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廈門慧嘉生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第10年

18906011628

人P選擇素(P-selectin)elisa試劑盒

時(shí)間:2011/8/20閱讀:462
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人P選擇素(P-selectin)elisa試劑盒

 

廈門慧嘉生物經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒及抗體,、細(xì)胞因子、生化試劑,、耗材等生物試劑產(chǎn)品,。誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),價(jià)格實(shí)惠,,服務(wù)周到,,質(zhì)量有保證。:   : http://www.biohj.com/download.aspx(說(shuō)明書下載) 該說(shuō)明書是PDF格式轉(zhuǎn)化的,,固排版有所變化,, 歡迎老師或或索取原版說(shuō)明書

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        人人P 選擇素選擇素(P-Selectin/CD62P)酶聯(lián)免疫分析酶聯(lián)免疫分析

        人人 選擇素選擇素                                   酶聯(lián)免疫分析酶聯(lián)免疫分析

 

                         試劑盒使用說(shuō)明書試劑盒使用說(shuō)明書

                         試劑盒使用說(shuō)明書試劑盒使用說(shuō)明書

 

本試劑盒僅供研究使用本試劑盒僅供研究使用

本試劑盒僅供研究使用本試劑盒僅供研究使用

 

產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品編號(hào)::CSB-E04708h

產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品編號(hào)::

 

檢測(cè)范圍檢測(cè)范圍::2.5 ng/ml - 160 ng/ml

檢測(cè)范圍檢測(cè)范圍::

 

zui低檢測(cè)限zui低檢測(cè)限::0.62 ng/ml

zui低檢測(cè)限zui低檢測(cè)限::

 

特異性特異性::本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的人P-Selectin/CD62P,且與其

特異性特異性::

 

他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng),。

 

有效期有效期::6 個(gè)月

有效期有效期::

 

預(yù)期應(yīng)用預(yù)期應(yīng)用::ELISA          法定量測(cè)定人血清,、血漿或其它相關(guān)生物液體中

預(yù)期應(yīng)用預(yù)期應(yīng)用::

 

P-Selectin/CD62P 含量。

 

說(shuō)明說(shuō)明

說(shuō)明說(shuō)明

 

1.  試劑盒保存:未開封的試劑盒應(yīng)儲(chǔ)存于2-8℃,;開封后的酶標(biāo)板應(yīng)與干燥

 

    劑一起儲(chǔ)存于鋁箔袋中置于2-8℃保存,。僅在此出儲(chǔ)存條件下,產(chǎn)品在有

 

    效期內(nèi)可正常使用,。

 

2.  濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

 

3.  中,、英文說(shuō)明書可能會(huì)有不一致之處,,請(qǐng)以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

 

4.  剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì),,此為正?,F(xiàn)象,不會(huì)對(duì)實(shí)

 

    驗(yàn)結(jié)果造成任何影響,。

 

                                       1


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實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理

實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理

 

     用純化的抗體包被微孔板,,制成固相載體,往包被抗P-Selectin/CD62P

 

抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品,、生物素化的抗 P-Selectin/CD62P  抗

 

體,、HRP 標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB 顯色,。TMB 在過(guò)氧化

 

物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺

 

和樣品中的P-Selectin/CD62P 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸

 

光度 (OD 值),,計(jì)算樣品濃度,。

 

試劑盒組成及試劑配制試劑盒組成及試劑配制

試劑盒組成及試劑配制試劑盒組成及試劑配制

 

1.  酶聯(lián)板酶聯(lián)板(Assay plate ):                                      一塊(96 孔)。

    酶聯(lián)板酶聯(lián)板

2.  標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):                                          2 瓶(凍干品),。

    標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)品

3.  樣品稀釋液樣品稀釋液(Sample Diluent):                                  1×20ml/瓶,。

    樣品稀釋液樣品稀釋液

4.  生物素標(biāo)記抗體稀釋液生物素標(biāo)記抗體稀釋液((Biotin-antibody Diluent):)             1×10ml/瓶。

    生物素標(biāo)記抗體稀釋液生物素標(biāo)記抗體稀釋液((                            ))

5.  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液((HRP-avidin Diluent)) 1×10ml/瓶,。

    辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液((                         ))

6.  生物素標(biāo)記抗體生物素標(biāo)記抗體((Biotin-antibody):)                 1×120μl/瓶(1:100),。

    生物素標(biāo)記抗體生物素標(biāo)記抗體((                  ))

7.  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素((HRP-avidin):)            1×120μl/瓶(1:100)。

    辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素((                ))

8.  底物溶液底物溶液((TMB Substrate):)                                   1×10ml/瓶,。

    底物溶液底物溶液((                 ))

9.  濃洗滌液濃洗滌液((Wash Buffer )) 1×20ml/瓶,,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25 倍。

    濃洗滌液濃洗滌液((               ))

10. 終止液終止液((Stop Solution):)                                     1×10ml/瓶,。

    終止液終止液((                ))

 

需要而未提供的試劑和器材需要而未提供的試劑和器材

需要而未提供的試劑和器材需要而未提供的試劑和器材

 

1.  標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

 

2.  高速離心機(jī)

 

3.  電熱恒溫培養(yǎng)箱

 

4.  干凈的試管和Eppendof 管

 

5.  系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

 

                                      2


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6.  蒸餾水,,容量瓶等

 

標(biāo)本的采集及保存標(biāo)本的采集及保存

標(biāo)本的采集及保存標(biāo)本的采集及保存

 

1.  血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2 小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g 離心20 分鐘,,

 

    取上清即可立即檢測(cè);或進(jìn)行分裝,,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,,但

 

    應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣品應(yīng)再次離心,,然后檢測(cè),。

 

2.  血漿:可用EDTA 或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30 分鐘內(nèi)于2   -   8°C

 

    1000 g 離心15 分鐘,,取上清即可立即檢測(cè),;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于

 

    -20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后

 

    檢測(cè),。

 

3.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g 離心20 分鐘,,取上清即可立即

 

    檢測(cè);或進(jìn)行分裝,,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

 

    解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后檢測(cè),。

 

注:注:標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),。,。

注注::標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果,,,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),。。

 

標(biāo)本的稀釋原則標(biāo)本的稀釋原則::

標(biāo)本的稀釋原則標(biāo)本的稀釋原則::

 

首先通過(guò)文獻(xiàn)檢索的方式了解待測(cè)樣本的大致含量,,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

 

只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi),,檢測(cè)的結(jié)果才是準(zhǔn)確的,。稀釋的過(guò)程中,應(yīng)

 

做好詳細(xì)的記錄,。zui后計(jì)算濃度時(shí),,稀釋了“N”倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”,。

 

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則::2 瓶,,使用前于6000-10000rpm 離心30 秒。每

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則::

 

瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,,蓋好后靜置10 分鐘以上,,然后反復(fù)顛倒

 

/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為160 ng/ml,,做系列倍比稀釋后,,分別稀釋160 ng/ml,

 

80 ng/ml, 40 ng/ml, 20 ng/ml, 10 ng/ml, 5 ng/ml, 2.5 ng/ml,樣品稀釋液直接

 

作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0   ng/ml,,臨用前15 分鐘內(nèi)配制,,用完丟棄,下次檢測(cè)使用新

 

鮮配置的標(biāo)準(zhǔn)品,。

 

如配制80 ng/ml 標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml  (不要少于0.5ml)160 ng/ml 的上述標(biāo)準(zhǔn)

 

                                      3


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品加入含0.5ml 樣品稀釋液的Eppendorf 管中,,混勻即可,其余濃度以此類

 

推,。

 

生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則::

生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則::

 

打開瓶蓋前請(qǐng)離心,,收集瓶壁上的溶液。臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀

 

釋,,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制 (每孔100μl),,實(shí)際

 

配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl 生物素標(biāo)記抗體加990μl 生物素標(biāo)記抗體

 

稀釋液的比例配制,輕輕混勻,,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制,。

 

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則::

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則::

 

打開瓶蓋前請(qǐng)離心,收集瓶壁上的溶液,。臨用前以辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和

 

素稀釋液稀釋,,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔

 

100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml,。如10μl 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素

 

加990μl 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液的比例配制,,輕輕混勻,在使用

 

前一小時(shí)內(nèi)配制,。

 

操作步驟操作步驟

操作步驟操作步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,,請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí),,均需混勻,,混勻

 

時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如樣品濃度過(guò)高時(shí),,用樣品

 

稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,。加樣時(shí),,槍頭應(yīng)直接對(duì)

 

準(zhǔn)液面,切勿沿孔壁加樣,。

 

1.  血清,,血漿樣本用樣本稀釋液進(jìn)行1:30倍稀釋后進(jìn)行檢測(cè),具體操作如下:

    取10μl  樣本加入到290μl          的樣本稀釋液(1:30稀釋)中混勻,,得到的即

    為1:30倍稀釋后的樣本,。

 

2.  加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,,

 

                                      4


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    余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于

 

    酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,,

 

    37℃反應(yīng)120 分鐘,。

 

    為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

 

3.  棄去液體,,甩干,,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl (取1μl

 

    生物素標(biāo)記抗體加99μl 生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,,輕輕混勻,,

 

    在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60 分鐘,。

 

4.  溫育60 分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,甩干,,洗板3 次,,每次浸泡1-2 分鐘,

 

    200μl/每孔,,甩干,。

 

5.  每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液 (同生物素標(biāo)記抗體工作液)

 

    100μl,37℃,,60 分鐘,。

 

6.  溫育60 分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,洗板5 次,,每次浸泡1-2 分鐘,,

 

    200μl/每孔,甩干,。

 

7.  依序每孔加底物溶液90μl,,37℃避光顯色 ((30 分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)

                                               ((

 

    準(zhǔn)品的前3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色,,后3-4 孔顯色不明顯,,即可終止)。

 

8.  依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。終止液的加

 

    入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,,底

 

    物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

 

9.  用酶聯(lián)儀在450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度 (OD 值)。 在加終止液

 

    后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè),。

 

實(shí)驗(yàn)備注實(shí)驗(yàn)備注

實(shí)驗(yàn)備注實(shí)驗(yàn)備注

 

1.  用戶在初次使用試劑盒時(shí),,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,,以便試劑集中到

 

    管底。

 

                                      5


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2.  每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,,該孔不加任何試劑,,只是zui后加底物溶

 

    液及終止液。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD 值至零,。

 

3.  為防止樣品蒸發(fā),,試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上

 

    蓋或覆膜,。

 

4.  未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,,請(qǐng)于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品,、生物素標(biāo)記抗體

 

    工作液,、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)

 

    勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品,、生物素標(biāo)記抗體工作液,、或辣根過(guò)氧化物

 

    酶標(biāo)記親和素工作液。

 

5.  建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定,,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

 

洗板方法洗板方法

洗板方法洗板方法

 

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上

 

鋪墊幾層吸水紙,,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次,;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml

 

注入孔內(nèi),浸泡1-2 分鐘,。根據(jù)需要,,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。

 

 自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,。

 

計(jì)算計(jì)算

計(jì)算計(jì)算

 

請(qǐng)從我們的下載專業(yè)軟件"Curve Exert 1.3",并根據(jù)提示制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

 

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),,OD 值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)

 

數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,;

 

再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方

 

程式,,將樣品的OD 值代入方程式,,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),,即

 

為樣品的實(shí)際濃度,。

 

                                      6


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注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)

注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)

 

1.  本操作說(shuō)明適用于本操作說(shuō)明適用于48T 試劑盒試劑盒,,, 48T 試劑盒中酶聯(lián)板試劑盒中酶聯(lián)板,、標(biāo)準(zhǔn)品,、標(biāo)準(zhǔn)品、生物素,、生物素

    本操作說(shuō)明適用于本操作說(shuō)明適用于        試劑盒試劑盒,,,      試劑盒中酶聯(lián)板試劑盒中酶聯(lián)板,、,、標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)品、,、生物素生物素

 

    標(biāo)記抗體及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素減半標(biāo)記抗體及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素減半,。。

    標(biāo)記抗體及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素減半標(biāo)記抗體及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素減半,。,。

 

2.  當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩,避免起泡,。

 

3.  洗滌過(guò)程非常重要,,不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。

 

4.  一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi),,如標(biāo)本數(shù)量多,,推薦使用排槍加樣。

 

5.  請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,,做復(fù)孔,。

 

6.  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋

 

    倍數(shù)。

 

7.  在配制標(biāo)準(zhǔn)品,、檢測(cè)溶液工作液時(shí),,請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆,。

 

8.  底物請(qǐng)避光保存,。

 

9.  不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

 

                                      7

 

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