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2012年11月6日，美國食品與藥物管理局（FDA）通過危險(xiǎn)評估和減輕策略（REMS）批準(zhǔn)了JAK抑制劑tofacitinib用于治療成人活動期及對甲氨蝶呤（MTX）反應(yīng)不佳的中至重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者,，該藥每日服用兩次，5mg/次,。 7項(xiàng)納入中至重度活動期RA成人患者的臨床試驗(yàn)評估了tofacitinib的安全性和有效性,。這些實(shí)驗(yàn)均表明，與安慰劑組相比,，接受tofacitinib治療的患者在臨床反應(yīng)和軀體功能方面均有所改善,。 應(yīng)用tofacitinib治療與患者嚴(yán)重感染風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，包括機(jī)會性感染,，肺結(jié)核,，腫瘤和淋巴瘤。Tofacitinib的加框警告包含了這些風(fēng)險(xiǎn),。另外,，tofacitinib還與患者血膽固醇和肝酶增加以及血細(xì)胞計(jì)數(shù)減少相關(guān)。 在臨床試驗(yàn)中,，tofacitinibzui常見的不良反應(yīng)為上呼吸道感染,，頭痛，腹瀉,，鼻道炎和咽炎,。 為評估tofacitinib對心臟病、腫瘤和嚴(yán)重感染的長期影響,，F(xiàn)DA正在要求藥企進(jìn)行上市后研究,，將評估患者服用tofacitinib一天兩次、10mg/次 的劑量安全性,，并將其他已獲準(zhǔn)的治療方法作為對照,。 RA是一種自身免疫疾病,，根據(jù)美國疾病預(yù)防與控制中心（CDC）數(shù)據(jù),，約有1.5億美國人飽受RA折磨。 相關(guān)閱讀：專家談JAK抑制劑tofacitinib治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎研究進(jìn)展
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