1. ELISA試劑盒生產(chǎn)流程

2,包被

2.1 將包被抗原用包被緩沖液配制包被液,，每孔取100 mL加入酶標(biāo)板，蓋好蓋板膜,，包被條件如下表,，4℃ 16-20h包被時(shí)酶標(biāo)板可以疊放，而37℃ 2h包被時(shí)酶標(biāo)板之間的間距應(yīng)保持一致（一般為5cm）,。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計(jì)調(diào)節(jié)酶標(biāo)板間的間距,，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加下層酶標(biāo)板間的間距為10cm ,。

2.2  包被加樣采取吸二打一的方式,，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷,，若應(yīng)加入,，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出,，并注意不可濺出,，不可產(chǎn)生氣泡。

2.3  包被前預(yù)吸查看槍頭是否合格,，水流是否一致,，不一致者應(yīng)更換槍頭，包被應(yīng)采用槍頭,，每包被一塊板,，應(yīng)將槍頭套緊，并且在包被的過(guò)程中要注意查看吸液是否一致,，在包被過(guò)程中若出現(xiàn)任何小問(wèn)題，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào),，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)淘汰,。

2.4 若采用37℃ 2h包被模式，則應(yīng)給酶標(biāo)板編碼,，保證每塊板子的包被時(shí)間一致,。

3，洗板

3.1 包被后要進(jìn)行兩次洗滌,，250微升/孔,，洗滌完畢后，應(yīng)在毛巾上拍干參與液體,，并及時(shí)進(jìn)行下一步封閉,。

3.2 洗滌時(shí)要注意查看水流是否一致，在洗滌程中若出現(xiàn)任何小問(wèn)題,，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào),，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)淘汰。

4,，封閉

4.1 封閉液應(yīng)提前一小時(shí)取出初步回溫,，用前搖勻，每孔取180 mL加入酶標(biāo)板,，蓋好蓋板膜,，37℃封閉 1.5h, 酶標(biāo)板之間的間距應(yīng)保持一致（一般為5cm）。根據(jù)培養(yǎng)箱的設(shè)計(jì)調(diào)節(jié)酶標(biāo)板間的間距,，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱,，則應(yīng)增加下層酶標(biāo)板間的間距為10cm 。

4.2  封閉加樣采取吸一打一的方式，應(yīng)避免加在孔壁上部,，若不慎滴加在孔壁上,，根據(jù)該滴溶液是否應(yīng)加入孔內(nèi)再做判斷，若應(yīng)加入,，則小心振蕩使其落入孔底,，反之則用吸水紙小心吸出，殘留在槍頭內(nèi)的溶液不要打出 以免產(chǎn)生氣泡,。并注意不可濺出,，不可產(chǎn)生氣泡

4.3 封閉前預(yù)吸查看槍頭是否合格，水流是否一致,，不一致者應(yīng)更換槍頭,，封閉應(yīng)采用槍頭，每封閉一塊板,，應(yīng)將槍頭套緊,，并且在包被的過(guò)程中要注意查看吸液是否一致，在封閉過(guò)程中若出現(xiàn)任何小問(wèn)題,，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào),，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)淘汰。

5,，烘干裝袋

5.1 封閉完后,，摔倒孔內(nèi)液體，并在毛巾上拍干,，接下來(lái)采取烘干或者晾干的方式*干燥酶標(biāo)板,。烘干：37 ℃倒置（不加蓋板膜或用自封袋），每5塊板烘干30 min,，隨著板子數(shù)量增多時(shí)間相應(yīng)延長(zhǎng),，如100塊板，需要烘3 h,，依次類推,；晾干：底部鋪一層干凈的A4紙或者吸水紙，倒置板子,，在頂層鋪一層蓋住避光,，室溫晾18-24h。

5.2 板子干燥后,，應(yīng)及時(shí)裝入自封袋,，按照每塊板1袋干燥劑的量裝入，袋子外面寫好板子制備日期,，放入本成品庫(kù)冷藏環(huán)境保存?zhèn)溆谩?nbsp;