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ELISA法檢測(cè)肺炎支原體

時(shí)間:2009/9/29閱讀:281
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ELISA法檢測(cè)肺炎支原體

 

    肺炎支原體可引起支原體肺炎,,曾被稱(chēng)為非典型肺炎,。支原體肺炎通常起病緩慢,,病情嚴(yán)重,,體征輕微,,肺炎常為間質(zhì)性,。此外,,肺炎支原體與人腦組織有共同抗原,故亦可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,。臨床上一般通過(guò)檢查肺炎支原體抗體IgG,、IgM診斷支原體肺炎。

    (肺炎支原體抗體IgG檢測(cè)

    [檢測(cè)方法ELISA

    [方法學(xué)原理在微孔反應(yīng)板上包被純化的肺炎支原體抗原,,加入待測(cè)標(biāo)本孵育后,,使之發(fā)生反應(yīng),然后去除未結(jié)合的抗體,,加人結(jié)合有過(guò)氧化物酶的抗人IgG抗體,,使之與已結(jié)合的抗體反應(yīng),結(jié)合的過(guò)氧化物酶與發(fā)色底物發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生顏色,。zui后,,終止底物反應(yīng),在酶標(biāo)儀上讀出吸光度值,。

    [標(biāo)本準(zhǔn)備取新鮮末梢血或靜脈血,。如采血后24h內(nèi)不能進(jìn)行試驗(yàn),分離血清后將其保存于一20,。檢測(cè)時(shí),,使樣本恢復(fù)至室溫。

    [試劑]

    1.預(yù)包被微孔板

    2.陽(yáng)性對(duì)照

    3.弱陽(yáng)性對(duì)照

    4.陰性對(duì)照   

    5.標(biāo)本稀釋液

    6.濃縮酶聯(lián)物

    7.底物A,、B

    8.終止液

    [儀器酶標(biāo)儀或全自動(dòng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀

    [檢測(cè)步驟]

    1.配制洗滌液  1瓶濃縮洗滌液加475ml蒸餾水,。配好的洗滌液短期內(nèi)可置室溫環(huán)境中,,長(zhǎng)期可存于28環(huán)境中。

    2.配制酶聯(lián)物  1101倍稀釋?zhuān)?/span>10gl濃縮酶聯(lián)物,,加酶聯(lián)物稀釋液1 000ul(根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定稀釋量,,未用完的丟棄。

    3.待試劑盒平衡至室溫后,,待測(cè)標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液按1201稀釋?zhuān)慈?/span>1P1血清與200gl標(biāo)本稀釋液混合,。

    4.各加100gl陽(yáng)性、弱陽(yáng)性,、陰性對(duì)照及已稀釋待測(cè)標(biāo)本上清液于相應(yīng)孔中,,空白對(duì)照孔加100~I標(biāo)本稀釋液,蓋好反應(yīng)板,,37環(huán)境中孵育30min,。

    5.甩盡板中液體,每孔用200—300ul洗滌液洗5次,,每次均需拍干,。

    6.每孔加酶聯(lián)物100ul,蓋好反應(yīng)板,,37環(huán)境中30rain,。

7.甩盡板中液體,洗5次,,每次拍干,。

8.加底物AB1滴或各50gl,,混勻,,37環(huán)境中15min

    9.取出,,加終止液1滴,,用酶標(biāo)儀450nm測(cè)其OD值,若肉眼觀(guān)察則不加終止液,。

    [結(jié)果判斷]

    1.陰性對(duì)照平均OD值須小于020,。

    2.弱陽(yáng)性對(duì)照平均OD值須在0200.65

    3.弱陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的平均OD值之比須≥2。符合以上3個(gè)條件時(shí)本試驗(yàn)結(jié)果可信,,否則重復(fù)試驗(yàn)。

    4.若待測(cè)標(biāo)本孔顯色比弱陽(yáng)性對(duì)照孔深,,則判為陽(yáng)性,,反之為陰性。但若在弱陽(yáng)性對(duì)照值上下10%范圍內(nèi)再測(cè)1次,,如確實(shí)高于弱陽(yáng)性對(duì)照時(shí)可判為陽(yáng)性,。

    [注意事項(xiàng)本試驗(yàn)結(jié)果須結(jié)合臨床表現(xiàn),、病史作出診斷后,方可采取適當(dāng)臨床處理,。

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