把握了試驗技巧之后，人ELISA試劑盒試驗入門新手學起來都會快的多,。本篇文章中的小竅門包含了要求,、辦法等技術，為大家整理出了這些個人ELISA試劑盒小竅門：

1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干,。

2.合理安排檢丈量,，以免反響板過多造成洗板等待時刻長。

3.汲取液體時,，要用量程和需求量接近的槍去吸,，減少差錯。

4.要盡量做雙孔試驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的性,，又能反映出試劑盒的精密度,。

5.樣品稀釋液運用加液器加注，并經(jīng)常校正其性,。

6.為避免樣品蒸發(fā),，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜,。

7.未運用完的酶標板或者試劑,，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據(jù)所需的量裝備運用,。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液,。

8.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱,，標本較多時,，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時刻,，避免孵育時刻人為延長,，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍,，難以清洗*,。

9.剩下樣品及廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄,。

10.人ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體,，避免孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次試驗留一孔作為空白調零孔,，該孔不加任何試劑,，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零,。

12.手藝洗板時每次加入洗刷液后,。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中,，避免穿插污染,。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結果有疑問時需求運用其他檢測辦法進行驗證,。

14.沒有去離子水或雙蒸水時,，能夠運用娃哈哈純凈水制造溶液，切勿運用自來水,。

15.在運用微量加樣器時,，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使汲取標準品溶液。

16.汲取液體時速度不易太快,，以免產(chǎn)生氣泡,，人ELISA試劑盒汲取的量不夠。

17.汲取液體時要選用量程和需求量接近的微量加樣器吸,，減少差錯,。