小鼠胃泌素（Gastrin）ELISA試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用
產品編號：CSB-E12924m
檢測范圍：6.25 pg/ml - 400 pg/ml
zui低檢測限：1.5 pg/ml
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的小鼠胃泌素,，且與其他相關蛋白無交叉反應。
有效期：6個月
預期應用：ELISA法定量測定小鼠血清,、血漿,、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中胃泌素含量。
說明
1. 試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）,；2-8℃（頻繁使用時）,。
2. 濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3. 中,、英文說明書可能會有不一致之處,，請以英文說明書為準。
4. 剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響,。
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,，制成固相載體，往包被抗胃泌素抗體的微孔中依次加入標本或標準品,、生物素化的抗胃泌素抗體,、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胃泌素呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，計算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板（Assay plate ）： 一塊（96孔）,。
2. 標準品（Standard）： 2瓶（凍干品）,。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）： 1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）： 1×10ml/瓶,。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）： 1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）： 1×120μl/瓶（1：100）,。
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）： 1×120μl/瓶（1：100）,。
8. 底物溶液（TMB Substrate）： 1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）： 1×20ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。
10. 終止液（Stop Solution）： 1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,，一次檢測樣品較多時,，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑,，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘,，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。
注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測,。
標本的稀釋原則：
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內,，檢測的結果才是準確的,。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄,。zui后計算濃度時,，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”,。
標準品的稀釋原則：2瓶,，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上,，然后反復顛倒/搓動以助溶解,，其濃度為400 pg/ml，做系列倍比稀釋后,，分別稀釋400 pg/ml, 200 pg/ml, 100 pg/ml, 50 pg/ml, 25 pg/ml, 12.5 pg/ml, 6.25 pg/ml.,，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制,。
如配制200 pg/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）400 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可，其余濃度以此類推,。
生物素標記抗體的稀釋原則：
臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋,，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml,。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內配制,。
辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml,。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
操作步驟
實驗開始前,，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡,。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,，用樣品稀釋液進行稀釋,，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液,。
2. 棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻,，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘,。
3. 溫育60分鐘后,，棄去孔內液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔,，甩干,。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘,。
5. 溫育60分鐘后,，棄去孔內液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔,，甩干,。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內,，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）,。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性,，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測,。
實驗備注
1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘,，以便試劑集中到管底,。
2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑,，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4,。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑,，請于2-8℃保存,。標準品、生物素標記抗體工作液,、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用,。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液,、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液,。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,，以保證檢測結果的準確性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,，浸泡1-2分鐘,。根據需要，重復此過程數次,。
自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算
以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標）,，OD值為縱坐標（普通坐標）,，在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數,；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度,。
注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,，不充分的洗滌易造成假陽性,。
3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多,，推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔,。
5. 如標本中待測物質含量過高,，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數,。
6. 在配制標準品,、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制,，不能混淆。
7. 底物請避光保存,。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑,。
廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學領域的,。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒,、一抗二抗,、細胞因子、生物試劑,、移液器,、耗材的銷售推廣及服務工作。
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