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        亮菌甲素注射液輔料丙二醇,，主要的檢測儀器是紅外色譜儀,，據(jù)記者調(diào)查，齊二藥廠有這方面的設(shè)備,，從美國進(jìn)口,，在國內(nèi)非常*，按正常程序,，是*可以檢測出輔料的真?zhèn)?，并且丙二醇與二甘醇除了經(jīng)儀器檢測容易鑒別外，兩者性狀也有差異,，憑經(jīng)驗(yàn)可判斷,。這樣可推斷生產(chǎn)廠家未進(jìn)行檢測，或者未進(jìn)行認(rèn)真的檢測 ,，或者偽造了檢測報(bào)告,，這種情況決非孤立事件，檢測人員存在重大失誤,，喪失zui起碼的職業(yè)道德,，視藥品質(zhì)量為兒戲，,，作為監(jiān)管部門對這種工作失誤是否發(fā)現(xiàn)和糾正,？

        藥廠質(zhì)量控制部門負(fù)責(zé)對原料、輔料等生產(chǎn)資料進(jìn)行審核,、把關(guān),，經(jīng)查，王桂平提供輔料丙二醇的藥品生產(chǎn)許可證,、藥品注冊證屬偽造,，并有明顯的瑕疵,，為什么未進(jìn)行認(rèn)真的審查，作為輔料價(jià)格是正常價(jià)格的三分之一,，如此驚人的差異,，有沒有人對生產(chǎn)廠家產(chǎn)生懷疑，并進(jìn)行認(rèn)真的核實(shí)和實(shí)地考察,。

        2000版《中華人民共和國藥典》94頁對藥用輔料丙二醇有法定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),，輔料供應(yīng)商更換，藥廠的質(zhì)檢部門應(yīng)該對其依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)或要求生產(chǎn)廠家提供全檢檢驗(yàn)報(bào)告書,，這項(xiàng)工作質(zhì)檢部門是否認(rèn)真做,，對照藥典認(rèn)真進(jìn)行核實(shí)。

        從以上分析可看出,在藥品監(jiān)管上我們確實(shí)存在漏洞, 讓假藥品從審批出廠銷售使用一路綠燈,結(jié)果導(dǎo)致多人死亡重大事件,只有強(qiáng)化藥品監(jiān)管,認(rèn)真分析我們工作中存在的問題,認(rèn)真檢討我們工作中失誤,，改變我們工作作風(fēng)和工作方法,研究一套確實(shí)可行的監(jiān)管模式,有效防止此類事件再次發(fā)生,才能對得起黨和政府對我們的信任,，才能不辜負(fù)人民對我們的厚望和期望，才能真正承擔(dān)起人民健康的保護(hù)神,。