大鼠Axis抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)免疫

      檢測試劑盒使用說明書         AE95031Ra

使用前仔細閱讀本說明書,。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理,，來檢測大鼠Axis抑制蛋白2(AXIN2)，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷,。

用   途：用于大鼠血清,、血漿及相關液體樣本中Axis抑制蛋白2(AXIN2)測定。

工作原理:

本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠Axis抑制蛋白2(AXIN2)水平,。向預先包被了大鼠Axis抑制蛋白2(AXIN2)單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠Axis抑制蛋白2(AXIN2),，溫育；溫育后,，加入生物素標記的抗Axis抑制蛋白2(AXIN2)抗體,。再與鏈霉親和素-HRP結合，形成免疫復合物,，再經(jīng)過溫育和洗滌,，去除未結合的酶，然后加入底物A,、B,，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色,。顏色的深淺與樣品中大鼠Axis抑制蛋白2(AXIN2)的濃度呈正相關,。

試劑盒組成: 

需要而未提供的試劑和器材:

• 37℃恒溫箱。
• 標準規(guī)格酶標儀,。
• 精密移液器及一次性吸頭
• 蒸餾水,，
• 一次性試管
• 吸水紙

注意事項:

• 從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘,。酶標包被板開封后如未用完,，板條應裝入密封袋中保存。
• 各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差
• 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
• 為避免交叉污染,，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
• 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。
• 底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。

洗板方法:

手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,，酶標板朝下用力拍幾次,；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘,。根據(jù)需要,，重復此過程數(shù)次,。

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中

標本要求:

1．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。

操作程序

• 標準品的稀釋：(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。)

• 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔,。
• 加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品,，生物素標記的抗AXIN2抗體,，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液,，其余各步操作相同,；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體,，故不加),；3）待測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗AXIN2抗體10ul,、鏈霉親和素-HRP50ul,，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻,，37℃溫育60分鐘,。
• 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
• 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復5次，拍干。
• 顯色：每孔先加入顯色劑A50ul,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
• 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。
• 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行,。
• 根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,。也可以使用各種應用軟件來計算,。

操作程序總結：

試劑盒性能：

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。

2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和15%

檢測范圍：

檢測范圍：60ng/L - 2000ng/L

保存條件及有效期：

保存：2-8℃,。

有效期：6個月(2-8℃),。