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中級(jí)會(huì)員 | 第17年

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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

時(shí)間:2024/9/18閱讀:485
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1,、細(xì)胞復(fù)蘇 將細(xì)胞凍存管從干冰中取出,,立即放置37°水浴速融1min,見(jiàn)無(wú)冰晶即可不再水?。ㄓ描囎幽萌,。?將細(xì)胞凍存液加入10~15ml完培中,吹打混勻,,減少DMSO對(duì)細(xì)胞毒性,,800rpm離心5min 棄上清,細(xì)胞沉淀進(jìn)行下一步傳代,。 

2,、細(xì)胞傳代 試劑與材料(貼壁細(xì)胞): 細(xì)胞:4T1乳腺癌細(xì)胞;基礎(chǔ)培養(yǎng)基:1640培養(yǎng)基(含有生物素,、 維生素 B12,、對(duì)氨基苯甲酸PABA、高濃度的維生素肌醇和膽堿,;不含有蛋白質(zhì),、脂質(zhì)或生長(zhǎng)因子);血清:胎牛血清FBS(細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)液:提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),、提供激素和各種生長(zhǎng)因子,、提供結(jié)合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷,、對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用),;胰酶(消化貼壁細(xì)胞促附著蛋白如層黏連蛋白、纖維連接蛋白等) 


實(shí)驗(yàn)方法: 

1)試劑解凍:胰酶,培養(yǎng)基在37°水浴加熱解凍 

2)制備培養(yǎng)基:1640培養(yǎng)基中加入10%的血清,,水平搖勻,,避免震搖引起泡沫 

3)細(xì)胞消化:將原來(lái)培養(yǎng)基倒除,用500μlpbs/胰酶先潤(rùn)洗(消化培養(yǎng)基里的蛋白,,避免對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生影響),,去除胰酶,再沿壁(不直接加到細(xì)胞表面)加入1ml胰酶,,在37°中消化3~5min(可1min左右觀察消化情況)。 

4)細(xì)胞傳代:加入3ml完培,,輕柔吹打,,取1/4的消化后的細(xì)胞(其余的倒掉)加至EP管,在細(xì)胞離心機(jī)上離心1000rpm 5min,,離心后的細(xì)胞,,輕柔放置,防止細(xì)胞混散,,可傾倒除去胰酶液(留一點(diǎn)點(diǎn)液體保持細(xì)胞活性)快速加入培養(yǎng)基,。以10CM培養(yǎng)皿為例:先在皿中加入7ml的培養(yǎng)基。在EP管中懸空加入1~2ml左右培養(yǎng)基(60MM皿3ml培養(yǎng)基,;10CM皿10ml培養(yǎng)基),,輕柔的吹打,可以沿壁混合,,使黏附細(xì)胞變成單細(xì)胞,;將細(xì)胞液加入至皿中,劃10次8字使皿充分被浸潤(rùn),,放置37°孵育,。 

5)注意事項(xiàng): 在進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)前,需紫外照射生物柜30min,,穿戴整齊后方可進(jìn)入細(xì)胞房,。 胰酶和培養(yǎng)基需37°水浴加熱,至適合細(xì)胞生存溫度,。 開始實(shí)驗(yàn)前,,關(guān)閉紫外照射,打開風(fēng)櫥和燈光,。 開始實(shí)驗(yàn)時(shí),,需要手消且所需物品需要消毒,才可放入生物柜中,,臺(tái)面用酒精棉球消毒 物品擺放整齊,,留出空間實(shí)驗(yàn),右手用的在右手,左手用的在左手,,切勿交叉,。瓶蓋用前可擰松,開口朝上或立放,。每用完槍頭盒,,需蓋蓋,且切勿雙手經(jīng)過(guò)槍頭盒,。實(shí)驗(yàn)室,,槍桿不要伸入瓶中或管中。 實(shí)驗(yàn)結(jié)束,,所用試劑需標(biāo)簽,;清理垃圾和廢液;帶走自己的東西,;關(guān)閉燈光和通風(fēng)櫥,。 下一次傳代前,顯微鏡中觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,,密度70%~80%左右,,即可傳代。 試劑與材料(懸浮細(xì)胞) thp-1(人急性白血病單核細(xì)胞)——顯微鏡觀察時(shí),,晃動(dòng)皿,,細(xì)胞游動(dòng);1640培養(yǎng)基,,25培養(yǎng)瓶,,10CM培養(yǎng)皿,45mlEP管 實(shí)驗(yàn)方法 轉(zhuǎn)移培養(yǎng)皿中的細(xì)胞至45mlEP管,,移液槍吹打(沿壁吹打,,使之變成單個(gè)細(xì)胞) 1000rpm,離心5min ,,得到細(xì)胞沉淀 快速傾倒上清液(沿細(xì)胞堆積的另一邊),,保留500μl左右的液體 細(xì)胞沉淀加入4ml培養(yǎng)基(反復(fù)吹打),培養(yǎng)皿中加入7ml培養(yǎng)基(共10ml),,25培養(yǎng)瓶中加入4ml培養(yǎng)基(共5ml) 重懸后細(xì)胞液分別移至培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶中,,輕微搖晃,放置37°恒溫箱

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