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大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒使用說明書

時間:2016/10/11閱讀:203
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大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供體外研究使用!

預(yù)期應(yīng)用

ELISA法定量測定大鼠組織勻漿或其它相關(guān)生物液體中PP含量,。

 

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,,制成固相載體,,往包被抗  PP抗體的微孔中依次加入標本或標準品,、生物素化的抗  PP抗體,、HRP標記的親和素,,經(jīng)過*洗滌后用底物  TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的 PP呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度( OD值),,計算樣品濃度,。 

 

試劑盒組成及試劑配制 

  • 酶聯(lián)板:一塊(96孔) 
  • 標準品(凍干品): 2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,,其濃度為100 ng/ml,,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,,50 ng/ml,,25 ng/ml,12.5 ng/ml,,6.25 ng/ml,,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml,,臨用前15分鐘內(nèi)配制,。如配制50 ng/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,,其余濃度以此類推,。
  • 樣品稀釋液1×20ml
  • 檢測稀釋液A1×10ml,。
  • 檢測稀釋液B1×10ml,。
  • 檢測溶液A1×120μl1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μl/孔),,實際配制時應(yīng)多配制 0.1-0.2ml,。如10μl檢測溶液A990μl檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,,在使用前一小時內(nèi)配制,。
  • 檢測溶液B1×120μl/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A,。
  • 底物溶液1×10ml/瓶,。 
  • 濃洗滌液1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。 
  • 終止液1×10ml/瓶(2N H2SO4),。 
  • 覆膜5
  • 使用說明書:1

 

自備物品 

1.   酶標儀(建議參考儀器使用說明提前預(yù)熱) 

2.   微量加液器及吸頭,EP

3.   蒸餾水或去離子水,,全新濾紙 

 

標本的采集及保存 

  • 組織勻漿:將動物的組織標本先用PBS洗滌,,去除多余血液,勻漿化后放在5~10 ml PBS中于-20放置過一晚,,第二天,,經(jīng)過二次反復凍融破膜,將勻漿物5000x g離心5分鐘,,取上清即可檢測,。
  • 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復凍融。

注:以上標本置4℃保存應(yīng)小于1周,,-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存,,-20℃不應(yīng)超過1個月,-80℃不應(yīng)超過2個月,;標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,,因此溶血標本不宜進行此項檢測,。

 

操作步驟

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),;試  劑或樣品稀釋時,,均需混勻,混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

  • 加樣:分別設(shè)空白孔,、標準孔,、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span> 100μl,,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,,酶標板加上蓋或覆膜,,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液,。
  • 棄去液體,甩干,,不用洗滌,。每孔加  檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,,37℃反應(yīng)60分鐘,。
  • 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。 
  • 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
  • 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
  • 依序每孔加底物溶液90μl,,酶標板加上覆膜37避光顯色30分鐘內(nèi),,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,,即可終止),。
  • 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。
  • 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測,。

 

1.  試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,,避免交叉污染,。

2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,,酶結(jié)合物或底物時,,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預(yù)孵育時間,,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性,。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在 10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,,推薦使用多道移液器加樣,。

3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),,酶標板加上蓋或覆膜,,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,,任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度,。

4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,,避免影響zui后的酶 標儀讀數(shù),。

5.  試劑配制:Detection ADetection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底,。標準品,、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,,不能混淆。請配置標準品及工作液,,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差,;請勿重復使用已稀釋過的標準品,、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,,每隔10分鐘),,如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),,避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù),。

7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射,。

    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,,以保證檢測結(jié)果的準確性。

    如標本中待測物質(zhì)含量過高,,請先稀釋后再測定,,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

 

洗板方法

1.  手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少 0.3ml注入孔內(nèi),,浸泡1-2分鐘,,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次,。

2.  自動洗板:如果有自動洗板機,,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

 

特異性

    本試劑盒可同時檢測重組或天然的大鼠PP,,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng),。

 

計算

  以標準物的濃度為縱坐標(對數(shù)坐標),, OD值為橫坐標(對數(shù)坐標),在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,如 curve expert 1.3,,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,,再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的回歸方程式,,將樣品的OD值代入方程式,,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),,即為樣品的實際濃度,。 

 

檢測范圍:1.56 ng/ml - 100 ng/ml

zui低檢測限0.39 ng/ml

 

說明 

  • 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,,試劑避免受到微生物的污染,,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
  • 試劑盒保存:請收到試劑盒后盡快將標準品,、檢測溶液A和檢測溶液B保存于-20,,其余試劑短期保存請置于4,長期保存則置于-20,。
  • 濃洗滌液會有鹽析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
  • 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì),,此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響,。 
  • 所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
  • 有效期:6個月,。

 

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