一、儲存條件
血清一般儲存于－20℃,，同時應(yīng)避免反復(fù)凍融,。若存放于4℃時，請勿超過一個月,。

二,、血清中絮狀沉淀的處理
沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性,，不會影響產(chǎn)品性質(zhì),。
離心血清（400g，1-2分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部,，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里,。
大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。
一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾,。

三、使用濃度
一般為5－20％,，常用是10％,。過多血清容易使培養(yǎng)中的細(xì)胞發(fā)生變化，特別是一些二倍體的無限細(xì)胞系,，迅速生長之后容易發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化,。

四、解凍方法
血清從冰箱取出后應(yīng)慢慢地解凍,。zh在4℃低溫冰箱里放置一天或直到*融化為止,。如果時間不允許低溫解凍, 可參考以下解凍方法：   
1. 將血清從冰箱里取出后,，在室溫下放置15-20分鐘。
2. 然后將血清放置在37℃水浴槽里,。過高溫度會導(dǎo)致血清出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,。不要讓水淹沒裝有血清的瓶子。
3. 每隔5分鐘左右適當(dāng)搖晃瓶子,，直到*地解凍為止,。

五、熱滅活方法
加熱可以滅活補體系統(tǒng),。激活的補體參與溶解細(xì)胞事件,，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺,，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞,、平滑肌細(xì)胞時,，推薦使用熱滅活血清。若必須做血清的熱滅活,，請遵守56℃,，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻,。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,，若非必要，可以無須做此步驟,。
1. 用上述描述的方法將血清在低溫冰箱或室溫下解凍,。
2. 在血清解凍時，將一個容器裝入適量的水,，用于模擬裝有血清瓶子在熱處理過程中檢測瓶內(nèi)水的溫度,。容器大小、質(zhì)地和裝水的量zh與裝血清的瓶子相同或相似,。
3. 待血清*解凍時,，將含有血清的瓶子放在預(yù)熱的56℃水浴里，不要將含有血清的瓶子讓水淹沒或接近瓶子的蓋子,，以免導(dǎo)致污染,。
4. 在開始加熱處理時，要及時使用溫度計測定模擬瓶內(nèi)水的溫度,。
5. 在預(yù)熱期間,，每隔3-5分鐘要適當(dāng)搖晃含有血清和水的瓶子，確保瓶內(nèi)液體均勻加熱,。
6. 一旦模擬瓶內(nèi)的水溫達(dá)到55.8±0.5℃時,，開始計時,，并在此溫度范圍內(nèi)熱處理30分鐘，然后立即放在冰上冷卻,。
為防止在熱處理過程中由蛋白質(zhì)變性而導(dǎo)致的渾濁和沉淀現(xiàn)象,，熱處理時應(yīng)注意下列事項：
1. 不要用高于25℃以上的溫度加快解凍速度。
2. 在熱處理之前,，要使血清*融解,。
3. 不要使熱處理的溫度高于56.3℃
4. 熱處理時間不要長于30分鐘。
5. 在加熱過程中一定要定時搖動血清,。

六,、避免事項
1.避免反復(fù)凍融
長時間儲存在2－8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見的混濁,。
2.避免產(chǎn)生沉淀
解凍血清時,，請隨時將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生。
血清分裝時,，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,，使溫度與成分均一。
勿直接由-20℃直接至37℃解凍,，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
勿將血清置于37℃太久,，否則血清會變得渾濁,，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì),。

七,、建議事項
一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它,。因為一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解,。（100U/mL青霉素；100µg/mL鏈霉素）