全自動(dòng)凝膠成像分析系統(tǒng)JP-2880可用于DNA/RNA凝膠,、蛋白質(zhì)凝膠,、印跡雜交膜（包括Western、Southern、Northern,、Solt,、點(diǎn)雜交膜）、放射自顯影膠片,、酶標(biāo)板,、薄層層析板等圖像的成像及分析處理，能對(duì)條帶,、斑點(diǎn)及其他任何目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行地總量分析,、分子量分析，聚類分析,，同源性分析等,。
總體上來說凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸,、多肽,、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析：
1）分子量定量
對(duì)于一般常用的DNA膠片,，利用分子量定量功能,，通過對(duì)膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋，自動(dòng)生成擬合曲線,，并以它衡量得到未知條帶的分子量,。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。
2）密度定量
一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,，但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,，而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,，先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,，可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較,，可以得到未知DNA的含量,。此方法也適用于對(duì)PA GE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。
3）密度掃描
在分子生物學(xué)和生物工程研究中,，常用到的是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算,。傳統(tǒng)的方法是利用專用的密度掃描，但利用生物分析軟件結(jié)合實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項(xiàng)工作,。
4）PCR定量
PCR定量主要是指,，如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來的條帶不是一條,，那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對(duì)百分?jǐn)?shù),。就此功能而言，與密度掃描類似,，但實(shí)際在原理上并不相同,。PCR定量是對(duì)選定的幾條帶進(jìn)行相對(duì)密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù),，密度掃描時(shí)并對(duì)選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。
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