大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供體外研究使用!

預期應用

ELISA法定量測定大鼠組織勻漿或其它相關生物液體中PP含量,。

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體,，往包被抗  PP抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗  PP抗體、HRP標記的親和素,，經過*洗滌后用底物  TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的 PP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（ OD值）,，計算樣品濃度,。 

試劑盒組成及試劑配制 

• 酶聯(lián)板：一塊（96孔） 
• 標準品（凍干品）： 2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,，蓋好后靜置10分鐘以上,，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml,，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后,，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml,，25 ng/ml,，12.5 ng/ml,，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml,，1.56 ng/ml,，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制,。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,，混勻即可，其余濃度以此類推,。
• 樣品稀釋液：1×20ml,。
• 檢測稀釋液A：1×10ml。
• 檢測稀釋液B：1×10ml,。
• 檢測溶液A：1×120μl（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100μl/孔），實際配制時應多配制 0.1-0.2ml,。如10μl檢測溶液A加990μl檢測稀釋液A的比例配制,，輕輕混勻，在使用前一小時內配制,。
• 檢測溶液B：1×120μl/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋,。稀釋方法同檢測溶液A。
• 底物溶液：1×10ml/瓶,。 
• 濃洗滌液：1×30ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
• 終止液：1×10ml/瓶（2N H₂SO4）,。 
• 覆膜：5張
• 使用說明書：1份

自備物品 

1.   酶標儀（建議參考儀器使用說明提前預熱） 

2.   微量加液器及吸頭,，EP管

3.   蒸餾水或去離子水，全新濾紙 

標本的采集及保存 

• 組織勻漿：將動物的組織標本先用PBS洗滌,，去除多余血液,，勻漿化后放在5~10 ml PBS中于-20℃放置過一晚，第二天,，經過二次反復凍融破膜,，將勻漿物5000x g離心5分鐘，取上清即可檢測,。
• 其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。

注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存,，-20℃不應超過1個月,，-80℃不應超過2個月,；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測,。

操作步驟

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試  劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

• 加樣：分別設空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span> 100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液,。
• 棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加  檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜,，37℃反應60分鐘,。
• 溫育60分鐘后，棄去孔內液體,，甩干,，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）,。 
• 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。
• 溫育60分鐘后,，棄去孔內液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）,。
• 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內,，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）,。
• 依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應，此時藍色立轉黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液,。
• 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。 在加終止液后立即進行檢測。

注：

1.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫,，使用后請立即按照說明書要求保存試劑,。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染,。

2.   加樣：加樣或加試劑時,，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時,，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,，將會導致不同的 “預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性,。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）控制在 10分鐘內,，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣,。

3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā),，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜,，以避免液體蒸發(fā),；洗板后應盡快進行下步操作,，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶 標儀讀數(shù),。

5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品,、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,，并使用相應的稀釋液配制,，不能混淆。請配置標準品及工作液,，盡量不要微量配置（如吸取檢測溶液A時,，一次不要小于10μl），以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差,；請勿重復使用已稀釋過的標準品,、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如,，每隔10分鐘）,，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應,，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù),。

7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射,。

    建議檢測樣品時均設雙孔測定,，以保證檢測結果的準確性。

    如標本中待測物質含量過高,，請先稀釋后再測定,，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

洗板方法

1.  手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體,；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少 0.3ml注入孔內,，浸泡1-2分鐘,，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次,。

2.  自動洗板：如果有自動洗板機,，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中,。

特異性

    本試劑盒可同時檢測重組或天然的大鼠PP，且與其它相關蛋白無交叉反應,。

計算

  以標準物的濃度為縱坐標（對數(shù)坐標）,， OD值為橫坐標（對數(shù)坐標），在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,，如 curve expert 1.3，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),；或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度,。 

檢測范圍：1.56 ng/ml - 100 ng/ml

zui低檢測限：0.39 ng/ml

說明 

• 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中,。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染,，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結果,。
• 試劑盒保存：請收到試劑盒后盡快將標準品、檢測溶液A和檢測溶液B保存于-20℃,，其余試劑短期保存請置于4℃,，長期保存則置于-20℃。
• 濃洗滌液會有鹽析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,。 
• 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象,，不會對實驗結果造成任何影響。 
• 所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。
• 有效期：6個月。