1. 保存血清的方法是怎樣的呢？   
我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃,。然而,，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月,。若您一次無(wú)法用完一瓶,，建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍,。
 
2. 如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品品質(zhì)受損,？   
我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解,，然后在室溫下使之全融,。但必須注意的是,，融解過(guò)程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。
 
3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),，該如何處理?   
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,，也會(huì)存在于血清中,，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,，并不影響血清本身的品質(zhì),。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾,。我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙?huì)阻塞您的過(guò)濾膜,。
 
4. 為什么要熱滅活,？   
加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。啟動(dòng)的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,，刺激平滑肌收縮,，細(xì)胞和血小板釋放組胺，啟動(dòng)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,。在免疫學(xué)研究,，培養(yǎng)ES細(xì)胞，昆蟲(chóng)細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí),，推薦使用熱滅活血清,。
 
5. 有必要做熱滅活嗎?   
實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或沒(méi)有任何作用,，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓钠焚|(zhì),，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清,，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)",，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,，而把血清放在37 ℃環(huán)境中，又會(huì)使此沉淀物更增多,，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增,。 因此我們建議您,，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步,。如此一來(lái),，不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間，更確保血清的品質(zhì)!
 
6. 為什么儲(chǔ)存在冰箱中的血清會(huì)出現(xiàn)沉淀,？   
我們的胎牛血清沒(méi)有預(yù)老化,，儲(chǔ)存在2－8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素,、纖維蛋白原,、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見(jiàn)的混濁。這應(yīng)該不會(huì)影響血清的品質(zhì),。推薦在－20℃儲(chǔ)存胎牛血清,，避免反復(fù)凍融。
 
溫馨提示： 
1. 解凍血清時(shí),，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。
 
2. 解凍血清時(shí),，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生,。
 
3. 請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,，血清會(huì)變得混濁,，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,，而影響血清的品質(zhì),。
 
4. 若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃,，30分鐘的原則,，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,，時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,，都會(huì)造成沉淀物的增多。