（1）引物及濃度：①長度：15～30bp,。②堿基：G+C含量以40%～60%為宜,，ATGC最好隨機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的堿基成串排列。③避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),、兩條引物間互補(bǔ),，特別是3′端的互補(bǔ)。④引物3′端的堿基,，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)。⑤與其它序列無明顯同源性,。⑥濃度為0.1～1μmol或10～100pmol,。
（2）酶及其濃度：催化一典型的PCR反應(yīng)約需酶量2.5U（指總反應(yīng)體積為100μl時(shí)），濃度過高可引起非特異性擴(kuò)增,，濃度過低則合成產(chǎn)物量減少,。
（3）dNTP的質(zhì)量與濃度：dNTP應(yīng)為50～200μmol/L,，4種dNTP的濃度要相等（等摩爾配制），過高dNTP能與Mg2+結(jié)合,，使游離的Mg2+濃度降低,。
（4）模板：模板的量與純化程度，是PCR成敗與否的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,，避免DNA純化中的SDS和蛋白酶K等雜質(zhì),。
（5）Mg2+濃度：一般的PCR反應(yīng)中，各種dNTP濃度為200μmol/L時(shí),，Mg2+濃度為1.5～2.0mmol/L為宜,。Mg2+濃度過高，反應(yīng)特異性降低,，出現(xiàn)非特異擴(kuò)增,，濃度過低會(huì)降低Taq DNA聚合酶的活性，使反應(yīng)產(chǎn)物減少,。
（6）溫度與時(shí)間：①變性：93℃～94lmin℃,，過高或過低的溫度影響酶的活性。②退火：取決于引物的長度,、堿基組成及其濃度,，還有靶基序列的長度。一般高于Tm值5℃～10℃,，時(shí)間為30～60s,。③延伸：常用溫度為72℃，時(shí)間根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定,。
（7）循環(huán)次數(shù)：主要取決于模板DNA的濃度,。一般的循環(huán)次數(shù)選在30～40次，循環(huán)次數(shù)越多,，非特異性產(chǎn)物的量亦隨之增多,。