H SO4,。

   測量時先用此孔調(diào)OD 值至零,。

3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,。

4. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存,。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用,。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG 工作液。

5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

洗板方法

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，

酶標(biāo)板朝下用力拍幾次,；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml 注入孔內(nèi)，浸泡1-2 分鐘,。根據(jù)需要,，重復(fù)此過程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動洗板機,，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

計算

為檢測樣品中H1N1 IgG 抗體效價,，客戶可以采取樣品2 倍倍比稀釋樣品計算抗體效價，一般采取以1:40 為起始稀釋倍數(shù)（使用樣品稀釋液進行稀釋）,。zui大稀釋倍數(shù)根據(jù)客戶自身試驗要求而定,，zui終顯色與陰性對照孔進行比較，有明顯差異的zui大稀釋度定為抗體的zui終效

注意事項

1. 當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,，避免起泡,。

2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性,。

3. 一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。

4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù),。

5. 在配制檢測溶液工作液時,，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆,。

6. 底物請避光保存,。

7. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學(xué)領(lǐng)域的,。致力于各種ELISA試劑盒,、免疫組化試劑盒、一抗二抗,、細胞因子,、生物試劑、移液器,、耗材的銷售推廣及服務(wù)工作,。
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