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人環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA
試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用
預(yù)期應(yīng)用
ELISA法定量測定人血清,、血漿或其它相關(guān)液體中環(huán)加氧酶2(COX-2)含量。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心酶標(biāo)免疫分析法測定標(biāo)本中COX-2水平,。用純化的抗體包被微孔板,,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入COX-2抗原、生物素化的抗人COX-2抗體,、HRP標(biāo)記的親和素,,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的COX-2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,計(jì)算樣品濃度,。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)
標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,,蓋好后靜置10分鐘以上,,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,,做系列倍比稀釋后,,分別稀釋100 ng/ml,,50 ng/ml,25 ng/ml,,12.5 ng/ml,,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,,1.56 ng/ml,,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制,。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,,混勻即可,其余濃度以此類推,。
2. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶,。
3. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。
4. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶,。
5. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100ul),實(shí)際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml,。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制,,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制,。
6. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A。
7. 底物溶液:1×10ml/瓶,。
8. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
9. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4),。
標(biāo)本的采集及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清:請離心后收集上清,,并將標(biāo)本保存于
2. 血清:標(biāo)本請于室溫放置2小時或
3. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,,或將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測,。
操作步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,,均需混勻,,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如樣品濃度過高時,,用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍,。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,??瞻卓?/span>加樣品稀釋液100ul,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘,。
為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,,甩干,,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100ul(取1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制,,輕輕混勻,,在使用前一小時內(nèi)配制),
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,350ul/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100ul,,
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,,350ul/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90ul,,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),,此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,,即可終止),。
7. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值),。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。
注:
1. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,,該孔不加任何試劑,,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零,。
2. 為防止樣品蒸發(fā),,試驗(yàn)時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,。
3. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,,請于2
4. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水
紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),,浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需
要,重復(fù)此過程數(shù)次,。
自動洗板:如果有自動洗板機(jī),,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
特異性
本試劑盒可同時檢測重組或天然的人COX-2,,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng),。
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),,在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù),;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實(shí)際濃度。
注意事項(xiàng)
1. 洗滌過程非常重要,,不充分的洗滌易造成假陽性,。
2. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣,。
3. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔,。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,,請先稀釋后再測定,計(jì)算時請zui后乘以稀釋倍數(shù),。
5. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,,不能混淆,。
6. 底物請避光保存。
檢測范圍:
1.56 ng/ml -100 ng/ml
說明
1. 試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時),;2-8℃(頻繁使用時),。
2. 有效期:6個月
3. 濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,。
4. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,,不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響,。
5. 中、英文說明書可能會有不一致之處,,請以英文說明書為準(zhǔn),。
詳情請登入:http://www.biohj.com/product.aspx?cid=1
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