那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于DNA樣品如何收集和準(zhǔn)備進(jìn)行研究：
在對DNA進(jìn)行測序或通過基因工程對其進(jìn)行改變之前，科學(xué)家先對其進(jìn)行分離,。這似乎是一項(xiàng)艱巨的任務(wù),，因?yàn)榧?xì)胞包含多種其他化合物，例如蛋白質(zhì),，脂肪,，糖和小分子。幸運(yùn)的是,，生物學(xué)家可以利用DNA的化學(xué)特性從這些污染物中分離出DNA,，并為進(jìn)一步研究做準(zhǔn)備。此過程稱為DNA提取,。
細(xì)胞裂解
有許多不同的技術(shù)用于DNA提取,。單個實(shí)驗(yàn)室所使用的DNA取決于要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)類型以及DNA的純度,。科學(xué)家通常從含有細(xì)胞的樣本開始,，例如組織或血液樣本,，然后將細(xì)胞弄開或裂解。您可以通過多種方式裂解細(xì)胞,。添加清潔劑會使它們散開,，并使其經(jīng)受高頻聲波?；蛘?，將樣品與玻璃珠混合并使其快速振動，會物理分裂細(xì)胞并釋放其內(nèi)容物,。
快速和骯臟的方法
如果不需要高純度,，科學(xué)家可以添加一種稱為蛋白酶K的酶來分解樣品中的大多數(shù)蛋白質(zhì)，然后直接使用,。但是,，由于大多數(shù)污染物仍然存在，因此該技術(shù)非常骯臟,，因此僅在優(yōu)先考慮速度且純度不成問題的情況下才適用,。另一種快速而骯臟的方法是通過添加鹽（如銨鹽或乙酸鉀）以迫使蛋白質(zhì)沉淀來提高鹽濃度，從而去除蛋白質(zhì),。由于仍然存在許多其他污染物,，因此該技術(shù)也相當(dāng)臟。
苯fen-氯fang萃取
另一種方法是用去污劑溶解細(xì)胞,，然后將溶液與yi戊醇,，氯fang和苯fen混合。然后將溶液分為兩層,。蛋白質(zhì)**終保留在上部有機(jī)層中,，而DNA保留在下部水層中,。此技術(shù)需要仔細(xì)控制鹽濃度和pH才能獲得良好結(jié)果,。這很耗時，而且苯fen和氯fang都是劇毒化學(xué)品,。因此,，雖然苯fen-氯fang萃取曾經(jīng)是常規(guī)操作，但近年來其他技術(shù)也變得越來越流行,。
陰離子交換色譜
與苯fen-氯fang萃取相比,，陰離子交換色譜法具有更高的純度和更一致的結(jié)果。管或柱中裝有小顆粒,，這些小顆粒上帶有帶正電荷的位點(diǎn),，帶負(fù)電荷的分子或陰離子可以與之結(jié)合,。DNA與這些陰離子交換位點(diǎn)結(jié)合，而其他污染物（如蛋白質(zhì)和RNA）則從色譜柱上洗掉,。之后,，使用富含鹽的溶液將DNA從色譜柱中拉出。
套件
純化DNA,，也許可靠的技術(shù)是使用特制試劑盒,。這些套件在試管中包含硅膠膜。DNA會粘附在膜上,，同時使用試劑盒隨附的一系列專門準(zhǔn)備的鹽溶液將其他污染物洗掉,。**后，用低鹽溶液從柱子上洗掉DNA,。這些試劑盒快速,，易于使用，并提供可重復(fù)的結(jié)果,。
吸光度
一旦分離出DNA并將其重新懸浮在pH控制的緩沖溶液中,，之后一步就是測試其純度。一種簡單方便的方法是檢查它在260和280納米波長處吸收了多少紫外線,。如果DNA是純凈的,，則260納米的吸光度除以280納米的吸光度應(yīng)等于1.8。通過測量260納米的吸光度,，您還可以確定DNA的濃度,。
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