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蛋白質(zhì)濃度測定(雙縮脲法)實驗介紹

閱讀:5924      發(fā)布時間:2016-4-21
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實驗原理

測定蛋白質(zhì)的定量方法有很多,目前常用的有凱氏定氮法,;比色法主要包括雙縮脲法,、Folin-酚試劑法及 染料結(jié)合法;紫外分光光度法等
雙縮脲(Biuret)法:在堿性溶液中,,雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡(luò)合物,這一反應(yīng)稱雙縮脲反應(yīng),。凡分子中含二個或二個以上酰胺基(—CO—NH2),,或與此相似的基團[如—CH2—NH2,—CS—NH2,,—C(NH)NH2]的任何化合物,,無論這類基團直接相連還是通過一個碳或氮原子間接相連,均可發(fā)生上述反應(yīng),。蛋白質(zhì)分子含有眾多肽鍵(—CO—NH—),,可發(fā)生雙縮脲反應(yīng),且呈色強度在一定濃度范圍內(nèi)與肽鍵數(shù)量即與蛋白質(zhì)含量成正比,,可用比色法測定蛋白含量,。與同樣處理的蛋白標(biāo)準(zhǔn)液比較,經(jīng)計算或查標(biāo)準(zhǔn)曲線即可求出血清總蛋白質(zhì)含量,。
實驗試劑

1.6mol/L氫氧化鈉溶液  
稱取氫氧化鈉(NaOH,,優(yōu)級純)240g,用新鮮蒸餾水配制成1L,,置室溫貯存在密封的聚乙烯瓶里,。
2.雙縮脲試劑  
稱取未失結(jié)晶水的硫酸銅(CuSQ·5H20) 3.0g,溶于500m1新鮮蒸餾水中,,加酒石酸鉀鈉(NaKC4H4O6.4H2O)9.0g,,碘化鉀(KI)5.0g,待安全
溶解后,,加入6mol/L氫氧化鈉溶液100ml,,zui后加蒸餾水至1L。室溫貯存在密閉的聚乙烯瓶里,,約穩(wěn)定6個月,。
3.蛋白標(biāo)準(zhǔn)液 
可用商品血清蛋白標(biāo)準(zhǔn)液或定值質(zhì)控血清為標(biāo)準(zhǔn)。亦可收集混合新鮮血清,,用凱氏定氮法標(biāo)定后,,加疊氮鈉防腐(疊氮鈉的終濃0.5~1.0g/L),冰凍
保存,。
實驗設(shè)備

恒溫水浴箱,、722(721)分光光度計,、吸管、試管,、坐標(biāo)紙
實驗步驟

1.   配制20g/L蛋白標(biāo)準(zhǔn)液  如蛋白標(biāo)準(zhǔn)液濃度為70g/L,,則取此液2m1,加入新鮮蒸餾水5ml,,混勻即成,。
2.   按表操作
 
    加入物(ml)      空白管        1        2        3        4        5     測定管
20g/L蛋白標(biāo)準(zhǔn)液         ~        0.1        0.2       0.3            0.4            0.5            ~   
蒸餾水        0.5         0.4        0.3       0.2        0.1       ~          0.4
待測樣品液體       ~         ~         ~           ~          ~          ~            0.1
雙縮脲試劑         3.0       3.0          3.0            3.0             3.0           3.0            3.0     
相當(dāng)血液蛋白質(zhì)(g/L)           ~           20        40        60        80       100        
混勻,置37℃水浴10min(或25℃30min),,用540nm波長比色,,以空白管調(diào)零,讀取各管吸光度,。
3.   標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
1—5為標(biāo)準(zhǔn)曲線管,,測得吸光度后,以吸光度為縱坐標(biāo),,蛋白質(zhì)濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
4.   實驗結(jié)果
根據(jù)測定管吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線查找相對應(yīng)的總蛋白濃度,。 
 
注意事項

1.雙縮脲試劑中,,加入酒石酸鉀鈉,Cu2 形成穩(wěn)定的絡(luò)合銅離子,,以防止CuSO4·5H20不穩(wěn)定形成Cu(OH)2沉淀,。酒石酸鉀鈉與CuSO4·5H20之比
      不低于3:1,加入KI作為抗氧化試劑,。
2.雙縮脲試劑要封閉貯存.防止吸收空氣中的二氧化碳,。
3.本法各種蛋白質(zhì)的顯色程度基本相同,重復(fù)性好,,幾乎不受溫度影響,,*缺點是靈敏度較低。
4.黃疸血清.嚴(yán)重溶血對本法有明顯干擾,。
5.本法繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線是一條通過原點的直線,,在100g/L濃度之內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

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