本試劑盒僅供研究使用。

本試劑盒用于檢測飼料和谷物中呋喃唑酮（AOZ）含量,。

本試劑盒采用競爭ELISA方法,，在微孔板包被有呋喃唑酮（AOZ）偶聯(lián)抗原，加入呋喃唑酮（AOZ）標準品或樣品,，游離呋喃唑酮（AOZ）與微孔條上預包被的呋喃唑酮（AOZ）偶聯(lián)抗原互相競爭抗呋喃唑酮（AOZ）抗體酶標記物,，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,，用酶標儀在450nm波長下進行檢測,，吸光值與樣品中呋喃唑酮（AOZ）含量成反比，通過標準曲線計算樣品中呋喃唑酮（AOZ）的含量。  

3.1 預包被的AOZ偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）,。
3.2 AOZ標準品：6瓶（1ml/瓶）,，含量分別是： 0 ppb，0.05 ppb,0.15ppb,0.45 ppb,1.35ppb,4.05 ppb,。
3.3抗AOZ抗體酶結合物：1瓶（6ml）,。
3.4顯色液A：1瓶（6ml）。
3.5顯色液B：1瓶（6ml）,。
3.6終止液：1瓶（6ml）,，2M硫酸。
3.7樣本稀釋液：1瓶（10×, 6ml）,，用于樣品稀釋用,。
3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×,，20ml）,，用于洗板。
3.9說明書一份,。

4 需要而未提供的材料
4.1 設備
4.1.1波長450nm酶標儀,。
4.1.2粉碎機。
4.1.3量筒,。
4.1.4振蕩器,。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相當的濾紙,。
4.1.7微量移液器,。
4.2 試劑
4.2.1去離子水或蒸餾水。
4.2.2 甲醇,。
5 貯存
5.1 試劑盒貯存于2~8℃,，切勿冷凍
5.2 未用完的微孔板應該密封干燥保存
6 注意事項
6.1 使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。
6.2 不要使用過期試劑盒,。
6.3 試劑盒使用前,，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時,。
6.4 標準品中含有呋喃唑酮（AOZ）,，使用時應特別注意，操作時應帶手套,。
6.5 終止液中含有硫酸,，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。
6.6 不同標準品,、樣品所用吸頭不能混用,，否則會影響試驗結果。
6.7 不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品,、樣品所用吸頭不得混用,，否則會影響實驗結果。
6.8 稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液,，否則會影響實驗結果
6.9 混合試劑時應避免起泡,。
7 工作液準備
7.1 AOZ標準品溶液：0 ppb，0.05 ppb,0.15ppb,0.45 ppb,1.35ppb,4.05 ppb

7.2 濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用

7.3 樣本稀釋液：備用
7.3 顯色劑：已備用,，避免光線直照
7.4 反應終止液：已備用
8 樣品處理程序（樣品在提取過程中,，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋,，否則會出現(xiàn)結果不準確,，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）
8.1取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液
8.2強力振蕩3分鐘
8.3用Whatman 濾紙過濾
8.4取25µl處理后的樣品,，加入25µl樣本稀釋液于反應孔中（樣本稀釋倍數為2）
9 酶免分析步驟
9.1 實驗須知
9.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（25±2℃）,，時間約2小時?；販刂潦覝兀?5±2℃）后再取出微孔條,，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的度和準確度,。
9.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存
9.1.3 請不要改變分析程序
9.1.4 請使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦開始,，請不要中斷任何程序
9.1.6 ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作
9.1.7 為避免交叉污染,，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣
9.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內表面
9.2 分析步驟
9.2.1 預*行編號,，標記B0、標準品和樣品的位置,，推薦進行雙孔檢測
9.2.2 取所需數量的微孔（微孔條可拆）,，將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（10×）稀釋成工作液（蒸餾水或去離子水稀釋）
9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ppb標準品溶液
9.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液
9.2.6 在各樣品孔中加入50µl樣品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗呋喃唑酮（AOZ）抗體酶結合物
9.2.8 輕輕晃動反應板幾秒鐘,。
9.3 37℃溫浴30min （溫浴過程中不時輕拍反應板,，可以減少雙孔誤差）
9.3.1 甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次,，zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體,。
9.4 反應
9.4.1 洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50µl顯色液A,，再加 50µl顯色液B,；輕微晃動反應板使之*混勻
9.4.2 37℃溫浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl終止液，混勻
9.4.4 在450nm下檢測吸光度,，結果在5min內讀取,。
10 結果計算
10.1定量分析
10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以100%,，即百分吸光度值。
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ppb標準溶液的平均吸光度值
10.1.2以AOZ濃度的對數值為X軸,，百分吸光度值為Y軸,，繪制標準曲線圖。根據樣品百分吸光度值,，可從曲線上得到對應點的橫坐標,，即為AOZ濃度的對數值，求得反對數即為測定液中AOZ濃度C（ppb）
10.1.3由于樣品經過了預先稀釋,，因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數,。
10.2 半定量測定
10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品吸光度值的高低比較,，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值,。
10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品顏色深淺比較,，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值,。

 

11 特異性
物質 交叉反應
AOZ    100%
AMOZ 0.1%
SEM    0.1%
ADH    0.5%
12 試劑盒參數
本試劑盒檢測下限為0.1ppb
B0吸光度*值應大于1.0
試劑盒吸光度板內誤差小于8％，板間誤差小于15％,。

13 標準曲線模式（僅供參考）

 

 

試劑盒提供的標準曲線范圍為0.05ppb~4.05ppb,。

14 分析限制
本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證,。