液相色譜儀的品牌,、種類很多，各家的使用方法也不盡一樣,，主要看你是那一款的液相色譜儀,，當(dāng)初購買設(shè)備時(shí)，廠家的工程師會(huì)培訓(xùn)使用方法,。液相色譜儀與結(jié)構(gòu)儀器的聯(lián)用是一個(gè)重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜連用技術(shù)受到普遍重視,，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等,；液相色譜-紅外光譜連用也發(fā)展很快如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類,，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展,。
液相色譜儀的使用方法：
內(nèi)容：
1 開機(jī)
1.1 打開電腦,。
1.2 打開液相色譜各個(gè)模塊的電源。
1.3 雙擊桌面“儀器—聯(lián)機(jī)",，進(jìn)入聯(lián)機(jī)界面,。
1.4 排氣：
1.4.1 手動(dòng)旋開泵處沖洗閥（逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)約1圈）。
1.4.2 右鍵單擊“泵"圖標(biāo)區(qū)域,，選擇“方法…"選項(xiàng),，進(jìn)入泵編輯畫面，設(shè)流速：5ml/min（一般為3－5ml/min）,，點(diǎn)擊“確定",。
1.4.3 右鍵單擊“泵" 圖標(biāo)，點(diǎn)擊“控制…"選項(xiàng),，選中“ON",，點(diǎn)擊“確定"，則系統(tǒng)開始沖洗,，直到管線內(nèi)（由溶劑瓶到泵入口）無氣泡為止,，（一般為5分鐘），切換通道繼續(xù)沖洗,，直到所有要用通道無氣泡為止,。
1.4.4 右鍵單擊“泵" 圖標(biāo)，點(diǎn)擊“方法…"選項(xiàng),，設(shè)流速：0ml/min,，手動(dòng)旋緊沖洗閥。
1.4.5 右鍵單擊“泵"圖標(biāo),，點(diǎn)擊“方法…"選項(xiàng),，按照方法要求選擇合適比例的流動(dòng)相，設(shè)流速：1.0ml/min,。
1.4.6 同理右鍵單擊“柱溫箱",，“檢測器"圖標(biāo)，點(diǎn)擊“方法…"選項(xiàng),，按照方法的要求設(shè)置溫度,，波長，點(diǎn)擊“控制" 選項(xiàng),，“ON"打開柱溫箱和檢測器,。
2 編輯方法
2.1 點(diǎn)擊“方法"－“編輯完整方法"開始編輯完整方法。
2.2 選中除“數(shù)據(jù)分析 "外的三項(xiàng),，進(jìn)入下一選項(xiàng)卡,。
2.3 方法信息：在“方法注釋"中加入方法的信息（如：This is for test?。＿M(jìn)入下一選項(xiàng)卡,。
2.4 泵參數(shù)設(shè)定：在“流速"處輸入流量,， 如1.0ml/min，停止時(shí)間：如10 min（該停止時(shí)間僅為做一個(gè)樣品需要的時(shí)間）,，按照要求選擇合適比例的流動(dòng)相配比,，如乙腈：水＝75：25，A為水,，B為乙腈,，則設(shè)置B：75％即可。進(jìn)入下一選項(xiàng)卡,。
2.5 自動(dòng)進(jìn)樣器參數(shù)設(shè)定： 選擇“洗針進(jìn)樣"----可以輸入進(jìn)樣體積和洗瓶位置,，進(jìn)入下一選項(xiàng)卡。
2.6 柱溫箱參數(shù)設(shè)定： 在“溫度"下面的空白方框內(nèi)輸入所需溫度,，如：40度,。進(jìn)入下一選項(xiàng)卡。
2.7 UV檢測器參數(shù)設(shè)定： 在“波長"下方的空白處輸入所需的檢測波長,，如254nm,。點(diǎn)擊確定。
2.8 在“ 運(yùn)行時(shí)選項(xiàng)表 "中,，選中“ 數(shù)據(jù)采集",，點(diǎn)擊“確定"。
2.9 從“方法"菜單,，選中“方法另存為…",，輸入一方法名，如“測試",，點(diǎn)擊“確定,。
3 單次采集
3.1 從“運(yùn)行控制"菜單中，選擇“樣品信息"選項(xiàng),，選擇合適的路徑,，在“數(shù)據(jù)文件"中選擇 “前綴/計(jì)數(shù)器"，輸入樣品瓶的位置,，點(diǎn)擊“確定",。
3.2 基線平穩(wěn)后約10分鐘，從“運(yùn)行控制"菜單中選擇“運(yùn)行方法",。
4 多次數(shù)據(jù)采集
4.1 按照步驟2 編輯完整方法,。
4.2 點(diǎn)擊“序列"－“序列表"，輸入“樣品瓶"“樣品名稱"，“進(jìn)樣次數(shù)",，選擇合適的“做樣方法"
4.3 點(diǎn)擊“序列"－“序列參數(shù)",，選擇序列數(shù)據(jù)的保存路徑（序列會(huì)自動(dòng)生成以“序列名稱－時(shí)間"為名稱的文件夾保存數(shù)據(jù)）,，數(shù)據(jù)建議以選擇 “前綴/計(jì)數(shù)器"保存,。
4.4 從“序列"菜單，選中“序列另存為…",，輸入一序列名,，如“測試"，點(diǎn)擊“確定,。
4.5 從“運(yùn)行控制"菜單中選擇“運(yùn)行序列",。
5 數(shù)據(jù)分析（脫機(jī)狀態(tài)使用）
5.1 雙擊“儀器 —脫機(jī)"圖標(biāo) 進(jìn)入的脫機(jī)畫面。
5.2 從“視圖"菜單中,，點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)分析"進(jìn)入數(shù)據(jù)分析畫面,。
5.3 從“文件"菜單選擇“調(diào)用信號(hào)"，選中您的數(shù)據(jù)文件名,。點(diǎn)擊“ 確定",，則數(shù)據(jù)被調(diào)出。（如預(yù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,，應(yīng)先打開濃度較低的標(biāo)樣圖譜,。）
5.4 做譜圖優(yōu)化：從“圖形"菜單中選擇“信號(hào)選項(xiàng)"。從“范圍" 中選擇“滿量程" 或“自動(dòng)量程" 及合適的時(shí)間范圍或選擇“自定義量程" 調(diào)整,。反復(fù)進(jìn)行,，直到圖的比例合適為止。點(diǎn)擊“ 確定",。
6 積分：
6.1 從“積分"菜單中選擇“積分事件"選項(xiàng),，選擇合適的“斜率靈敏度"，“峰寬",，“zui小峰面積",，“zui小峰高"。點(diǎn)擊 ,，自動(dòng)加載積分參數(shù),。
6.2 點(diǎn)擊左邊“√"圖標(biāo)，將積分參數(shù)存入方法并退出“積分事件",。
6.3 如積分結(jié)果不理想,，則修改相應(yīng)的積分參數(shù)，直到滿意為止,。
7 標(biāo)準(zhǔn)曲線
7.1 點(diǎn)擊“校正"－“校正設(shè)置",，輸入“含量單位"。
7.2 點(diǎn)擊“校正"－“新建校正表",，點(diǎn)擊確定,。輸入“化合物名稱"和“含量",，點(diǎn)擊“確定"，按照提示刪除其他組分,。
7.3 至此完成單級(jí)校正,，如要增加校正級(jí)別，應(yīng)從“文件"菜單選擇“調(diào)用信號(hào)",，選中您的數(shù)據(jù)文件名（第二個(gè)標(biāo)樣）,，點(diǎn)擊“校正"－“添加級(jí)別"，點(diǎn)擊確定,，輸入“含量",，依次增加校正級(jí)別。
8 打印報(bào)告
8.1 從“報(bào)告"菜單中選擇“設(shè)定報(bào)告"選項(xiàng),，點(diǎn)擊“定量結(jié)果"框中“定量"右側(cè)的黑三角,，選中“外標(biāo)法"，其它選項(xiàng)不變,，點(diǎn)擊“ 確定",。
8.2 從“報(bào)告"菜單中選擇“打印報(bào)告"，則報(bào)告結(jié)果將打印到屏幕上,，如想輸出到打印機(jī)上,，則點(diǎn)擊“報(bào)告" 底部的“打印"鈕。
8.3 點(diǎn)擊“文件"－“另存為"－“方法",，把數(shù)據(jù)分析方法保存,，下次分析可直接在“文件"－“調(diào)用"－“方法"下，將該方法調(diào)出使用,。（調(diào)用的方法中含有積分方法,，標(biāo)準(zhǔn)曲線方法和打印報(bào)告方法）
9 關(guān)機(jī)
9.1 關(guān)機(jī)前，先關(guān)紫外燈,，用相應(yīng)的溶劑（甲醇或乙腈）充分沖洗系統(tǒng)大約30分鐘,。（色譜柱zui終應(yīng)保存在甲醇或乙腈中）
9.2 退出化學(xué)工作站，依提示關(guān)泵,，及其它窗口,，關(guān)閉計(jì)算機(jī)。
9.3 關(guān)閉Agilent 1260各模塊電源開關(guān),。
10 其它注意事項(xiàng)
10.1 當(dāng)樣品運(yùn)行時(shí),，切勿打開自動(dòng)進(jìn)樣器前遮蓋，否則進(jìn)樣過程停止,。
10.2 系統(tǒng)發(fā)生漏液時(shí),，機(jī)器會(huì)檢測到并停止進(jìn)樣，狀態(tài)指示燈為紅色。檢查擦干并安置好漏液處,，擦干漏液傳感器,，單擊ON按鈕，系統(tǒng)重新初始化,。
10.3 注意紫外燈使用壽命,，切勿來回開關(guān)紫外燈。
液相色譜法只要求樣品能制成溶液,，不受樣品揮發(fā)性的限制,，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多,，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì),。與試樣預(yù)處理技術(shù)相配合,，HPLC所達(dá)到的高分辨率和高靈敏度，使分離和同時(shí)測定性質(zhì)上十分相近的物質(zhì)成為可能,，能夠分離復(fù)雜相體中的微量成分,。隨著固定相的發(fā)展，有可能在充分保持生化物質(zhì)活性的條件下完成其分離HPLC成為解決生化分析問題zui有前途的方法,。由于HPLC具有高分辨率,、高靈敏度、速度快,、色譜柱可反復(fù)利用,，流出組分易收集等優(yōu)點(diǎn)，因而被廣泛應(yīng)用到生物化學(xué),、食品分析,、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析,、無機(jī)分析等各種領(lǐng)域,。
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