ELISA試劑盒的包被用抗原與抗體

    包被用抗原

　　用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養(yǎng)物等，須經(jīng)提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶者的血清中提取，一般的細(xì)菌和病毒抗原可以從其培養(yǎng)物中提取,，蛋白成份抗原可從富含此抗原的材料中提取等（例如AFP從臍帶血或胎肝中提取）,。重組抗原是抗原基因在質(zhì)粒體中表達的蛋白質(zhì)抗原,，多以大腸桿菌或酵母菌為質(zhì)粒體。重組抗原的優(yōu)點是除工程菌成份外,，其他雜質(zhì)少,，而且無傳染性，但純化技術(shù)難度較大,。以大腸桿菌為質(zhì)粒體的重組抗原如不能充分除大腸桿菌成份,，用于ELISA，在反應(yīng)中可出現(xiàn)假陽性,，因不少受檢者受大腸桿菌感染而在血清中存在抗大腸桿菌抗體,。重組抗原的另一特點是能用基因工程制備某些無法從天然材料中分離的抗原物質(zhì)。例如丙型肝炎病毒（HCV）尚不能培養(yǎng)成功,，而且丙肝病人血清中HCV抗原含量極微,。目前檢測抗HCV ELISA中所用包被抗原大多為根據(jù)HCV的基因克隆表達而制備的重組抗原。在傳染病診斷中,，不少重組抗原如HBsAg,、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得應(yīng)用。合成多肽抗原是根據(jù)蛋白質(zhì)抗原分子的某一抗原決定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段,。多肽抗原一般只含有一個抗原決定簇,，純度高，特異性也高,，但由于分子量太小，往往難于直接吸附于固相上,。多肽抗原的包被一般需先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如牛血清白蛋白質(zhì)（BSA）等偶聯(lián),，借助于偶聯(lián)物與固相載體的吸附，間接地結(jié)合到固相載體表面,。應(yīng)用多肽抗原的另一注意點為他僅能檢測與其相應(yīng)的抗體,。一種蛋白質(zhì)抗原往往含有多個不同的能引起抗體產(chǎn)生的決定簇，因此在受檢血清中的其他抗體就不能與該多肽抗原發(fā)生反應(yīng),。另外,，某些微生物發(fā)生變異時往往發(fā)生抗原結(jié)構(gòu)變化,，在這種情況下，用個別多肽抗原進行包被可引起其他抗體的漏檢,。

    包被用抗體

　　包被固相載體的抗體應(yīng)具有高親和力和高特異性,，可取材于抗血清或含單克隆抗體的腹水或培養(yǎng)液。如免疫用抗原中含有雜質(zhì)（即便是極微量的）,，在抗血清中將出現(xiàn)雜抗體,，必須除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保證試驗的特異性,?？寡宀荒苤苯佑糜诎唬瑧?yīng)先提取IgG,，通常采用硫酸銨鹽析和Sephadex凝膠過濾法,。一般經(jīng)硫酸銨鹽析粗提的IgG已可用于包被，高度純化的IgG性質(zhì)不穩(wěn)定,。如需用高親和力的抗體包被以提高試驗的敏感性,，則可采用親和層析法以除去抗血清中含量較多的非特異性IgG。腹水中單抗的濃度較高,，特異性亦較強,，因此不需要作吸收和親和層析處理，一般可將腹水作適當(dāng)稀釋后直接包被,，必要時也可用純化的IgG,。應(yīng)用單抗包被時應(yīng)注意，一種單抗僅針對一種抗原決定簇,，在某些情況下,，用多種單抗混合包被，可取得更好的效果,。

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