葡萄球菌A蛋白（SPA）在免疫組化中的應(yīng)用

    SPA可為多種示蹤物（如熒光素、酶,、膠體金,、鐵蛋白）所標(biāo)記，應(yīng)用較廣泛的為酶標(biāo)記SPA和金標(biāo)記SPA技術(shù),。標(biāo)記SPA常用的酶為HRP，可應(yīng)用于間接法染色,，SPA在PAP法中可代替橋抗體,。

    1．SPA—HRP在間接法中的應(yīng)用

    由于SPA能結(jié)合IgG的Fc段，因此就成為天然的抗IgG,，酶標(biāo)記的SPA可代替酶標(biāo)記的IgG抗血清,，從而測(cè)定和定位組織內(nèi)的IgG或免疫復(fù)合物，SPA—HRP的染色步驟如下,。

    （1）石蠟切片常規(guī)脫蠟至水,。

    （2）3％H202處理15min，以抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物酶

    （3）TBS洗3X3min,。

    （4）加*抗體,，孵育30～60min，或4~C過(guò)夜,。

    （5）TBS洗3X 3min,。

    （6）加適當(dāng)?shù)南♂尩?/span>SPA—HRP（1：100～1：400），孵育30—60min,。

    （7）TBS洗3X3min,。

    （8）DAB顯色5—10min。

    （9）復(fù)染,、脫水,、封片。

    2．SPA在PAP法中的應(yīng)用

    SPA除與標(biāo)記物結(jié)合后用于代替第二抗體外,，其本身可作為橋抗體用于PAP染色,。與標(biāo)記SPA相似,，SPA可與多種動(dòng)物的*抗體反應(yīng)外，還可與多種PAP復(fù)合物反應(yīng),，而不像PAP法需要與*抗體相同的動(dòng)物制備的各種PAP復(fù)合物,。由于SPA與Fc段和Fab段結(jié)合為親和化學(xué)反應(yīng)，不是抗原—抗體的免疫反應(yīng),，因而反應(yīng)極為迅速,，能大大減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間。此法的敏感性不如PAP法,，但背景染色要低于PAP法,，而且較為方便。染色步驟如下,。   （1）4gm石蠟切片常規(guī)脫蠟至水,，PBS洗3X3rain。

    （2）IHC的前處理視特異性一抗不同,，可采用蛋白酶消化或熱誘導(dǎo)的微波抗原修復(fù)（AR）,。

    （3）PBS洗3X3min。

    （4）3％過(guò)氧化氫（Hz02）孵育10min（可省略）,，以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶活性,。

    （5）PBS洗3X3min。

    （6）20％蛋清[用0．01mol／L（pH7．3）PBS配制]孵育20min,。

    （7）PBS洗3X3min,。

    （8）10％非免疫性動(dòng)物血清孵育10min（可省略），以減少非特異性背景,，無(wú)需沖洗,，只需吸去多余血清。

    （9）滴加適當(dāng)稀釋的*抗體,，37~C溫育60min,，或4~C過(guò)夜。

    （10）PBS洗3X 3rain,。

    （11）加SPA（1ug／mi）,，37~C溫育30rain。

    （12）PBS洗3X3rain,。

    （13）PAP復(fù)合物（兔或鼠）37~C溫育30min,。

    （14）PBS洗3X3rain。

    （15）0．04％DAB（含0．03％Hz02）顯色5～10min

    （16）復(fù)染,，脫水,，常規(guī)樹(shù)膠封固，結(jié)果觀察,。

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