微量移液器基本使用方法

1） 選擇適當(dāng)?shù)?/span>Pipetman：?同型號(hào)的微?移液器，各有其吸取體積范圍,，請依取用溶液體積取用適當(dāng)?shù)奈?/span>?移液器,。

P10     0.5 ~ 10

P20     2 ~ 20

P100    20 ~ 100

P200    50 ~ 200

P1000   200 ~ 1,000

P5000   1,000 ~ 5,000

2） 設(shè)定體積：設(shè)定體積時(shí)，由低旋轉(zhuǎn)至高值,，須先超越所欲設(shè)定值至少三分之一轉(zhuǎn)后,，再反轉(zhuǎn)至設(shè)定值；由高旋轉(zhuǎn)至低值,，則直接轉(zhuǎn)至設(shè)定值即可,。請勿將體積調(diào)整圈轉(zhuǎn)到超過zui低或zui高的使用范圍。

3） 套上微?移液器頭,，吸取溶液： 吸取溶液時(shí),，請先套上微?移液器頭 （tip），P1000 使用?色微?移液器頭,，P200 及P20 使用黃色微?移液器頭,。將按鈕壓至*段，盡可能保持微?移液器垂直,，將微?移液器頭浸入溶液,，再緩慢釋放生物技術(shù)核心實(shí)驗(yàn)*章 基本操作技術(shù)按鈕 （圖1.2）。釋放按鈕?可太快,，以免溶液沖入吸管柱內(nèi)而腐蝕活?,。微?移液器頭浸入溶液的程?隨吸取的體積及使用型號(hào)而定：

P10          < 1 mm

P20, P100    2 ~ 3 mm

P200, P1000  2 ~ 4 mm

P5000        3 ~ 6 mm

4） 釋放溶液： 將微?移液器頭 與容器壁接觸，慢慢壓下按鈕至*段,，停一?秒再壓至第二段,，把溶液*壓出。

1.1.3 使用注意事項(xiàng)

1） 勿將微?移液器本體浸入溶液中,。

2） 吸取黏?高之試液,，請先將微?移液器頭以刀片或剪刀將出口?大,，并先?預(yù)潤后再吸取。

3） 吸取酸液或具腐蝕性溶液后,，請將微?移液器拆解開，各部位?件以蒸餾水沖洗干凈,，擦干后再正確組合回?原?,。

4） 微?移液器的任何部份?勿用火燒烤，亦?可吸取溫?高于70℃的溶液,，避免蒸氣侵入腐蝕活?,。

5） 套有微?移液器頭的微?移液器，無?微?移液器頭中是否有溶液,，均?可平放,，需直?架好。

6） P5000 必須使用過?頭,，過?頭潮濕即需?換,。

7） ??小心使溶液進(jìn)入吸管柱內(nèi)時(shí)，應(yīng)予以拆解,，將活?組件,、吸管柱、O-ring,、鐵氟?墊等各部位以清水沖洗干凈后,，再以酒?擦拭，擦干后再正確組合回?原?,。

6 Methods in Biotechnology Vol 1

8） 定期自?以天平檢查準(zhǔn)確?,，?有任何問題請送廠維修。

微?移液器Pipetman P 的使用

A, 保持微?移液器垂直,，將按鈕壓至*段,；B, 微?移液器頭浸入溶液，緩慢釋放按鈕,；C, 保持微?移液器垂直,，將微?移液器頭與容器壁接觸，慢慢壓下按鈕至*段,；D, 壓至第二段把溶液*釋放出,；E, 釋放按鈕回原?。

廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)提供各品牌ELISA試劑盒

詳情請登入: http://www.biohj.com

查詢,，或    ：[email protected]