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人雌二醇(E2)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

時間:2011/8/17閱讀:298
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人雌二醇(E2)酶聯(lián)免疫分析(ELISA試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用      目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中雌二醇(E2)的含量,。
實驗原理:
 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人雌二醇(E2)水平。用純化的人雌二醇(E2)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,,往包被單抗的微孔中依次加入雌二醇(E2),再與HRP標記的雌二醇(E2)抗體結合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的雌二醇(E2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,通過標準曲線計算樣品中人雌二醇(E2)濃度,。
試劑盒組成

試劑盒組成
48孔配置
96孔配置
保存
說明書
1份
1份
 
封板膜
2片(48)
2片(96)
 
密封袋
1個
1個
 
酶標包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
標準品:72pmol/L
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
2-8℃保存
酶標試劑
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
樣品稀釋液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑A液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑B液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃保存

 
樣本處理及要求
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。胸腹水、腦脊液參照實行,。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,,細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量,。加入一定量的PBS,,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。
6. 標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
操作步驟
1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*,、第二孔中分別加標準品100μl,,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,,混勻,;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,,再在第三,、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻,;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,,再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,,混勻,;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中,,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第七,、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,,濃度分別為48pmol/L,,32pmol/L ,,16pmol/L,8pmol/L,, 4pmol/L)。
2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,,其余各步操作相同),、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍),。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,。
3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.         配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用,。
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復5次,,拍干,。
6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,。
7.         溫育:操作同3,。
8.         洗滌:操作同5。
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止:每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉黃色),。
11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行,。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果,。
3. 各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,,以英文說明書為準。
計算:
以標準物的濃度為橫坐標,,OD值為縱坐標,,   
在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD     
值由標準曲線查出相應的濃度,;再乘以稀釋      
倍數(shù),;或用標準物的濃度與OD值計算出標      
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      
代入方程式,,計算出樣品濃度,,再乘以稀釋      
倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。                  
 
                                             
 
(此圖僅供參考)
 
 
 
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。
2.批內與批見應分別小于9%和15%
 
檢測范圍:                                             
2pmol/L -50pmol/L                                       
                           
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:,;2-8℃,。
2.有效期:6個月
 
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