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蛋白酶K的使用方法,、作用及配制

時間:2021/1/26閱讀:1936
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蛋白酶K是一種從白色念 珠菌分離出來的強力蛋白溶解酶,,具有很高 的比活性,,是DNA提取的關鍵試劑。該酶在較廣的pH范圍(4?12.5)內(nèi)及高溫 (50?70°C)均有活性,,用于質(zhì)?;蚧蚪M DNA,、RNA的分離。在DNA提取中,,主要作用是酶解與核酸結(jié)合的組蛋白,,使 DNA游離在溶液中,隨后用不同方法進行抽提,,除去雜質(zhì),,收集DNA。EDTA等螯 合劑或SDS等去垢劑均不能使之失活,。蛋白酶K貯存液一般為10mg/ml或20mg/ml,。 貯存于一20°C。蛋白酶K溶液為無色透明,, 如出現(xiàn)沉淀就不能再使用,。
蛋白酶K,是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶,。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵,。此酶經(jīng)純化去除了RNA酶和DNA酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中穩(wěn)定,,還具有降解天然蛋白質(zhì)的能力,,因而它應用很廣泛,包括制備脈沖電泳的染色體DNA,,蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作濃度是50—100μg/ml,。在較廣的pH范圍內(nèi)(pH 4-12.5)均有活性,。

一、作用:
蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前的處理,,它具有消化包圍靶DNA蛋白質(zhì)的作用,,以增加探針與靶核酸結(jié)合的機會,提高雜交信號.但蛋白酶K的濃度過高,、消化時間過長或孵育溫度過高時,,都會對細胞的結(jié)構(gòu)有一定的破壞,導致組織切片的脫落,,細胞核 的消失,,從而影響雜交結(jié)果。EDTA緩沖液可以替代蛋白酶K的作用,,解決上述出現(xiàn)的問題,,并能達到理想的染色效果。

蛋白酶K的應用比較廣泛,,它可以消化包圍靶DNA蛋白,,因此使用蛋白酶K能夠增加探針 與靶核酸結(jié)合的機會增強雜交信號,,但在使用蛋白酶K時要主要使用的濃度,過高或者過低都會破壞細胞的結(jié)構(gòu),、核消失等影響試驗結(jié)果,。

二、保存方法:
保存:保存在-20℃冰箱里,,避免反復凍融,,有效保證12月。
孵育溫度為55至65℃,,理想孵育溫度為58℃,,孵育時間為15分鐘至48小時;理想孵育時間為2小時,。

三,、蛋白酶K配制標準:
20mg/ml蛋白酶K配制標準(proteinase K):將200mg的蛋白酶K加入到9.5ml水中,輕輕搖動,,直至蛋白酶K*溶解,。不要渦旋混合。加水定容到10ml,,然后分裝成小份貯存于-20℃,。

四、蛋白酶K跟蛋白酶有什么區(qū)別:
蛋白酶是所有能夠催化分解蛋白質(zhì)的酶類的統(tǒng)稱,而蛋白酶K則是特指一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶,用于生物樣品中蛋白質(zhì)的降解,比如在提取DNA時溶解DNA的水中就有一定量的蛋白酶K,。所以它們不屬于同一個產(chǎn)品,。

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