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超微量分光光度計(jì)如何檢測(cè)蛋白A280

閱讀:3459      發(fā)布時(shí)間:2020-3-24
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超微量分光光度計(jì)如何檢測(cè)蛋白A280

那么下面上海金鵬分析儀有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于超微量分光光度計(jì)如何檢測(cè)蛋白A280:

蛋白和核酸不一樣,具有很強(qiáng)的多樣性,。Protein A280功能應(yīng)用于檢測(cè)那些含有Trp,、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白,這些蛋白在280nm吸光度明顯,。本機(jī)方法不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,,而是檢測(cè)吸光度后,直接計(jì)算蛋白濃度,。

Protein A280顯示紫外吸收光譜,,檢測(cè)280nm處的吸光度后計(jì)算濃度(mg/ml)。和核酸檢測(cè)一樣,,Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù),。

Nano-600在基座模式下可以*多檢測(cè)90mg/ml的BSA而不用稀釋。

當(dāng)檢測(cè)樣品的吸光后的光強(qiáng)小于200時(shí)(10mm光程下),,軟件會(huì)提示用戶選擇更小的測(cè)量光程,,以保證測(cè)試的準(zhǔn)確性。熒幕如下圖顯示,。

決定液體表面張力的主要因素是溶液中水分子之間的氫鍵,,通常情況下,水中的物質(zhì),,如蛋白,、鹽離子、去污劑等都會(huì)通過(guò)破壞水分子之間的氫鍵來(lái)減小表面張力,。雖然對(duì)于大部分樣品來(lái)說(shuō),1ul的量就足夠用于檢測(cè)了,,但由于表面張力下降,,我們建議使用2ul的量以保證形成液柱。

可選擇或取消基線校準(zhǔn)。蛋白檢測(cè)默認(rèn)的基線校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm,,用戶可根據(jù)試驗(yàn)需要輸入不同的校準(zhǔn)波長(zhǎng),。在任何情況下,基線都自動(dòng)設(shè)定為選擇波長(zhǎng)下的吸光度,,所有波長(zhǎng)的吸光度讀數(shù)都是減去這個(gè)值的結(jié)果,。

    注意:基線校準(zhǔn)必須在進(jìn)行樣品檢測(cè)之前設(shè)定,樣品檢測(cè)之后設(shè)定無(wú)效,。不選擇基線校準(zhǔn),,光譜值將會(huì)產(chǎn)生偏移,計(jì)算的濃度也會(huì)改變,。

⑵操作步驟:

①設(shè)定項(xiàng)目名稱和樣品編號(hào)與蛋白類型,;

②使用緩沖液建立空白對(duì)照:取2ul空白溶液加到下基座上,放下上基座并點(diǎn)擊“空白”,;

③使用干凈無(wú)塵布把基座上的空白溶液擦干凈,;

    ④取2ul樣品滴加到下基座上,放下上基座,,點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測(cè),,檢測(cè)完成后界面如圖4.10;

    注意:每次檢測(cè)的樣品都必須是剛加入的,。

⑤檢測(cè)完成后,,必須用干凈的無(wú)塵布擦掉上下基座上的樣品,才可以檢測(cè)下一個(gè)樣品,。

 

以上就是上海金鵬分析儀有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度計(jì)如何檢測(cè)蛋白A280,。

 

我們上海金鵬分析儀有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測(cè)定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng),、凝膠成像分析系統(tǒng),、紫外分析儀、核酸蛋白檢測(cè)儀,、紫外檢測(cè)儀,、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀,、旋渦混合器,、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等十幾個(gè)系列產(chǎn)品的廠家,,歡迎大家前來(lái)訂購(gòu),。

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