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超微量分光光度計的簡單使用

閱讀:4784      發(fā)布時間:2020-9-3
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那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計的簡單使用:
1.選擇測定波長
2.接通電源開關(guān),把黑體放在*格并置于光路中,合上樣品室暗箱蓋,,模式處于T 狀態(tài)下預(yù)熱20分鐘,;(斷開光路)
3.將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中(參比置于di er 個格)。
4.調(diào)0%T:將黑體置于光路中,,T 應(yīng)為0%,,否則調(diào)“0%T”按鍵使顯示為000。
5.調(diào)T=100%:將參比溶液置于光路,,T 應(yīng)為100%,,否則調(diào)節(jié)“100%T”按鍵,使指針指在T=100%,。(注意:不測定溶液吸光度時,,應(yīng)把黑體置于光路,防止光照長時間照射檢測器),。
6. 樣品的測定:把模式設(shè)置為A ,,將樣品液依次處于光路中,分別記下被測樣品的吸光度,。
7.測量完畢,,及時取出比色皿,用水洗干凈后倒置于濾紙上晾干,,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈,,關(guān)掉電源,儀器恢復(fù)到初始狀態(tài),。
8.填寫儀器使用記錄表
大屏幕紫外分光光度計由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子,、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,,因此,每種物質(zhì)就有其*的,、固定的吸收光譜曲線,,準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),,其吸收光能量的情況也就不會相同,,因此,每種物質(zhì)就有其*的,、固定的吸收光譜曲線,,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度計的簡單使用,。
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng),、凝膠成像分析系統(tǒng),、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀,、紫外檢測儀,、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀,、旋渦混合器,、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產(chǎn)品的廠家,,歡迎大家前來訂購

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