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免疫膠體金銀細(xì)胞化學(xué)染色的固定劑選擇

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免疫膠體金銀細(xì)胞化學(xué)染色的固定劑選擇

免疫膠體金銀染色和其它免疫細(xì)胞化學(xué)方法一樣,,要想得到好的染色效果,,關(guān)鍵取決于標(biāo)本處理是否合適,只有使抗原性及組織結(jié)構(gòu)保存的好,,才能使以后的染色成功成為可能,,其次要用高特異性和價(jià)的一抗,選擇合適的稀釋度,。由于免疫組化方法廣泛應(yīng)用于不同的生物學(xué)科,,所要檢出的抗原種類繁多,性質(zhì)也各不相同,。因此,,不可能有一種適用于所有抗原的固定劑,而是根據(jù)不同的抗原性質(zhì)區(qū)別對(duì)待,。根據(jù)我們使用的固定劑介紹如下,,供參考。

  一,、固定劑的選擇及固定時(shí)間(詳見表5-9)

 ?。?)Karovsky's 液pH7.3。

  (2)PAP液(Periodate—lysine – paraformaldehyde fixative)

  配制見附錄一,。

表5-9 各種抗原固定劑的選擇及固定時(shí)間

待檢抗原 固定劑的種類 固定時(shí)間
蛋白質(zhì)    
冰凍切片不固定,,或用95%乙醇,B5固定液 10 min
激素 冰凍切片,,涂片,,印片,不固定或丙酮,,甲 10 min
醇,,乙醇,PEG固定,,B5固定液固定 430 min
免疫球蛋白 中性福爾馬林,,四氯化碳(1%甲醛) 30 min
白蛋白 95%乙醇含1~5%冰醋酸 30 min
纖維蛋白元 同上 30 min
病毒 丙酮,100%乙醇,,甲醇,,乙醚 30 min
糖蛋白 PLP,丙酮 30 min
脂質(zhì)Forssman 中性福爾馬林 20 min
抗原 2.5%硫代硫酸鈉,,冰凍切片不固定 20 min
免疫電鏡 PLP,,戊二醛,戊二醛—多聚甲醛(Kacnovsky’s 液pH7.3)PEG,、ECD-G等 30min

  二,、切片的處理與粘附。

  免疫組化染色過程較長(zhǎng),,洗的次數(shù)很多,,而且均在振蕩洗滌,抗原片附貼不緊,,往往在zui后的時(shí)刻,,還沒有等顯色就會(huì)脫落導(dǎo)致前功盡棄,這個(gè)環(huán)節(jié) 雖小卻會(huì)影響大局,,因此,,為了保證切片染色成功必須把切片處理好,解除掉片的后顧之憂

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